Grazer Est-Gel

Grazer Est-Gel darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegen Kamillentinktur, Essigsaure Tonerde, Diphenhydramin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• bei großflächigen Hautschäden, wie schweren Verbrennungen, großflächigen akuten Entzn, nässenden oder eitrigen Hauterkrankungen.
• bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 6 Jahren.
• in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Das Gel darf nicht in die Augen oder auf Schleimhäute gelangen. Nach der Anwendung sind die Hände grinigen.

Die behandelten Kperstellen sollten vor direkter Sonnenbestrahlung geschzt werden.

Falls keine Besserung eintritt, Nebenwirkungen auftreten oder sich Ihre Symptome verschlimmern, dann muf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Kinder und Jugendliche

Grazer Est-Gel ist nicht zur Anwendung an Kindern unter 6 Jahren bestimmt.

Anwendung von Grazer Est-Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kh andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

Es wurden bisher keine Wechselwirkungen bekannt.

Bei großflächiger Anwendung kjedoch Wechselwirkungen nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. So kpfend wirkende Arzneimittel, wie Schlafmittel, aber auch bestimmte Schmerzmittel, blutdrucksenkende Mittel oder Alkohol in ihrer Wirkung verstärkt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Grazer Est-Gel darf aus Sicherheitsgrn in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden. Der Wirkstoff Diphenhydramin geht in die Muttermilch ber.

Verkehrst

Achtung: Bei großflächiger Anwendung kann es durch Aufnahme des Wirkstoffes Diphenhydramin zur Beeinträchtigung des Reaktionsfähigkeit kommen.

Grazer Est-Gel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216). Kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Wenden Sie Grazer Est-Gel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zur äußerlichen Anwendung

Die empfohlene Dosis beträgt:

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird eine kirsch- bis walnussgroße Menge des Gels mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren tragen das Gel bis maximal 6x täglich, Kinder zwischen 6 und 12 Jahren bis maximal 4x täglich auf.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:

Das Gel ist nicht zur Anwendung an Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren bestimmt.

Dauer der Anwendung:

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder innerhalb von 7 Tagen keine Besserung eintritt, mjeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie eine grere Menge von Grazer Est-Gel angewendet haben, als sie sollten, kann es vermehrt zum Auftreten von Nebenwirkungen kommen.

Sollte Grazer Est-Gel versehentlich verschluckt worden sein, wenden Sie sich bitte unverzch an einen Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Grazer Est-Gel vergessen haben,

wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorhergehende Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der blichen Dosierung fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m

Vereinzelt kergische Hautreaktionen oder Lichtempfindlichkeit der Haut, R Bläschenbildung oder Schwellungen beobachtet werden.

Bei großflächiger Anwendung von Grazer Est-Gel, insbesondere auf stärker entzen, kann es infolge der Aufnahme grphenhydramin durch die Haut zum

Auftreten von Nebenwirkungen kommen. In seltenen Fällen kann es zu Mgkeit, Mundtrockenheit und Problemen beim Wasserlassen kommen.

Vor allem bei Kindern kann es in Einzelfällen zum Auftreten von Unruhe, Verwirrtheitszuständen und Krämpfen kommen. In diesen Fällen ist umgehend ein Arzt zu verständigen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fNebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k

Nebenwirkungen auch direkt ber das Bundesamt fherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k dazu beitragen, dass mehr Informationen ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf werden.

Nicht ber 25ºC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fich auf.

Sie ds Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum (Verw.bis) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie dieses Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Grazer Est-Gel enthält

• Die Wirkstoffe in 100g sind:
  5 g Kamillentinktur, 5 g Essigsaure Tonerde, 2 g Diphenhydramin Hydrochlorid.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol (Alkohol), Hydroxyethylcellulose, aetherisches Zitronen, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)

Wie Grazer Est-Gel aussieht und Inhalt der Packung

Grazer Estgel ist ein klares gelbliches Gel. Es ist in Aluminiumtuben mit Kunststoffverschluss abgeft.

Packungsgr

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Registrierungsinhaber und Hersteller:

Adler Apotheke

Hauptplatz 4

A-8010 Graz

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Email: office@adlerapotheke-graz.at

Reg. Nr.: APO-5-01870

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 05/19