Was ist es und wofür wird es verwendet?
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sileo 0,1 mg/ml Gel zur Anwendung in der Maulhöhle für Hunde
Dexmedetomidinhydrochlorid
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung akuter Geräuschangst und/oder -furcht beim Hund.
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| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Orion Corporation |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 10.06.2015 |
| ATC Code | QN05CM18 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sileo 0,1 mg/ml Gel zur Anwendung in der Maulhöhle für Hunde
Dexmedetomidinhydrochlorid
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung akuter Geräuschangst und/oder -furcht beim Hund.
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Sie sollten Ihrem Hund Sileo nicht verabreichen, wenn er:
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Sileo wird auf die Maulschleimhaut zwischen Lefze und Zahnfleisch des Hundes aufgetragen. Mit der Sileo Applikationsspritze können Sie das Tierarzneimittel in Abstufungen von 0,25 ml dosieren. Jede Abstufung ist mit einem Punkt auf dem Kolben angezeigt. Die Dosierungstabelle umfasst die Dosierung, die für das entsprechende Körpergewicht empfohlen wird.
Die folgende Dosierungstabelle umfasst die Dosierung (in Punkten) für das jeweilige Körpergewicht. Wenn die Einzeldosis für den Hund mehr als 6 Punkte beträgt, sollte eine Hälfte auf die Maulschleimhaut der linken und die andere Hälfte auf die Maulschleimhaut der rechten Seite aufgetragen werden. Die empfohlene Dosis nicht überschreiten.
| Körpergewicht des Hundes (kg) | Anzahl an Punkten | |
| 2,0 bis 5,5 | ● | |
| 5,6 bis 12 | ●● | |
| 12,1 bis 20 | ●●● | |
| 20,1 bis 29 | ●●●● | |
| 29,1 bis 39 | ●●●●● | |
| 39,1 bis 50 | ●●●●●● | |
| 50,1 bis 62,5 | ●●●●●●● | |
| 62,6 bis 75,5 | ●●●●●●●● | |
| 75,6 bis 89 | ●●●●●●●●● | |
| 89,1 bis 100 | ●●●●●●●●●● |
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Sileo kann die folgenden Nebenwirkungen hervorrufen.
Häufige Nebenwirkungen:
Seltene Nebenwirkungen:
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
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| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Orion Corporation |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 10.06.2015 |
| ATC Code | QN05CM18 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
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