Wirkung
Pharmakodynamik und Wirkmechanismus
BPH ist eine Erkrankung, bei der sich die Prostata vergröĂert, was Symptome wie hĂ€ufiges Wasserlassen und Schwierigkeiten beim Wasserlassen verursacht. Dutasterid gehört zur Klasse der 5-Alpha-Reduktase-Hemmer und wirkt, indem es die AktivitĂ€t des Enzyms 5-Alpha-Reduktase hemmt. Dieses Enzym ist fĂŒr die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) verantwortlich, einem Hormon, das fĂŒr die VergröĂerung der Prostata verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms wird die Bildung von DHT vermindert, was zu einer Verringerung der GröĂe der Prostata fĂŒhrt und die Symptome erheblich verbessert.
Pharmakokinetik
Dutasterid wird nach oraler Verabreichung schnell und vollstĂ€ndig absorbiert, wobei die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 2 bis 3 Stunden erreicht wird. Dutasterid ist zu etwa 99% an Albumin gebunden. Dutasterid unterliegt einem umfangreichen hepatischen Metabolismus, der durch die Enzyme CYP3A4 und CYP3A5 vermittelt wird und wird hauptsĂ€chlich ĂŒber den Stuhl ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit betrĂ€gt rund 5 Wochen.