Buerlecithin plus Vitamine Dragees

Buerlecithin darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Sojalecithin oder einen der sonstigen Bestandteile von Buerlecithin plus Vitamine Dragees sind.
• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.
• wenn Sie unter einem Antiphospholipidsyndrom (Autoimmunerkrankung mit erhöhter Thromboseneigung) leiden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Buerlecithin ist erforderlich,

falls Krankheitszeichen auftreten sowie bei unklaren Beschwerden. Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Einnahme nach 4 Wochen nicht eintritt, ist ärztliche Beratung erforderlich.

Bei Einnahme von Buerlecithin mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Buerlecithin plus Vitamine Dragees

GI

Wechselwirkungen von Buerlecithin plus Vitamine Dragees mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es ist kein Risiko im Rahmen der empfohlenen Dosierung bekannt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Buerlecithin

Buerlecithin plus Vitamine Dragees enthalten Lactose, Saccharose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Buerlecithin - Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Vorsicht bei Zuckerkrankheit: Buerlecithin plus Vitamine Dragees enthalten 0,47 g Saccharose pro Tablette. Eine Tagesdosis (6 Tabletten) enthält 0,36 BE. Dies ist bei Patienten mit Zuckerkrankheit zu berücksichtigen.

Nehmen Sie Buerlecithin immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:

3 x täglich 1-2 Tabletten zerkauen.

Bei Bedarf kann die tägliche Dosis verdoppelt werden.

Es ist sinnvoll, Buerlecithin mindestens über einen Zeitraum von 4 Wochen einzunehmen. Eine Langzeitanwendung von Buerlecithin ist möglich.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen

Die Tabletten sollen gut zerkaut geschluckt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Buerlecithin eingenommen haben, als Sie sollten, sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

Wie alle Arzneimittel können Buerlecithin plus Vitamine Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts:

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000): Magenbeschwerden, weicher Stuhl, Durchfall

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

Buerlecithin plus Vitamine Dragees

GI

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000): Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautausschlag oder Nesselsucht

Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen, bei sich beobachten, setzen Sie Buerlecithin - Dragees ab und informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: www.basg.gv.at

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25°C lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Buerlecithin plus Vitamine Dragees enthalten:

1 Tablette enthält 750 mg Lecithin (Phospholipide aus Sojabohnen), 0,8 mg Calciumpantothenat, 5,5 mg-Tocopherolacetat (Vitamin E), 0,544 mg Thiaminnitrat (Vitamin B1), 0,3 mg Riboflavin (Vitamin B2), 0,3 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6).

Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Sorbitol, Lactose Monohydrat, gefälltes Siliziumdioxid, Fettsäuremonoglyceride und -diglyceride, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliziumdioxid, Maltol, Sahne-Aroma, Kakaopulver, Kaffee-Extrakt, Kokos-Aroma, Menthol, Gummi arabicum, Gelatine, Talkum, Calciumcarbonat E170, Titandioxid E171, Bentonit, Povidon, Carmellose-Natrium, Kakao- Vanille-Aroma, Haselnuss-Aroma, gebleichtes Wachs, Montanglycolwachs.

Wie Buerlecithin plus Vitamine Dragees aussehen und Inhalt der Packung

Weiße, runde, biconvexe Tabletten in PVC/PVDC/Aluminium-Blistern.

Packungsgrößen: 36 Tabletten und 72 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Buerlecithin plus Vitamine Dragees

GI

Inhaber der Registrierung:

Takeda Pharma Ges.m.b.H., 1120 Wien

Hersteller:

Takeda GmbH, Betriebsstätte Oranienburg / Deutschland

Reg. Nr.: HERB-00043

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2014.