Vardenafil STADA 10 mg Filmtabletten

Abbildung Vardenafil STADA 10 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Vardenafil
Zulassungsland Österreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.08.2017
ATC Code G04BE09
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

STADA Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Vivanza Vardenafil Bayer Pharma AG
Vivanza 5 mg Filmtabletten Vardenafil Bayer Pharma AG
Levitra 10 mg Filmtabletten Vardenafil Bayer AG
Vivanza 20 mg Filmtabletten Vardenafil Bayer Pharma AG
Vardenafil Sandoz 20 mg - Filmtabletten Vardenafil Sandoz GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Vardenafil STADA enthält Vardenafil. Dieser Wirkstoff gehört zu der Klasse der Phosphodiesterase-Typ 5-Hemmer. Sie werden bei erwachsenen Männern zur Behandlung der erektilen Dysfunktion eingesetzt, ein Zustand mit Schwierigkeiten, eine Erektion zu bekommen oder aufrechtzuerhalten.

Mindestens einer von zehn Männern hat gelegentlich Probleme, eine Erektion zu bekommen oder aufrechtzuerhalten. Als Gründe können körperliche und/oder psychische Ursachen vorliegen. Unabhängig von der Ursache kommt es aufgrund von Änderungen in Muskeln und Blutgefäßen dazu, dass nicht genügend Blut im Penis ist, um einen ausreichend harten Penis zu bekommen oder beizubehalten.

Vardenafil STADA wirkt nur bei sexueller Stimulation. Es hemmt die körpereigene Substanz, die Erektionen abklingen lässt. Vardenafil STADA ermöglicht eine Erektion, die ausreichend lange anhält, um die sexuelle Aktivität zufriedenstellend durchzuführen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Vardenafil STADA darf NICHT eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Vardenafil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Jucken, Gesichts- oder Lippenschwellung und Kurzatmigkeit bemerkbar machen.

  • wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Nitrate enthalten, wie Glyceroltrinitrat gegen Herzschmerzen oder Stickstoffmonoxid-Donatoren wie Amylnitrit. Die Einnahme dieser Arzneimittel mit Vardenafil STADA könnte Ihren Blutdruck schwerwiegend beeinflussen.
  • wenn Sie Ritonavir oder Indinavir einnehmen, Arzneimittel zur Behandlung von Humanen-Immundefizienz-Virus-Infektionen (HIV).
  • wenn Sie über 75 Jahre alt sind und Ketoconazol oder Itraconazol einnehmen (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen).
  • wenn Sie eine schwere Herz- oder Lebererkrankung haben.
  • wenn Sie dialysepflichtig sind.
  • wenn Sie vor kurzem einen Schlaganfall oder einen Herzinfarkt hatten.
  • wenn Sie einen niedrigen Blutdruck haben oder bereits einmal hatten.
  • wenn in Ihrer Familie bestimmte erbliche Augenerkrankungen auftreten (wie Retinitis pigmentosa).
  • wenn Sie einen Sehverlust aufgrund einer Schädigung der Sehnerven durch eine ungenügende Blutversorgung, bekannt als nicht arteriitische ischämische Optikusneuropathie (NAION), haben oder bereits einmal hatten.
  • wenn Sie Riociguat einnehmen. Dieses Medikament wird verwendet zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (d.h. hoher Blutdruck in der Lunge) und chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (d.h. hoher Blutdruck in der Lunge zusätzlich zu Blutgerinnseln). PDE-5-Hemmer wie Vardenafil STADA haben gezeigt, dass sie den blutdrucksenkenden Effekt dieses Arzneimittels verstärken. Wenn Sie Riociguat einnehmen oder unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vardenafil STADA einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vardenafil STADA ist erforderlich,

  • wenn Sie unter Herzbeschwerden leiden. Sexuelle Aktivität kann gefährlich für Sie sein.
  • wenn Sie unter unregelmäßigem Herzschlag (Herzrhythmusstörungen) leiden oder eine angeborene Herzerkrankung haben, die Ihr Elektrokardiogramm (EKG) beeinflusst.
  • wenn Sie eine Erkrankung oder Deformation Ihres Penis haben. Dazu gehören Angulation (Winkelbildung des Penis), Peyronie-Krankheit (Verhärtung der Schwellkörper des Penis) und Fibrose im Bereich der Corpora cavernosa (Vermehrung des Bindegewebes im Bereich des Schwellkörpers des Penis).
  • wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die zu schmerzhafter Dauererektion des Penis ohne sexuelle Erregung (Priapismus) führen kann. Dazu gehören Sichelzellenanämie (Veränderung der roten Blutkörperchen), Multiples Myelom (Knochenmarkkrebs) und Leukämie (Blutkrebs).
  • wenn Sie Magengeschwüre haben (auch gastrische oder peptische Ulzera genannt).
  • wenn Sie eine Störung der Blutgerinnung haben wie z.B. Bluterkrankheit (Hämophilie).
  • wenn Sie andere Mittel zur Behandlung der Erektionsstörungen anwenden, einschließlich Vardenafil Schmelztabletten (siehe Abschnitt: Einnahme von Vardenafil STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln).
  • wenn Sie eine plötzliche Abnahme oder einen Verlust der Sehkraft bemerken, brechen Sie die Behandlung mit Vardenafil STADA ab und benachrichtigen Sie sofort einen Arzt.

Kinder und Jugendliche

Vardenafil STADA ist nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.

Einnahme von Vardenafil STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel

einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Einige Arzneimittel können zu Problemen führen, besonders:

  • Nitrate (Arzneimittel zur Behandlung von Herzschmerzen [Angina pectoris]) oder Stickstoffmonoxid-Donatoren wie z.B. Amylnitrit. Die Einnahme dieser Arzneimittel mit Vardenafil STADA könnte Ihren Blutdruck schwerwiegend beeinflussen.
  • Wirkstoffe zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen wie z.B. Chinidin, Procainamid, Amiodaron oder Sotalol.
  • Ritonavir oder Indinavir (Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen).
  • Ketoconazol oder Itraconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).
  • Erythromycin oder Clarithromycin (Makrolid-Antibiotika).
  • alpha-Blocker (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Prostatavergrößerung [wie gutartige Prostatahyperplasie]).
  • Riociguat.

Wenden Sie Vardenafil STADA Filmtabletten nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der erektilen Dysfunktion an, auch nicht mit Vardenafil Schmelztabletten.

Einnahme von Vardenafil STADA zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

  • Vardenafil STADA kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden - aber vorzugsweise nicht nach einer schwer verdaulichen oder sehr fettreichen Mahlzeit, da dadurch die Wirkung verzögert werden kann.
  • Trinken Sie keinen Grapefruitsaft, wenn Sie Vardenafil STADA einnehmen. Dieser kann die übliche Wirkung des Arzneimittels beeinflussen.
  • Der Genuss von Alkohol kann die Erektionsstörungen verschlimmern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vardenafil STADA ist nicht für die Anwendung bei Frauen bestimmt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Vardenafil STADA kann bei manchen Patienten Schwindel verursachen oder das Sehvermögen beeinflussen. Wenn Sie auf die Einnahme von Vardenafil STADA mit Schwindel reagieren oder Ihr Sehvermögen beeinträchtigt ist, dürfen Sie nicht Auto fahren und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

Vardenafil STADA enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg.

Nehmen Sie Vardenafil STADA ungefähr 25 bis 60 Minuten vor dem Geschlechtsverkehr ein. Nach Einnahme von Vardenafil STADA können Sie bei sexueller Stimulation innerhalb eines Zeitraums von 25 Minuten bis zu 4 – 5 Stunden eine Erektion bekommen.

Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser.

Sie dürfen Vardenafil STADA Filmtabletten nicht gleichzeitig mit einer anderen Vardenafil-Darreichungsform einnehmen.

Nehmen Sie Vardenafil STADA nicht häufiger als einmal am Tag ein.

Sagen Sie es Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass Vardenafil STADA für Sie „zu stark“ oder „zu schwach“ ist. Er kann Ihnen stattdessen eine andere Vardenafil STADA Formulierung mit einer für Sie geeigneteren Wirkstoffdosis verordnen.

Wenn Sie eine größere Menge von Vardenafil STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Nach Einnahme von zu großen Mengen Vardenafil STADA können mehr Nebenwirkungen auftreten oder Sie können schwere Rückenschmerzen bekommen. Wenn Sie eine größere Menge von Vardenafil STADA eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Diese sind zumeist leichter bis mäßiger Art.

Patienten erlitten eine teilweise, plötzliche, vorübergehende oder dauernde Abnahme des Sehvermögens oder einen Verlust des Sehvermögens in einem oder beiden Augen. Brechen Sie die Einnahme von Vardenafil STADA ab und benachrichtigen Sie sofort einen Arzt. Es wurde über plötzliche Schwerhörigkeit oder Taubheit berichtet.

Bei Männern, die Vardenafil einnehmen, wurden Fälle von plötzlichem Tod, schnellem oder verändertem Herzschlag, Herzinfarkt, Schmerzen in der Brust und Kreislaufstörungen (einschließlich vorübergehend verringerter Durchblutung von Teilen des Gehirns und Blutungen im Gehirn) berichtet. Die meisten Männer, bei denen diese Nebenwirkungen auftraten, hatten vor der Einnahme dieses Arzneimittels Herzprobleme. Es ist nicht möglich festzustellen, ob diese Ereignisse in direktem Zusammenhang mit Vardenafil standen.

Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Nebenwirkung auftritt, wird mit den folgenden Kategorien beschrieben:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Kopfschmerzen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Schwindel,
  • Gesichtsrötung (Flush),
  • verstopfte oder „laufende“ Nase,

Verdauungsstörungen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Schwellungen von Haut und Schleimhaut einschließlich Gesichts-, Lippen- oder Rachenschwellungen,
  • Schlafstörungen,
  • Schläfrigkeit,
  • Taubheit und eingeschränkte Wahrnehmung von Berührung,
  • Auswirkungen auf die Sehfähigkeit, Augenrötung, Auswirkungen auf die Farbwahrnehmung, Schmerzen und unbehagliches Gefühl im Auge, Lichtempfindlichkeit,
  • Klingeln in den Ohren, Drehschwindel,
  • schneller Herzschlag oder Herzklopfen,
  • Atemnot,
  • verstopfte Nase,
  • Säurerückfluss, Magenschleimhautentzündung, Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Mundtrockenheit,
  • erhöhte Werte der Leberenzyme im Blut,
  • Hautausschlag, gerötete Haut,
  • Rücken- oder Muskelschmerzen, Anstieg eines Muskelenzyms im Blut (Kreatinphosphokinase), Muskelsteifheit,
  • anhaltende Erektionen,
  • Unwohlsein.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Entzündung der Augen,
  • allergische Reaktionen,
  • Angstzustände,
  • Ohnmacht,
  • Gedächtnisschwund,
  • Krampfanfälle,
  • erhöhter Augeninnendruck (Glaukom), vermehrte Tränenbildung,
  • Auswirkungen auf das Herz (wie Herzinfarkt, veränderter Herzschlag oder Angina pectoris),
  • hoher oder niedriger Blutdruck,
  • Nasenbluten,
  • Einfluss auf die Ergebnisse von Blutuntersuchungen zur Überprüfung der Leberfunktion,
  • Empfindlichkeit der Haut gegen Sonnenlicht,
  • schmerzhafte Erektionen,
  • Brustschmerzen,
  • vorübergehend verringerte Durchblutung von Teilen des Gehirns.

Sehr selten oder nicht bekannt (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen oder Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

  • Blut im Urin (Hämaturie),
  • Penisblutung (Phallorrhagie),
  • Blut im Sperma (Hämatospermie),
  • plötzlicher Tod, Blutungen im Gehirn.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 30°C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ bzw. „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Vardenafil STADA enthält

Der Wirkstoff ist Vardenafil.

Vardenafil STADA 5 mg Filmtabletten:

Jede Filmtablette enthält 5 mg Vardenafil (als Vardenafilhydrochlorid-Trihydrat).

Vardenafil STADA 10 mg Filmtabletten:

Jede Filmtablette enthält 10 mg Vardenafil (als Vardenafilhydrochlorid-Trihydrat).

Vardenafil STADA 20 mg Filmtabletten:

Jede Filmtablette enthält 20 mg Vardenafil (als Vardenafilhydrochlorid-Trihydrat).

Die sonstigen Bestandteile sind

Tablettenkern:

Mikrokristalline Cellulose (E460)

Crospovidon Typ A (E 1202)

Hochdisperses Siliciumdioxid (E551)

Magnesiumstearat (E 470b)

Filmüberzug:
Polyvinylalkohol (E1203)

Titandioxid (E171)

Talkum (E553b)

Macrogol (E1521)

Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer

Eisenoxidgelb (E172)

Natriumhydrogencarbonat (E500 (ii))

Eisenoxidrot (E172)

Wie Vardenafil STADA aussieht und Inhalt der Packung

Vardenafil STADA 5 mg Filmtabletten sind hellgelbe, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 6 mm und der Prägung „A719“ auf einer Seite.

Vardenafil STADA 10 mg Filmtabletten sind hellgelbe, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 7 mm und der Prägung „A721“ auf einer Seite.

Vardenafil STADA 20 mg Filmtabletten sind hellgelbe, runde Filmtabletten mit einem Durchmesser von 8,5 mm und der Prägung „A723“ auf einer Seite.

Vardenafil STADA 5 mg Filmtabletten:

PVC/Aclar-Aluminium Blisterpackungen mit 4, 12 und 20 Filmtabletten. Vardenafil STADA 10 mg Filmtabletten:

PVC/Aclar-Aluminium Blisterpackungen mit 2, 4, 8, 12 und 20 Filmtabletten. Vardenafil STADA 20 mg Filmtabletten:

PVC/Aclar-Aluminium Blisterpackungen mit 2, 4, 8, 12 und 20 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

HERSTELLER

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien, Österreich

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland Actavis Ltd., BLB015, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun, ZTN3000, Malta STADA Nordic ApS., Marielundvej 46A, Herlev 2730, Dänemark

Vardenafil STADA 5 mg Filmtabletten:

Z.Nr.: 137805

Vardenafil STADA 10 mg Filmtabletten:

Z.Nr.: 137807

Vardenafil STADA 20 mg Filmtabletten:

Z.Nr.: 137806

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark:Vardenafil STADA
Finnland:Vardenafil STADA 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Vardenafil STADA 10 mg kalvopäällysteinen tabletti Vardenafil STADA 20 mg kalvopäällysteinen tabletti
Italien:VARDENAFIL EG
Portugal:Vardenafil Ciclum
Niederlande:Vardenafil STADA 5 mg filmomhulde tabletten Vardenafil STADA 10 mg filmomhulde tabletten Vardenafil STADA 20 mg filmomhulde tabletten

Schweden: Vardenafil STADA 5 mg filmdragerade tabletter Vardenafil STADA 10 mg filmdragerade tabletter Vardenafil STADA 20 mg filmdragerade tabletter

Spanien: Vardenafilo STADA 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Vardenafilo STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Vardenafilo STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Vardenafil STADA 10 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Vardenafil
Zulassungsland Österreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.08.2017
ATC Code G04BE09
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden