Buerlecithin flüssig

Buerlecithin flssig darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Sojalecithin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergisch gegen Erdnuss oder Soja sind.
• wenn Sie unter einem Antiphospholipidsyndrom (Autoimmunerkrankung mit erhhter Thromboseneigung) leiden.
• bei Alkoholkrankheit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buerlecithin flssig ei nnehmen, falls Krankheitszeichen auftreten sowie bei unklaren Beschwerden. Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Einnahme nach 4 Wochen nicht eintritt, ist ärztliche Beratung erforderlich.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Buerlecithin flssig wird fr Kin der und Jugendliche bis zum Alter von 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Buerlecithin flssig zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, krzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Aufgrund des Alkoholgehalts kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wegen des Alkoholgehaltes wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillperiode nicht empfohlen.

Verkehrstchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Durch den Alkoholgehalt kann Ihre Verkehrstchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.

Buerlecithin flssig enthält Saccharose

Bitte nehmen Sie Buerlecithin flssig erst nach Rcksprache mit Ihre m Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Vorsicht bei Zuckerkrankheit: Buerlecithin flssig enthält 1,22 g Saccharose pro 15 ml. Eine Tagesdosis (45 ml) enthält 0,3 BE. Dies ist bei Patienten mit Zuckerkrankheit zu bercksichtigen.

Buerlecithin flssig enthält Alkohol

Buerlecithin flssig enthält 16,4 Vol % Ethanol (Alkohol), d.h. 1,94 g pro Dosis (15 ml), entsprechend 49 ml Bier oder 20,5 ml Wein. Es besteht ein gesundheitliches Risiko fr Patienten, die unter Alkoholkrankheit leiden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erhhtem Risiko auf Grund einer Leber erkrankung oder Epilepsie zu bercksichtigen.

Leichte Schwankungen im Aussehen, Geschmack und in der Konsistenz sind auf Grund der natrlichen Bestandteile normal und haben keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene:

3 mal täglich 15 ml

Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 3 mal täglich 22,5 ml erhht werden.

Es ist sinnvoll, Buerlecithin flssig mindestens ber eine n Zeitraum von 4 Wochen einzunehmen. Eine Langzeitanwendung von Buerlecithin flssig ist mglich.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung von Buerlecithin flssig wird fr Kin der und Jugendliche bis zum Alter von 18 Jahren nicht empfohlen.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Vor Gebrauch schtteln.

Wenn Sie eine grßere Menge von Buerlecithin flssig eingenommen haben, als Sie sollten,

ist die mit dem Produkt zugefhrte Alkoholmenge zu	bercksichtigen.
Wenn Sie die Einnahme von Buerlecithin flssig	vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mssen.

SEHR SELTEN (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

Übelkeit, Erbrechen, Weicher Stuhl, Durchfall, schwere allergische Reaktionen gegen den Farbstoff Ponceau 4 R (E124), Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautausschlag oder Nesselsucht.

NICHT BEKANNT (Häufigkeit auf Grundlage der verfgbaren Daten nich t abschätzbar): Erhhter Blutdruck, Herzklopfen, Schwindel.

Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen, bei sich beobachten, setzen Sie Buerlecithin flssig ab und informieren Sie einen Arzt, damit er ber de n Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fr Nebenwirkungen, die nicht in die ser Packungsbeilage angegeben sind. Sie knnen Nebenwirkungen auch direkt ber das nati onale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, knnen Sie dazu be itragen, dass mehr Informationen ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfgung geste llt werden.

Nicht ber 25°C lagern.

Nach dem ersten Öffnen ist Buerlecithin flssig 2 Monate haltbar.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fr Kinder unzugän glich auf.

Sie drfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Buerlecithin flssig enthält

• Der Wirkstoff ist: Lecithin
  1 ml enthält 90,0 mg Lecithin (Phospholipide aus Sojabohnen).
• Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol, Saccharose, Natriumcitratdihydrat, Kaliumsorbat, Kaffee- Extrakt, Kaffee-Aroma, Farbstoff Ponceaurot 4R (E124), Farbstoff Gelborange S (E110), gereinigtes Wasser

Wie Buerlecithin flssig aussieht und Inhalt der Packun g

Rotbraune trbe Flssigkeit in Braunglas-Flasche mit Aluminiumschraubverschluss und kalibriertem Messbecher aus Polypropylen.

Packungsgrßen: 250 ml, 500 ml und 1000 ml.

Es werden mglicherweise nicht alle Packungsgrßen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Inhaber der Registrierung:

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S Dänemark info-AT@orifarm.com

Hersteller:

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.

Ul. Księstwa Łowickiego 12 99-420 Łyszkowice

Polen

Reg. Nr.: HERB-00042

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt berarbeitet im Oktober 2022.