Bioamoxi 500 mg/g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner

Abbildung Bioamoxi 500 mg/g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner
Zulassungsland Österreich
Hersteller V.M.D NV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.05.2003
ATC Code QJ01CA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

V.M.D NV

Gebrauchsinformation

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nicht gleichzeitig mit Neomycin anwenden, da es die Resorption oral verabreichter Penicilline hemmt. Der bakterizide Effekt von Amoxicillin wird durch die gleichzeitige Anwendung von bakteriostatisch wirkenden Antibiotika aufgehoben.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich:

Bei einer Überdosierung bis zum 5-Fachen der therapeutischen Dosis wurden keine schädlichen Wirkungen beobachtet.

BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM TIERARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH:

D: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

A: Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen können mit dem Hausmüll entsorgt werden.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE:

Oktober 2009

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WEITERE ANGABEN:

10 x 100 g, 250 g, 500 g, 1 kg, 2 kg, 4 kg

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

A: Z. Nr.: 8-00568

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Weitere Informationen

Nicht innerhalb von 4 Wochen vor Legebeginn anwenden.

Nicht gestattet zur Anwendung bei Legetieren, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.

Besondere Vorsichtmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Penicilline und Cephalasporine können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) auslösen. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen können gelegentlich schwerwiegend sein. Auf Grund nachgewiesener Resistenzen (bis zu 50%) von Escherichia coli, die von Hühnern

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isoliert wurden, sollte die Anwendung von Bioamoxi nur auf der Grundlage eines Antibiogramms erfolgen.

Die unsachgemäße Anwendung des Tierarzneimittels kann die Ausbildung von Resistenzen gegen Amoxicillin fördern und dadurch seine Wirksamkeit verringern.

Amtliche, nationale und regionale Regelungen zur Anwendung von Antibiotika sollten berücksichtigt werden, wenn das Tierarzneimittel benutzt wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Penicilline und Cephalosporine können Überempfindlichkeiten (Allergien) nach Injektion, Einatmen, Einnahme oder Hautkontakt verursachen. Kreuz-Allergien zwischen Cephalosporinen und Penicillinen können beobachtet werden. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen können schwerwiegend sein. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit sollten jeglichen Kontakt mit dem Arzneimittel vermeiden.

Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel beziehungsweise bei der Zubereitung oder Anwendung der fertigen Lösung sind das Einatmen von Stäuben und der direkte Kontakt mit Augen und Haut zu vermeiden. Tragen Sie eine Schutzmaske, Sicherheitsgläser und Schutzhandschuhe, wenn Sie die Lösung zubereiten und ausbringen. Körperstellen, die mit dem Arzneimittel in Berührung gekommen sind, sofort reinigen.

Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen, diese sofort mit reichlich Wasser spülen.

Konsultieren Sie einen Arzt, wenn in Zusammenhang mit dem Umgang mit dem Arzneimittel ein Hautausschlag beobachtet wird. Konsultieren Sie umgehend einen Arzt, wenn ödematöse Schwellungen im Bereich des Gesichtes, der Lippen oder der Augen auftreten oder wenn es zu Atembeschwerden kommt.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Nicht innerhalb von 4 Wochen vor Legebeginn anwenden.

Nicht gestattet zur Anwendung bei Legetieren, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller V.M.D NV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.05.2003
ATC Code QJ01CA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden