Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können OMIDA® Kreislauftropfen bei nervösen Kreislaufbeschwerden wie: Blutandrang zum Kopf, Hitzewallungen, Druck im Kopf, Schwindel , Mattigkeit, Kopfweh und zur Unterstützung der Behandlung von Migräne (nach ärztlicher Absprache) angewendet werden.
- Wirkstoff(e)
- Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata)
- Zulassungsinhaber
- Omida AG
- ATC Code
- C01EZ
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird OMIDA® Kreislauftropfen angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können OMIDA® Kreislauftropfen bei nervösen Kreislaufbeschwerden wie: Blutandrang zum Kopf, Hitzewallungen, Druck im Kopf, Schwindel, Mattigkeit, Kopfweh und zur Unterstützung der Behandlung von Migräne (nach ärztlicher Absprache) angewendet werden.
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können OMIDA® Kreislauftropfen auch bei Einschlafen von Händen und Füssen bei Durchblutungsstörungen angewendet werden.
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Was ist vor der Einnahme von OMIDA® Kreislauftropfen zu beachten?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Kreislauftropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.
Dürfen OMIDA Kreislauftropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie wird OMIDA® Kreislauftropfen angewendet?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben 3–4-mal täglich 15 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden ½–1-stündlich 15 Tropfen einnehmen. Tropfen in einem Glas mit wenig Wasser verdünnen oder direkt auf die Zunge geben. Es empfiehlt sich, die Tropfen vor dem Hinunterschlucken 1 Minute lang im Mund zu behalten. Die Einnahme sollte am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen erfolgen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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Welche Nebenwirkungen hat OMIDA® Kreislauftropfen?
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!
Wie ist OMIDA® Kreislauftropfen aufzubewahren?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.
Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Weitere Informationen zu OMIDA® Kreislauftropfen
Was ist in OMIDA Kreislauftropfen enthalten?
Crataegus (Weissdorn) D3 30% (HAB 2a), Sanguinaria canadensis (Kanadische Blutwurz) D6 30% (HAB 4a), Cactus (Selenicereus grandiflorus; Königin der Nacht) D3 20% (HAB 3a), Viscum album (Mistel) D3 20% (HAB 2a).
Dieses Präparat enthält Ethanol und Wasser als Hilfsstoffe.
Enthält 30% Vol Alkohol.
Zulassungsnummer
23096 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie OMIDA Kreislauftropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen à 60 ml.
Zulassungsinhaberin
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
