Vanafer 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Abbildung Vanafer 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Zulassungsland Österreich
Hersteller Vana GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 22.12.1978
ATC Code QB03AC
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Vana GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Vanafer 100 mg/ml-Injektionslösung für Tiere

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Therapie von Eisenmangelzuständen verschiedenster Genese: nach Infektionskrankheiten, Blutverlust, Parasitenbefall, Aufzuchtmängel und Fressunlust

Saugferkel:

Zur Prophylaxe und Therapie von Eisenmangelanämien bei Saugferkeln.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht bei Ferkel anwenden , die an einer Infektion erkrankt sind, insbesondere nicht bei Durchfallerkrankungen.

Nicht bei sekundären Anämien oder bei Vitamin E- bzw. Selen-Mangel anwenden.

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Wie wird es angewendet?

Zur intramuskulären Anwendung.

Dosierung:

Saugferkel: 2 ml/Tier entsprechend ca. 150-200 mg Fe3+/ kg KGW intramuskulär in die Oberschenkelmuskulatur während der ersten 3 Lebenstage.

Fohlen, Kalb: 10 mg Fe3+ / kg Körpergewicht entsprechend

0,1 ml des Tierarzneimittels pro kg Körpergewicht Schwein: 2 mg Fe3+ / kg Körpergewicht entsprechend

0,2 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht Schaf, Ziege: 2 mg Fe3+ / kg Körpergewicht entsprechend

0,2 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht Rind, Pferd: 1 mg Fe3+ / kg Körpergewicht entsprechend

1 ml des Tierarzneimittels pro 100 kg Körpergewicht Hund: 1-2 mg Fe3+ / kg Körpergewicht entsprechend

0,1-0,2 ml des Tierarzneimittels pro 10 kg Körpergewicht

Zur einmaligen Anwendung. An Rinder und Pferde nicht mehr als 4 ml pro Injektionsstelle verabreichen.

9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

  • Keine

10. WARTEZEIT

Schwein (Ferkel), Rind, Schaf, Ziege, Pferd:

Essbare Gewebe: 0 Tage

Pferd, Rind, Schaf, Ziege:

Milch: 0 Stunden

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Vitamin E/Selen-Mangel kann es durch Zellmembranschäden zu einer Eisenüberempfindlichkeit und dadurch zu Todesfällen kommen.

Eine vorübergehende Verfärbung und Verkalkungen an der Injektionsstelle ist möglich.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 25°C lagern. Nach der ersten Entnahme im Kühlschrank lagern (2º bis 8º C).

Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 3 Tage

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Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Bei Vitamin E- bzw. Selenmangel neugeborener Ferkel kann Eisendextran anaphylaktische Reaktionen mit Todesfällen hervorrufen. Ein Vitamin E-Mangel muss vor der Eisenapplikation durch vollwertige Fütterung oder Vitamin E-Behandlung hochtragender Sauen bzw. Ferkel spätestens 24

Stunden vor der Eisenverabreichung verhindert werden. Die gleichzeitige Applikation von Vitamin E und einem Eisenpräparat ist nicht erforderlich.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Der direkte Kontakt des Tierarzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten ist zu vermeiden.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt.

Wechselwirkungen:

Verabreichung mit anderen Präparaten in der Mischspritze ist nicht zu empfehlen, da Wirkung und Verträglichkeit beeinträchtigt werden können.

Überdosierung:

Bei Überdosierungen können gastrointestinale Störungen sowie Herz- und Kreislaufversagen auftreten.

Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Vana GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 22.12.1978
ATC Code QB03AC
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden