Eucacomp - Suspension zur vaginalen und intrauterinen Anwendung für Tiere

Gegenanzeigen

Nicht anwenden:

• während der Gravidität,
• bei verletzter oder perforierter Uteruswand,
• bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG FÜR JEDE ZIELTIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Dosierung für jede Zieltierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur vaginalen und intrauterinen Anwendung.

Vor Gebrauch schütteln!

Die Gebrauchsverdünnung ist mit sauberem (abgekochtem), körperwarmem Wasser oder physiologischer Kochsalzlösung herzustellen. Die gebrauchsfertige Zubereitung ist sofort anzuwenden.

Dosierungsempfehlung:

Endometritis:

10 – 20%ige Gebrauchsverdünnung zur intrauterinen Instillation herstellen

Kühe: ca. 100 ml intrauterin instillieren,

Behandlung alle 3 - 4 Tage wiederholen bis zum Eintritt der Besserung. Stuten: ca. 350 ml am 1. und 3. Tag der Rosse intrauterin instillieren

Sauen: ca. 300 ml intrauterin instillieren,

einmalig 3 - 12 Stunden post partum

Scheidenkatarrh bei Kühen, Stuten und Sauen:

1 – 5%ige Gebrauchsverdünnung zur vaginalen Spülung bis zur Besserung anwenden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Bei Unklarheiten bitte fachliche Beratung einholen.

Diese Arzneispezialität darf nur vom Tierarzt verabreicht werden.

Nebenwirkungen

Rind, Pferd, Schwein:

Sehr selten	Schmerzhafte, lokale Reizwirkung 1 Störung des
(< 1 Tier / 10 000 behandelten Tiere,	Allgemeinbefindens (z. B. Schwellungen des Genitaltraktes,
einschließlich Einzelfallberichte):	Milchrückgang und Appetitlosigkeit) Zuchtuntauglichkeit.

1 in Form von Erosionen und Ulzerationen der Gebärmutterschleimhaut

Bei Stuten kann nach Behandlung von Genitalkatarrhen III. und IV. Grades mit diesem Tierarzneimittel eine Verstärkung der vorhandenen Entzündungssymptome auftreten.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem (Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich, E-Mail: basg-v- phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at/) melden.

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht über 30°C lagern.

Nach Anbruch nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

100 g Suspension enthalten:
Wirkstoffe:
Eucalyptusöl	0,5 g
Calendula officinalis Ø	10,0 g
Origanum majorana Ø	12,0 g
Melissa officinalis Ø	10,0 g

Sonstige Bestandteile:

Natriumalginat, Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser

Hellgrüne bis olivgrüne, viskose Suspension.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, insbesondere bei schwerer Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens sollte tierärztlicher Rat eingeholt werden.

Trächtigkeit und Laktation:

Das Tierarzneimittel darf während der Trächtigkeit nicht zu Uterusinfusionen angewendet werden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung

10/2025

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).