Was ist es und wofür wird es verwendet?
Sotalol, der Wirkstoff von Sotahexal, ist ein sogenannter Betablocker und wird zur Vorbeugung | |||||||
und | Behandlung | von | bestimmten | Herzrhythmusstörungen | mit | raschem | F |
(Tachyarrhythmien) angewendet. |
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Wirkstoff(e) | Sotalol |
Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | Hexal Pharma GmbH |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
Zulassungsdatum | 18.09.2000 |
ATC Code | C07AA07 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Beta-Adrenozeptorantagonisten |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
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Sotastad 80mg Tabletten | Sotalol | STADA Arzneimittel GmbH |
Sotalol "Arcana" 160 mg - Tabletten | Sotalol | Arcana |
Sotacor 80 mg - Tabletten | Sotalol | Bristol-Myers Squibb GmbH |
Sotastad 160 mg Tabletten | Sotalol | STADA Arzneimittel GmbH |
Sotacor 160 mg - Tabletten | Sotalol | Bristol-Myers Squibb |
Sotalol, der Wirkstoff von Sotahexal, ist ein sogenannter Betablocker und wird zur Vorbeugung | |||||||
und | Behandlung | von | bestimmten | Herzrhythmusstörungen | mit | raschem | F |
(Tachyarrhythmien) angewendet. |
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- | wenn | Sie | einen | niedrigen | Blutdruck (außerhaben | wenn | dieser | durch |
Herzrhythmusstörungen verursacht wird) |
- wenn Sie gleichzeitig bestimmteArzneimittel zur Behandlung von seelischen Erkrankungen (MAO-A-Hemmer) sowie bestimmte entzündungshemmendeArzneimittel (Floctafenin) einnehmen
wenn Sie einen niedrigen Gehalt an Kalium oder Magnesium im Blut haben
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sotahexal einnehmen
Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor Behandlungsbeginn.
Kontaktlinsenträger sollten die Möglichkeit eines verminderten Tränenflusses beachten.
Die Anwendung von Sotahexal kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sotahexal darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAchtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit undVerkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.Fallweise kann es zu Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Benommenheit kommen. Wenn Sie derartige Nebenwirkungen bei sich feststellen, dürfen Sie kein Kraftfahrzeug lenken und/oder keine Maschinen bedienen. Sotahexal enthält Lactose und Natrium.Bitte nehmen Sie Sotahexal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1mmol Natrium(23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“. |
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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Anfangsdosis:
1-mal täglich 80 mg (1 Tablette Sotahexal 80 mg bzw. ½ Tablette Sotahexal 160 mg) oder 2- mal täglich 40 mg (½ Tablette Sotahexal 80 mg) im Abstand von 12 Stunden.
Erhaltungsdosis:
Im Allgemeinen 2-mal täglich zwischen 80 mg (1 Tablette Sotahexal 80 mg bzw. ½ Tablette Sotahexal 160 mg) und 160 mg (2 Tabletten Sotahexal 80 mg bzw. 1 Tablette Sotahexal 160 mg) im Abstand von 12 Stunden.
Sie dürfen pro Tag nicht mehr als 640 mg (8 TablettenSotahexal 80 mg bzw. 4 Tablette Sotahexal 160 mg) einnehmen.
Die Dosis sollte langsam, in Abständen von 2 - 3 Tagen gesteigert werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung, sondern fragen Sie vorher Ihren Arzt.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird der Arzt die Dosierung entsprechend anpassen.
Bei | Patienten | mit | eingeschränkter | Leberfunktion | und | älteren | Patienten | ist | keine |
Dosisanpassung erforderlich. |
Kinder und Jugendliche:
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Sotahexal bei Kindern und Jugendlichen ist nicht nachgewiesen. Deshalb wird eine Anwendung von Sotahexal bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Nehmen Sie die Tabletten1 - 2 Stunden vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.
Vom Arzt angeordnete Kontrollen (EKG, Blut) sind genau einzuhalten.
Informieren Sie unverzüglich einen Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus. Nehmen Sie die Verpackung und alle restlichen Tabletten mit!
Bei Überdosierung kommt es vor allem zu -He/Kreislaufstörungenz (verlangsamter Herzschlag, erniedrigter Blutdruck, Herzschwäche), Unterzuckerung oder zu Atemnot.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Sie dürfen mit der Einnahme von Sotahexal nicht plötzlich, ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt aufhören, weil sonst Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße verstärkt werden können und Bluthochdruck auftreten kann.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Sotahexal darf nicht gleichzeitig mit folgenden Arzneimitteln eingenommen werden:
Sotahexal soll nicht gleichzeitig mit folgenden Arzneimitteln eingenommen werden:
Sotahexal soll nur mit Vorsicht gleichzeitig mit folgenden Arzneimitteln eingenommen werden:
- bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung von seelischen Erkrankungen -B(MAO- Hemmer)
Sotahexal kann die Ergebnisse bestimmter Harnuntersuchungen beeinflussen. Informieren Sie daher vor einer Harnuntersuchung Ihren Arzt darüber, dass Sie Sotahexal einnehmen.
Sie sollten während der Behandlung mit Sotahexal keinen Alkohol trinken, d Herzrhythmusstörungen möglicherweise leichter ausgelöst werden können.
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit 12 -Stunden vor den Mahlzeiten ein.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):
• | Schlafstörungen, | Depressionen, | Missempfindungen | (Ameisenlaufen, | Kribbeln), | |
Angstzustände, Stimmungsschwankungen, Verwirrtheit, Halluzinationen, verstärkte | ||||||
Traumaktivität | ||||||
• | Müdigkeit, Schwindel, Benommenheit, Schwächegefühl, | kurze | Bewusstlosigkeit, | |||
Kopfschmerzen |
• langsamer | Herzschlag, | Atemnot, | Brustschmerzen, | H |
Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme), EKG-Veränderungen, unregelmäßiger | ||||
Puls, kurze Bewusstlosigkeit, Herzschwäche, Herzrhythmusstörungen (Torsade | de | |||
pointes), Überleitungsstörungen des Herzens (AV-Block) |
Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):
Sehr seltene Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000):
gleichzeitige Entzündung der Hornhaut und der Bindehaut, verminderter Tränenfluss
• allergisch bedingte Entzündung der Bronchien mit Bindegewebsneubildungen, bei Patienten mit Asthma oder asthmatischen Beschwerden in der Vorgeschichte kann es zu Atemnot durch Verengung der Atemwege kommen
Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf demAußenkarton und dem Blisternach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasseroder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
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Lactose-Monohydrat, | Maisstärke, | Natriumcarboxymethylstärke | (Typ |
Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, kolloidales Siliziumdioxid |
Sotahexal 80 mg – Tabletten:
Weiße, runde konvexe Tablette mit Bruchkerbe auf der einen Seite und Prägung „SOT“ auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Sotahexal 160 mg – Tabletten:
Weiße, runde bikonvexe Tablette mit Bruchkerbe auf der einen Seite und Prägung „SOT“ auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Packungsgrößen: 20 und 50 Stück Blisterpackung (PVC/Aluminium)
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Hexal Pharma GmbH, 1020 Wien, Österreich
Hersteller:
Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland
Sotahexal 80 mg – Tabletten: 1-23776
Sotahexal 160 mg – Tabletten: 1-23775
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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023
Wirkstoff(e) | Sotalol |
Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | Hexal Pharma GmbH |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
Zulassungsdatum | 18.09.2000 |
ATC Code | C07AA07 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Beta-Adrenozeptorantagonisten |
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