Ticagrelor STADA 60 mg Filmtabletten

Was ist Ticagrelor STADA?

Ticagrelor STADA enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet wird. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden.

Wofür wird Ticagrelor STADA angewendet?

[60 mg:]

Ticagrelor STADA in Kombination mit Acetylsalicylsäure (einem anderen Thrombozytenfunktionshemmer) soll nur bei Erwachsenen angewendet werden. Sie haben dieses Arzneimittel erhalten, weil Sie:

einen Herzinfarkt vor über einem Jahr hatten [90 mg:]

Ticagrelor STADA in Kombination mit Acetylsalicylsäure (einem anderen Thrombozytenfunktionshemmer) soll nur bei Erwachsenen angewendet werden. Sie haben dieses Arzneimittel erhalten, weil Sie:

• einen Herzinfarkt hatten
• eine instabile Angina pectoris haben (Angina pectoris oder Brustschmerzen, die nicht ausreichend kontrolliert sind).

Es kann das Risiko verringern, dass Sie einen erneuten Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erleiden oder an einer Erkrankung versterben, die mit Ihrem Herzen oder Ihren Blutgefäßen zusammenhängt.

Wie wirkt Ticagrelor STADA?

Ticagrelor STADA wirkt auf Zellen, die als Blutplättchen (oder Thrombozyten) bezeichnet werden. Diese Blutzellen sind sehr klein und helfen, eine Blutung zu stoppen. Sie klumpen zusammen, um kleine Löcher in durchtrennten oder beschädigten Blutgefäßen zu verschließen.

Allerdings können Blutplättchen auch in krankhaften Blutgefäßen im Herzen oder im Gehirn zu Gerinnseln verklumpen. Dies kann sehr gefährlich sein, denn:

• das Gerinnsel kann die Blutversorgung vollkommen unterbrechen; dies kann zu einem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall führen,
• das Gerinnsel kann die Blutgefäße zum Herzen teilweise blockieren; dies reduziert den Blutfluss zum Herzen. Dies kann Brustschmerzen auslösen, die kommen und gehen (so genannte „instabile Angina pectoris“).

Ticagrelor STADA hilft, das Verklumpen der Blutplättchen zu verhindern. Dies verringert das Risiko der Entstehung eines Blutgerinnsels, das den Blutfluss reduzieren kann.

Ticagrelor STADA darf NICHT eingenommen werden, wenn Sie

• allergisch gegen Ticagrelor oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• zurzeit Blutungen haben,
• einen Schlaganfall aufgrund von Blutungen im Gehirn hatten,
• eine schwere Lebererkrankung haben,
• eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
  • Ketoconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen),
  • Clarithromycin (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen),
  • Nefazodon (ein Antidepressivum),
  • Ritonavir und Atazanavir (zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS). Nehmen Sie Ticagrelor STADA nicht ein, wenn eine dieser Angaben auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ticagrelor STADA einnehmen, wenn:

• Sie ein erhöhtes Risiko für Blutungen haben aufgrund:
  • einer kürzlich erlittenen schwerwiegenden Verletzung,
  • einer kürzlich erfolgten Operation (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe, fragen Sie hierzu Ihren Zahnarzt),
  • einer Erkrankung, die Ihre Blutgerinnung beeinträchtigt,
  • einer kürzlich aufgetretenen Magen- oder Darmblutung (wie zum Beispiel bei einem Magengeschwür oder Darmpolypen),

• bei Ihnen während des Zeitraums, in dem Sie Ticagrelor STADA einnehmen, eine Operation durchgeführt werden muss (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe). Dies ist wichtig aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos. Ihr Arzt rät Ihnen möglicherweise, die Behandlung mit diesem Arzneimittel 5 Tage vor der Operation zu unterbrechen.
• Ihr Herzschlag unnormal langsam ist (üblicherweise weniger als 60 Schläge pro Minute) und Sie noch kein Gerät zur Regelung Ihres Herzschlages haben (Herzschrittmacher),
• Sie Asthma oder andere Lungenprobleme oder Atmungsschwierigkeiten haben,
• bei Ihnen unregelmäßige Atmungsmuster auftreten, wie etwa eine Beschleunigung, eine Verlangsamung oder kurze Pausen bei der Atmung. Ihr Arzt wird entscheiden, ob bei Ihnen weitere Untersuchungen notwendig sind.
• Sie jemals Leberprobleme hatten oder Sie kürzlich eine Krankheit hatten, die Ihre Leber beeinträchtigt haben könnte,
• Sie sich einem Bluttest unterzogen haben, der mehr als die übliche

Harnsäuremenge ergab.

Wenn eine der oben genannten Angaben auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie sowohl Ticagrelor STADA als auch Heparin einnehmen:

Ihr Arzt kann möglicherweise eine Blutprobe für Diagnosetests benötigen, wenn er den Verdacht hat, dass bei Ihnen eine seltene, durch Heparin ausgelöste Blutplättchen-Erkrankung vorliegt. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, dass Sie sowohl Ticagrelor STADA als auch Heparin einnehmen, da Ticagrelor STADA den Diagnosetest beeinflussen kann.

Kinder und Jugendliche

Ticagrelor STADA wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Ticagrelor STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist wichtig, da Ticagrelor STADA Einfluss auf die Wirkung anderer Arzneimittel haben kann und einige Arzneimittel die Wirkung von Ticagrelor STADA beeinflussen können.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:

• Rosuvastatin oder täglich mehr als 40 mg Simvastatin bzw. Lovastatin (zur Behandlung von hohen Cholesterinwerten),
• Rifampicin (ein Antibiotikum),
• Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital (zur Kontrolle von Krampfanfällen),
• Digoxin (zur Behandlung von Herzleistungsschwäche),
• Ciclosporin (zur Vorbeugung einer Organabstoßung),
• Chinidin und Diltiazem (zur Behandlung von unnormalen Herzrhythmen),
• Betablocker und Verapamil (zur Behandlung von Bluthochdruck),
• Morphin und andere Opioide (zur Behandlung schwerer Schmerzen).

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, die Ihr Blutungsrisiko erhöhen:

• Blutverdünner (Antikoagulanzien zum Einnehmen) einschließlich Warfarin,
• Schmerzmittel, wie z.B. Ibuprofen und Naproxen (Nichtsteroidale antiinflammatorische Arzneimittel oder NSAR),
• Antidepressiva wie Paroxetin, Sertralin und Citalopram (Selektive Serotonin- Wiederaufnahme-Hemmer oder SSRI),
• Arzneimittel wie Cisaprid (zur Behandlung von Sodbrennen) oder Mutterkornalkaloide (zur Behandlung von Migräne und Kopfschmerzen),
• Arzneimittel wie Ketoconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen), Clarithromycin (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen), Nefazodon (ein Antidepressivum), Ritonavir und Atazanavir (zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS). Diese dürfen nicht gemeinsam mit Ticagrelor STADA eingenommen werden (siehe auch unter Abschnitt 2: „Ticagrelor STADA darf NICHT eingenommen werden, wenn Sie“).

Wenn Ihr Arzt Ihnen Fibrinolytika verschreibt, die oft als Arzneimittel zur „Auflösung von Blutgerinnseln“ bezeichnet werden (z.B. Streptokinase oder Alteplase), kann bei Ihnen während der Einnahme von Ticagrelor STADA ein erhöhtes Blutungsrisiko bestehen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Schwangerschaft und Stillzeit

Ticagrelor STADA wird nicht empfohlen, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Während der Einnahme dieses Arzneimittels müssen Frauen geeignete empfängnisverhütende Maßnahmen anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Wenn Sie stillen, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt bespricht mit Ihnen die Vorteile und Risiken der Einnahme von Ticagrelor STADA während dieser Zeit.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Es ist nicht wahrscheinlich, dass Ticagrelor STADA Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen hat. Wenn Sie sich während der Behandlung mit diesem Arzneimittel schwindelig oder verwirrt fühlen, seien Sie beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen vorsichtig.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

[60mg:]

Die übliche Dosis ist eine 60-mg-Filmtablette 2-mal täglich. Nehmen Sie dieses

Arzneimittel so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen sagt. [90 mg:]

• Die Anfangsdosis beträgt zwei 90-mg-Filmtabletten gleichzeitig (Initialdosis mit 180 mg). Diese Dosis wird Ihnen üblicherweise im Krankenhaus gegeben.
• Nach dieser Anfangsdosis ist die übliche Dosis eine 90-mg-Filmtablette 2-mal täglich über einen Zeitraum von bis zu 12 Monaten, sofern Ihr Arzt Ihnen keine anderen Anweisungen gibt.
• Nehmen Sie dieses Arzneimittel jeden Tag ungefähr zu den gleichen Zeiten ein (z.B. eine Filmtablette morgens und eine abends).

Einnahme von Ticagrelor STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Vorbeugung von Blutgerinnseln

Ihr Arzt wird Ihnen in der Regel ebenfalls sagen, dass Sie Acetylsalicylsäure einnehmen sollen. Dies ist ein Wirkstoff, der in vielen Arzneimitteln zur Vorbeugung von Blutgerinnseln enthalten ist. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viel Sie einnehmen sollen (üblicherweise zwischen 75 und 150 mg täglich).

Wie soll Ticagrelor STADA eingenommen werden?

Sie können die Filmtablette zusammen mit oder unabhängig von einer Mahlzeit einnehmen.

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Filmtablette zu schlucken

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Filmtablette zu schlucken, können Sie diese zerstoßen und wie folgt mit Wasser vermischen:

• Zerstoßen Sie die Filmtablette zu einem feinen Pulver.
• Geben Sie das Pulver in ein halbvolles Glas mit Wasser.
• Rühren Sie die Mischung um und trinken Sie diese umgehend.
• Um sicherzustellen, dass kein Arzneimittel im Glas zurückbleibt, spülen Sie das leere Glas mit einem weiteren halben Glas Wasser aus und trinken Sie es.

Wenn Sie im Krankenhaus behandelt werden, wird Ihnen diese Filmtablette möglicherweise mit Wasser vermischt durch eine Nasen-Magen-Sonde (transnasale Magensonde) gegeben.

Anleitung zum Öffnen der Flasche

Drücken Sie den Verschluss nach unten und drehen Sie ihn entgegen dem Uhrzeigersinn.

Wenn Sie eine größere Menge von Ticagrelor STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Ticagrelor STADA eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder gehen Sie sofort in ein Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit. Bei Ihnen kann ein erhöhtes Blutungsrisiko bestehen.

Wenn Sie die Einnahme von Ticagrelor STADA vergessen haben

• Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie einfach die nächste Dosis wie vorgesehen ein.
• Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein (zwei Dosen auf einmal), wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Ticagrelor STADA abbrechen

Setzen Sie Ticagrelor STADA nicht ab ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel regelmäßig und so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt. Wenn Sie mit der Einnahme von Ticagrelor STADA aufhören, könnte die Wahrscheinlichkeit steigen, dass Sie einen erneuten Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erleiden oder an einer Erkrankung versterben, die mit Ihrem Herzen oder Ihren Blutgefäßen zusammenhängt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Ticagrelor STADA hat einen Einfluss auf die Blutgerinnung, so dass die meisten Nebenwirkungen blutungsbedingt sind. Blutungen können überall im Körper auftreten. Einige Blutungen können häufig auftreten (wie Blutergüsse und Nasenbluten). Schwere Blutungen treten gelegentlich auf, können aber lebensbedrohend sein.

Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken – es kann sein, dass Sie dringend behandelt werden müssen:

• Blutungen ins Gehirn oder im Inneren des Hirnschädels sind gelegentlich auftretende Nebenwirkungen und können Anzeichen eines Schlaganfalls hervorrufen wie:
  • plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche in Arm, Bein oder Gesicht, insbesondere dann, wenn nur eine Körperseite davon betroffen ist,
  • plötzliche Verwirrtheit, Schwierigkeiten zu sprechen oder andere zu verstehen,
  • plötzliche Schwierigkeiten beim Gehen oder Verlust des Gleichgewichts oder der Koordination,
  • plötzliches Schwindelgefühl oder plötzliche schwere Kopfschmerzen unbekannter Ursache.
• Anzeichen von Blutungen wie:
  • Blutungen, die schwerwiegend sind oder die Sie nicht unter Kontrolle bringen können,
  • unerwartete Blutungen oder lang andauernde Blutungen,
  • rosafarbener, roter oder brauner Urin,
  • Erbrechen von rotem Blut oder wenn Ihr Erbrochenes aussieht wie gemahlener Kaffee,
  • roter oder schwarzer Stuhl (sieht wie Teer aus),

• Blut beim Abhusten oder Erbrechen von Blut.

• Ohnmacht (Synkope)
  • zeitweiliger Bewusstseinsverlust aufgrund eines plötzlichen Absinkens des Blutflusses zum Gehirn (häufig).
• Anzeichen einer Blutgerinnungsstörung, genannt Thrombotisch- thrombozytopenische Purpura (TTP), wie:

  Fieber und purpurrote, punktartige Flecken (genannt Purpura) auf der Haut oder im Mund, mit oder ohne Gelbfärbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), unerklärliche extreme Müdigkeit oder Verwirrung.

Besprechen Sie sich mit Ihrem Arzt, wenn Sie die folgende Nebenwirkung bemerken:

• Gefühl von Kurzatmigkeit – dies ist sehr häufig. Es kann auf Ihre Herzerkrankung oder eine andere Ursache zurückzuführen sein, oder es kann sich um eine Nebenwirkung von Ticagrelor STADA handeln. Ticagrelor STADA- bedingte Kurzatmigkeit ist im Allgemeinen leicht und zeigt sich als plötzliches, unerwartetes Bedürfnis nach Atemluft, das gewöhnlich im Ruhezustand auftritt. Es kann in den ersten Wochen der Behandlung auftreten und bei vielen wieder zurückgehen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihre Kurzatmigkeit schlimmer wird oder lange Zeit andauert. Ihr Arzt entscheidet, ob eine Behandlung oder weitere Untersuchungen notwendig sind.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• hoher Harnsäurewert im Blut (festgestellt bei Untersuchungen),
• Blutung, hervorgerufen durch Blutungsstörungen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Blutergüsse,
• Kopfschmerzen,
• Gefühl von Schwindel oder als würde sich das Zimmer drehen,
• Durchfall oder Verdauungsstörung,
• Übelkeit,
• Verstopfung,
• Hautausschlag,
• Juckreiz,
• starker Schmerz und Anschwellen der Gelenke – dies sind Anzeichen von Gicht,
• Gefühl von Schwindel oder Benommenheit oder verschwommenes Sehen – dies sind Anzeichen eines niedrigen Blutdrucks,
• Nasenbluten,
• Blutung nach einer Operation oder aus Schnitten und Wunden (z.B. während des Rasierens) stärker als üblich,
• Blutung aus Ihrer Magenschleimhaut (Geschwür),
• Zahnfleischbluten.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Allergische Reaktion – Anzeichen können Hautausschlag, Jucken oder ein geschwollenes Gesicht oder geschwollene Lippen/Zunge sein,

• Verwirrtheit,
• Sehstörungen aufgrund von Blut in Ihrem Auge,
• Blutung aus der Scheide, die stärker ist oder zu anderen Zeiten erfolgt als Ihre normale Periode (Menstruationsblutung),
• Blutungen in Ihre Gelenke und Muskeln, die zu schmerzhaften Schwellungen führen,
• Blut in Ihrem Ohr,
• innere Blutung; diese kann Schwindel und Benommenheit hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung oder dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Ticagrelor STADA enthält

[60 mg:]

• Der Wirkstoff ist Ticagrelor. Jede Filmtablette enthält 60 mg Ticagrelor. [90 mg:]

• Der Wirkstoff ist Ticagrelor. Jede Filmtablette enthält 90 mg Ticagrelor.
• Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mannitol, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat,

Hydroxypropylcellulose, Carmellose-Calcium, Magnesiumstearat.

[60 mg:]

Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Eisenoxid rot (E172),

Macrogol (E1521). [90 mg:]

• Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Talkum (E553b), Eisenoxid gelb (E172), Macrogol (E1521).

Wie Ticagrelor STADA aussieht und Inhalt der Packung

[60 mg:]

Runde, bikonvexe, rosafarbene Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 8

mm. [90 mg:]

• Runde, bikonvexe, gelbe Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 9 mm.

[60 mg:]

Ticagrelor STADA 60 mg ist in Blisterpackungen und Einzeldosisblisterpackungen mit 14, 56, 60, 100 und 168 Filmtabletten erhältlich.

[90 mg:]

Ticagrelor STADA 90 mg ist in Blisterpackungen und Einzeldosisblisterpackungen mit 14, 56, 60, 100 und 168 Filmtabletten erhältlich.

[60 mg:]

Ticagrelor STADA 60 mg ist in HDPE-Flaschen mit F-Verschluss oder kindersicherem PP-Verschluss mit 100 Filmtabletten erhältlich.

[90 mg:]

Ticagrelor STADA 90 mg ist in HDPE-Flaschen mit F-Verschluss oder kindersicherem PP-Verschluss mit 100 Filmtabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel GmbH 1190 Wien

Österreich

Hersteller

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 - 18

61118 Bad Vilbel

Deutschland

STADA Arzneimittel GmbH 1190 Wien

Österreich

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Niederlande

[Ticagrelor STADA 60 mg Filmtabletten:] Z.Nr.:
[Ticagrelor STADA 90 mg Filmtabletten:] Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien	Ticagrelor EG 60 mg/90 mg filmomhulde tabletten
Dänemark	Ticagrelor STADA
Deutschland	Ticagrelor STADA 60 mg/90 mg Filmtabletten
Finnland	Ticagrelor STADA 60 mg/90 mg kalvopäällysteinen tabletti
Frankreich	Ticagrelor EG 60 mg/90 mg, comprimé pelliculé
Island	Ticagrelor STADA
Italien	Ticagrelor EG
Luxemburg	Ticagrelor EG 60 mg/90 mg comprimés pelliculés
Niederlande	Ticagrelor CF 60 mg/90 mg, filmomhulde tabletten
Österreich	Ticagrelor STADA 60 mg/90 mg Filmtabletten
Portugal	Ticagrelor Ciclum
Rumänien	Ticagrelor STADA 60 mg/90 mg comprimate filmate
Schweden	Ticagrelor STADA 60 mg/90 mg filmdragerade tabletter
Slowakische Republik	Tikagrelor STADA 60 mg/90 mg filmom obalené tablety
Slowienien	Ticagrelor STADA 60 mg/90 mg filmsko obložene tablete
Spanien	Ticagrelor STADA 60 mg/90 mg comprimidos recubiertos con
	película EFG
Tschechische Republik	Ticagrelor STADA

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2022.