Brimosine Duo 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung

Brimosine Duo darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Brimonidintartrat, Timolol, Betablocker oder einer der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Zu den Beschwerden einer allergischen Reaktion können Schwellungen von Gesicht, Lippen und Rachen, pfeifende Atmung, Ohnmachtsgefühl, Kurzatmigkeit, Juckreiz oder Rötungen im Augenbereich gehören.
• wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit Atemwegsprobleme wie Asthma, schwere chronisch obstruktive Bronchitis (schwere Lungenerkrankung, die pfeifende Atmung, Atembeschwerden und/oder langanhaltenden Husten verursachen kann) haben bzw. hatten.
• wenn Sie Herzprobleme wie zum Beispiel einen langsamen Herzschlag, eine Herzschwäche oder Herzrhythmusstörungen haben (es sei denn, diese werden durch einen Herzschrittmacher kontrolliert).

• wenn Sie Monoaminoxidase(MAO)-Hemmer oder bestimmte andere Antidepressiva einnehmen.
• Bei Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren

Wenn Sie denken, dass einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, verwenden Sie Brimosine Duo nicht, ohne vorher erneut mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Brimosine Duo anwenden,

• wenn Sie derzeit an einer der folgenden Erkrankungen leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:
  • koronare Herzkrankheit (Symptome können Brustkorbschmerzen oder Engegefühl, Atemnot oder Erstickungsanfälle sein), Herzschwäche, niedriger Blutdruck
  • Herzrhythmusstörungen wie langsamer Herzschlag
  • Atmungsprobleme, Asthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung
  • Durchblutungsstörungen (z. B. Raynaud-Krankheit oder Raynaud-Syndrom)
  • Diabetes, da Timolol Anzeichen und Beschwerden eines niedrigen Blutzuckerspiegels verschleiern kann
  • Überaktivität der Schilddrüse, da Timolol Anzeichen und Beschwerden verschleiern kann
  • Nieren- oder Leberprobleme
  • Nebennierentumor
  • Augenoperation, um den Druck in Ihrem Auge zu senken
• Wenn Sie eine Allergie (z. B. Heuschnupfen, Ekzem) oder eine schwere allergische Reaktion haben oder hatten, beachten Sie, dass die übliche Adrenalindosis, die zur Kontrolle einer schweren Reaktion verwendet wird, möglicherweise erhöht werden muss.

Informieren Sie den Arzt vor einer Operation, dass Sie Brimosine Duo anwenden, da Timolol die Wirkung einiger Arzneimittel während der Narkose verändern kann.

Kinder und Jugendliche

Brimosine Duo darf nicht bei Kindern unter 2 Jahren und normalerweise nicht bei Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren angewendet werden.

Doping

Die Anwendung dieses Arzneimittels Brimosine Duo kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von Brimosine Duo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Brimosine Duo kann andere Arzneimittel, die Sie anwenden, beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden. Dies gilt auch für andere Augentropfen, die zur Behandlung des Glaukoms (grüner Star) verwendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn diese nicht mit Ihrer Augenerkrankung zusammenhängen, einschließlich Arzneimitteln, die nicht verschreibungspflichtig sind.

Es gibt eine Reihe von Arzneimitteln, die Brimosine Duo beeinträchtigen können, daher ist es besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden:

• Schmerzmittel
• Schlafmittel oder Arzneimittel gegen Angstzustände
• Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie)

• Arzneimittel gegen Herzerkrankungen (z. B. Herzrhythmusstörungen) wie Betablocker, Digoxin oder Chinidin (zur Behandlung von Herzerkrankungen und einigen Arten von Malaria)
• Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes oder hohem Blutzucker
• Arzneimittel gegen Depression wie Fluoxetin und Paroxetin
• andere Augentropfen zur Senkung eines hohen Augendrucks (Glaukom)
• Arzneimittel zur Behandlung schwerer allergischer Reaktionen
• Arzneimittel, die bestimmte Hormone in Ihrem Körper beeinflussen, wie Adrenalin und Dopamin
• Arzneimittel, die auf die Muskeln in Ihren Blutgefäßen wirken
• Arzneimittel zur Behandlung von Sodbrennen oder Magengeschwüren

Wenn sich die Dosis eines Ihrer aktuellen Arzneimittel geändert hat oder wenn Sie regelmäßig Alkohol konsumieren, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn bei Ihnen eine Narkose geplant ist, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Brimosine Duo anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenden Sie Brimosine Duo nicht an, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für notwendig.

Wenden Sie Brimosine Duo nicht an, wenn Sie stillen. Timolol kann in Ihre Muttermilch gelangen. Fragen Sie vor der Anwendung von Arzneimitteln während der Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Brimosine Duo kann bei manchen Patienten Schläfrigkeit, Müdigkeit oder Verschwommensehen verursachen. Setzen Sie sich nicht ans Steuer eines Fahrzeugs und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, bis die Beschwerden abgeklungen sind. Wenn bei Ihnen Probleme auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Brimosine Duo enthält Phosphate

Dieses Arzneimittel enthält 54,35 mg Phosphate pro 5 ml Lösung, enstpricht 10,87 mg/ml.

Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate aufgrund einer Calciumanreicherung während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Brimosine Duo darf nicht bei Kleinkindern unter 2 Jahren angewendet werden.

Brimosine Duo soll normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen (von 2 bis 17 Jahren) angewendet werden.

Erwachsene

Die empfohlene Dosis beträgt ein Tropfen Brimosine Duo zweimal täglich im Abstand von etwa 12 Stunden. Ändern Sie die Dosis nicht und beenden Sie die Anwendung nicht, ohne mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Wenn Sie neben Brimosine Duo noch andere Augentropfen anwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von Brimosine Duo und den anderen Augentropfen mindestens 5 Minuten vergehen.

Anwendungshinweise

Vor dem Einträufeln der Augentropfen:

• Waschen Sie sich Ihre Hände, bevor Sie die Flasche öffnen.
• Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie vor Anbruch bemerken, dass das Schutzsiegel am Flaschenhals beschädigt ist.
• Bei der ersten Anwendung sollten Sie, bevor Sie einen Tropfen in das Auge geben, zunächst den Umgang mit der Tropfflasche üben, indem Sie diese langsam drücken, um einen Tropfen außerhalb des Auges abzugeben.
• Wenn Sie sicher sind, dass Sie jeweils einen einzigen Tropfen abgeben können, wählen Sie die Position, die Sie zum Einträufeln der Tropfen am angenehmsten finden (Sie können sitzen, auf dem Rücken liegen oder vor einem Spiegel stehen).

Einträufeln:

1. Halten Sie die Flasche direkt unter dem Verschluss und drehen Sie den Deckel, um die Flasche zu öffnen. Berühren Sie nichts mit der Spitze der Flasche, um eine Verunreinigung der Lösung zu vermeiden.

1. Neigen Sie Ihren Kopf nach hinten und halten Sie die Flasche über Ihr Auge.
2. Ziehen Sie das untere Augenlid nach unten und blicken Sie nach oben. Drücken Sie die Flasche vorsichtig in der Mitte zusammen und lassen Sie einen Tropfen in Ihr Auge fallen. Bitte beachten Sie, dass es zwischen dem Zusammendrücken und dem Herauskommen des Tropfens zu einer Verzögerung von einigen Sekunden kommen kann. Drücken Sie nicht zu stark.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie Ihr Arzneimittel anwenden sollen, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

4. Blinzeln Sie ein paar Mal, damit sich der Tropfen über das Auge verteilt.

5. Drücken Sie nach dem Einträufeln von Brimosine Duo 2 Minuten lang einen Finger in den Augenwinkel an der Nase. Dadurch wird verhindert, dass Brimosine Duo in den Rest Ihres Körpers gelangt.

1. Wiederholen Sie die Anweisungen 2. – 5., um auch in das andere Auge einen Tropfen zu einzuträufeln, wenn Ihr Arzt Sie dazu angewiesen hat. Manchmal muss nur ein Auge behandelt werden. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob dies auf Sie zutrifft und welches Auge behandelt werden muss.
2. Nach jedem Gebrauch und vor dem Wiederverschließen sollte die Flasche einmal nach unten geschüttelt werden, ohne die Tropfpipettenspitze zu berühren, um eventuelle Flüssigkeitsreste an der Spitze zu entfernen. Dies ist notwendig, um die Abgabe nachfolgender Tropfen sicherzustellen.

8. Am Ende der 28-tägigen Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels ist noch etwas Brimosine Duo in der Flasche übrig. Versuchen Sie nicht, das in der Flasche verbleibende Arzneimittel nach Abschluss der Behandlung zu verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nicht länger als 28 Tage nach Anbruch der Flasche.

Wenn ein Tropfen Ihr Auge verfehlt, versuchen Sie es erneut.

Um eine Verunreinigung zu vermeiden, achten Sie darauf, dass die Spitze der Flasche weder Ihr Auge noch andere Gegenstände berührt. Setzen Sie den Deckel direkt nach Gebrauch wieder auf und schrauben Sie ihn zu. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie Ihr Arzneimittel anwenden sollen, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wenn Sie eine größere Menge von Brimosine Duo angewendet haben, als Sie sollten

Erwachsene

Wenn Sie eine größere Menge von Brimosine Duo angewendet haben, als Sie sollten, ist es unwahrscheinlich, dass es Ihnen schadet. Träufeln Sie Ihren nächsten Tropfen zur üblichen Zeit ein. Wenn Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Kleinkinder und Kinder

Es wurden mehrere Fälle von Überdosierung bei Kleinkindern und Kindern berichtet, die Brimonidin (einer der Bestandteile von Brimosine Duo) als Teil der medizinischen Behandlung eines Glaukoms erhielten. Zu den Anzeichen gehören Schläfrigkeit, Schlaffheit, niedrige Körpertemperatur, Blässe und Atembeschwerden. Wenden Sie sich in einem solchen Fall umgehend an Ihren Arzt.

Erwachsene und Kinder

Wenn Brimosine Duo versehentlich verschluckt wurde, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Brimosine Duo vergessen haben

Wenn Sie die Anwendung von Brimosine Duo vergessen haben, träufeln Sie einen Tropfen in jedes zu behandelnde Auge, sobald Sie daran denken, und fahren Sie dann wieder mit Ihrem üblichen Anwendungszeitplan fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Brimosine Duo abbrechen

Für ausreichende Wirksamkeit muss Brimosine Duo jeden Tag angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt:

• Herzschwäche (z. B. Brustkorbschmerzen) oder unregelmäßiger Herzschlag
• Beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag oder niedriger Blutdruck

Die folgenden Nebenwirkungen können bei Brimosine Duo auftreten.

Auswirkungen auf das Auge

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Augenrötung oder Brennen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Stechen oder Schmerzen im Auge
• Allergische Reaktion im Auge oder auf der Haut im Augenbereich
• Kleine Risse in der Augenoberfläche (mit oder ohne Entzündung)
• Schwellung, Rötung oder Entzündung des Augenlids
• Reizung oder Fremdkörpergefühl im Auge
• Juckreiz des Auges und des Augenlids
• Follikel oder weiße Flecken auf der durchsichtigen Schicht, die die Oberfläche des Auges bedeckt
• Sehstörung
• Verstärkter Tränenfluss
• Augentrockenheit
• Verklebte Augen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schwierigkeiten, klar zu sehen
• Schwellung oder Entzündung der durchsichtigen Schicht, die die Oberfläche des Auges bedeckt
• Müde Augen
• Lichtempfindlichkeit
• Augenlidschmerzen
• Weißfärbung der durchsichtigen Schicht, die die Oberfläche der Augen bedeckt
• Schwellungen oder Entzündungsherde unter der Augenoberfläche
• Flecken vor den Augen („Mückensehen“)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Verschwommensehen

Auswirkungen auf den Körper:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Hoher Blutdruck
• Depression
• Schläfrigkeit
• Kopfschmerzen
• Trockener Mund
• Allgemeine Schwäche

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Herzschwäche
• Unregelmäßiger Herzschlag
• Benommenheit
• Ohnmacht
• Trockene Nase
• Störung des Geschmackssinns
• Übelkeit
• Durchfall

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag
• Niedriger Blutdruck
• Gesichtsrötung

Manche dieser Nebenwirkungen können auf eine Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe zurückzuführen sein. Zusätzliche Nebenwirkungen wurden bei Anwendung von Brimonidin oder Timolol beobachtet und können daher möglicherweise auch bei Anwendung von Brimosine Duo auftreten.

Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen wurden bei Brimonidin beobachtet:

Entzündung im Auge, kleine Pupillen, Schlafstörungen, erkältungsähnliche Beschwerden, Kurzatmigkeit, Magen- und Verdauungsbeschwerden, allgemeine allergische Reaktionen, Hautreaktionen wie Rötung, Schwellung des Gesichts, Juckreiz, Hautausschlag und Erweiterung der Blutgefäße.

Wie andere Arzneimittel, die in die Augen eingebracht werden, wird Brimosine Duo (Brimonidin/Timolol) in das Blut aufgenommen. Die Aufnahme von Timolol, der Betablocker- Komponente von Brimosine Duo, kann ähnliche Nebenwirkungen verursachen wie Betablocker, die injiziert oder eingenommen werden. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen nach topischer Anwendung im Auge ist geringer als bei Arzneimitteln, die beispielsweise eingenommen oder injiziert werden. Zu den aufgeführten Nebenwirkungen gehören Reaktionen, die innerhalb der Klasse der Betablocker bei der Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden:

• Generalisierte allergische Reaktionen, einschließlich Schwellungen unter der Haut (die in Bereichen wie Gesicht und Gliedmaßen auftreten können und die Atemwege blockieren können, was zu Schluck- oder Atembeschwerden führen kann), Nesselsucht (oder juckender Ausschlag), lokal begrenzter und allgemeiner Ausschlag, Juckreiz, schwere plötzliche lebensbedrohliche allergische Reaktion
• Niedriger Blutzuckerspiegel
• Schlafstörungen (Schlaflosigkeit), Albträume, Gedächtnisverlust, Halluzination
• Schlaganfall, verminderte Durchblutung des Gehirns, vermehrte Anzeichen und Beschwerden von Myasthenia gravis (Muskelerkrankung), ungewöhnliche Empfindungen (wie Kribbeln oder Prickeln).
• Entzündung der Hornhaut, Ablösung der Schicht unter der Netzhaut, die Blutgefäße enthält, nach einer Filtrationsoperation, die Sehstörungen verursachen kann, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, Hornhauterosion (Schädigung der vorderen Schicht des Augapfels), Herabhängen des oberen Augenlids (wodurch das Auge halb geschlossen wird), Doppeltsehen
• Brustkorbschmerzen, Ödem (Flüssigkeitseinlagerung), Veränderungen des Rhythmus oder der Geschwindigkeit des Herzschlags, eine Art von Herzrhythmusstörung, Herzinfarkt, Herzschwäche
• Raynaud-Phänomen, kalte Hände und Füße
• Verengung der Atemwege in der Lunge (überwiegend bei Patienten mit Vorerkrankungen), Atembeschwerden, Husten
• Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Erbrechen
• Haarausfall, Hautausschlag mit weißem, silbrigem Erscheinungsbild (psoriasisartiger Hautausschlag) oder Verschlechterung einer Schuppenflechte, Hautausschlag
• Muskelschmerzen, die nicht durch Bewegung verursacht werden
• Störungen der Sexualfunktion, verminderte Libido
• Muskelschwäche/-ermüdung

Weitere Nebenwirkungen, die in Verbindung mit phosphathaltigen Augentropfen berichtet wurden: In sehr seltenen Fällen wurde im Zusammenhang mit der Anwendung phosphathaltiger Augentropfen bei einigen Patienten mit erheblich geschädigter Hornhaut über Hornhautverkalkung berichtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Flasche und dem Umkarton nach „EXP“ bzw. „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht

sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie sollten immer nur eine Flasche in Gebrauch haben.

Sie müssen die Flasche 28 Tage nach Anbruch wegwerfen, auch wenn noch einige Tropfen übrig sind. Dies hilft, Infektionen zu verhindern. Notieren Sie zur Erinnerung das Datum des Anbruchs in dem dafür vorgesehenen Feld auf der Verpackung.

Für dieses Arzneimittel sind nach Anbruch keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Brimosine Duo enthält

• Die Wirkstoffe sind Brimonidintartrat und Timolol.
• Ein Milliliter (ml) Lösung enthält 2 mg Brimonidintartrat, entsprechend 1,3 mg Brimonidin, und 6,83 mg Timololmaleat, entsprechend 5 mg Timolol.
• Die sonstigen Bestandteile sind Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Heptahydrat und Wasser für Injektionszwecke. Möglicherweise sind kleine Mengen Salzsäure und/oder Natriumhydroxid zugesetzt, um die Lösung auf den richtigen pH-Wert zu bringen (ein Maß für den Säuregehalt oder die Alkalität der Lösung).

Wie Brimosine Duo aussieht und Inhalt der Packung

Brimosine Duo ist eine klare, grünlich-gelbe wässrige Lösung, praktisch partikelfrei, in einer weißen, undurchsichtigen 11-ml-LDPE-Flasche mit einem weißen Novelia-Verschlussspitzensystem (HDPE und Silikon) und einer weißen HDPE-Kappe. Jede Flasche ist etwa zur Hälfte gefüllt und enthält 5 ml Lösung.

Es sind Packungen mit 1 oder 3 Flaschen erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Ernst-Melchior-Gasse 20

1020 Wien, Österreich

Hersteller

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Ernst-Melchior-Gasse 20

1020 Wien, Österreich

Pharmathen S.A.

Dervenakion 6

15351 Pallini Attiki

Griechenland

Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Bulgarien	Бримозин Дуо 2 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи, разтвор
	Brimosine Duo 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution
Deutschland	Brimosine Duo 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
Italien	Bericomb 2 mg/ml + 5 mg/ml colliri, soluzione
Kroatien	Bericomb 2 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
Österreich	Brimosine Duo 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
Polen	Biricomb
	Biricomb 2 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu, roztwór
Portugal	Bericomb 2 mg/ml + 5 mg/ml gotas de olho, solução
Slowakei	Bericomb 2 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky
Spanien	Bericomb 2 mg/ml + 5 mg/ml colirio en, solución
Tschechien	Bericomb
	Bericomb 2 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok
Ungarn	Bericomb 2 mg/ml + 5 mg/ml szemcsepp, oldat

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2025.