Zur intravenösen Injektion oder nach Verdünnung zur intravenösen Infusion (sie- he die Anleitungen am Ende dieser Packungsbeilage)
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apo- theker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz si- cher sind. Ondansetron STADA Injektionslösung wird gewöhnlich von Pflegepersonal
oder vom Arzt verabreicht. Die Dosis, die Ihnen verschrieben wurde ist abhängig von der Behandlung, die Sie erhalten.
Chemo- und Strahlentherapie, welche Übelkeit und Erbrechen auslösen:
Sie werden Ondansetron STADA Injektionslösung von Ihrem Arzt vor der Chemothera- pie erhalten. Bezogen auf Ihre Anfälligkeit für Übelkeit und/oder Erbrechen durch Ihre Krebsbehandlung, wird er/sie Sie über die Menge und Häufigkeit, die Sie benötigen, in- formieren.
Erwachsene und Ältere
Die Dosis von Ondansetron STADA ist abhängig von dem Potential Ihrer Chemothera- pie-Behandlung Erbrechen und/oder Übelkeit auszulösen.
Die übliche Dosis beträgt 8 mg entweder als langsame Bolusinjektion oder als Kurzzeit- infusion über einen Zeitraum von 15 Minuten unmittelbar vor der Chemotherapie. Sollte diese Anfangsdosis nicht für die gewünschte Wirkung ausreichen, kann Ihr Arzt ent- scheiden, entweder bis zu zwei weitere Injektionen mit 8 mg jede vierte Stunde, oder eine Langzeitinfusion über 24 Stunden (1 mg pro Stunde), zu verabreichen. Eine ein- zelne Dosis von 16 mg darf nicht überschritten werden.
Zur Vermeidung von weiterer Übelkeit und Erbrechen können Ihnen 24 Stunden nach Chemotherapie/Strahlentherapie Ondansetron Filmtabletten für bis zu 5 Tage verordnet werden.
Kinder älter als 6 Monate und Jugendliche (< 18 Jahre)
Der Arzt entscheidet über die Dosis, die von der Größe des Kindes abhängt.
Die übliche Dosis bei Kindern ist eine Einzelinjektion in die Vene direkt vor der Chemo- therapie, gefolgt von einer oralen Einnahme von 4 mg etwas 12 Stunden später.
Die Einnahme von Tabletten hängt von der Größe des Kindes ab und wird von Ihrem Arzt entschieden.
Übelkeit und Erbrechen nach einer Operation
Erwachsene und Ältere
Zur Vorbeugung: 4 mg intravenös als langsame Bolusinjektion am Beginn der Narkose. Zur Behandlung: bis zu 4 mg langsam intravenös als Bolusinjektion oder in den Muskel verabreicht. Von über 65jährigen Patienten, die eine Chemotherapie erhielten, wurde Ondansetron gut vertragen.
Kinder älter als 1 Monat und Jugendliche (< 18 Jahre)
Zur Vorbeugung und zur Behandlung: der Arzt entscheidet über die Dosis. Die Maxi- maldosis beträgt 4 mg, welche als Injektion die die Vene verabreicht werden. (zur Vor- beugung vor, bei oder nach Einleitung der Narkose).
Bestimmte Patientengruppen
Patienten mit einer Lebererkrankung
Ihr Arzt wird Ihre Gesamtdosis auf 8 mg täglich beschränken.
Patienten mit einer Nierenerkrankung
Es ist keine Änderung der Dosierung oder der Dosierungshäufigkeit oder der Art der Anwendung notwendig.
Wenn eine größere Menge Ondansetron STADA angewendet wurde als vorgese- hen:
Wenn Sie eine größere Menge an Ondansetron STADA angewendet haben als Ihnen verordnet wurde, verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder Ihre nächste Notaufnahme.
Wenn die Anwendung von Ondansetron STADA vergessen wurde:
Die Injektion erfolgt normalerweise von einem Arzt. Wenn Sie glauben, dass eine Dosis vergessen wurde, verständigen Sie Ihren Arzt oder eine Krankenschwester.
Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Ondansetron STADA abgebrochen wird:
Sie sollten die Behandlung mit diesem Arzneimittel so lange fortsetzen, wie Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.
Wenn Sie weitere Fragen zur Verwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
