Bibrocathol-POS 20 mg/g Augensalbe

Bibrocathol-POS darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Bibrocathol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Tragen Sie während der Anwendung von Bibrocathol-POS keine Kontaktlinsen.

Kinder und Jugendliche

Bibrocathol-POS wird für Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren empfohlen.

Anwendung von Bibrocathol-POS zusammen mit anderen Arzneimitteln

Zu möglichen Wechselwirkungen liegen keine Untersuchungen vor.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Hinweis:

Werden mehrere verschiedene Augenpräparate angewendet, sollten die Anwendungen im Abstand von mindestens 15 Minuten erfolgen. Augensalben sind als letztes anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Daten über die Anwendung von Bibrocathol bei schwangeren Frauen vor. Bibrocathol-POS wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.

Es ist nicht bekannt, ob Bibrocathol in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie entweder das Stillen oder die Therapie mit Bibrocathol-POS unterbrechen sollen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Nach der Anwendung von Bibrocathol-POS kommt es infolge des Salbenfilms auf der Augenoberfläche vorübergehend zu einer Beeinträchtigung des Sehvermögens. Sie dürfen kein Fahrzeug führen, Fahrrad fahren und keine Maschinen bedienen, bis Sie wieder klarsehen.

Bibrocathol-POS enthält Wollwachs

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 3- bis 5-mal täglich einen Salbenstrang von ca. 0,5 cm Länge in das betroffene Auge.

Kinder:

Die empfohlene Dosis für Kinder ab 6 Jahren und älter beträgt 3-mal täglich einen Salbenstrang von ca. 0,5 cm in das betroffene Auge, für maximal 10 Tage.

Verteilen Sie die Anwendungen gleichmäßig über den Tag.

Hinweise zur Anwendung:

• Waschen Sie Ihre Hände.
• Öffnen Sie die Tube.
• Achten Sie darauf, dass die Tubenspitze nicht mit Auge oder Haut in Berührung kommt.
• Entfernen Sie die Kappe.
• Legen Sie den Kopf etwas zurück, ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab und bringen Sie durch leichten Druck auf die Tube einen kleinen Salbenstrang in den Bindehautsack ein.
• Schließen Sie langsam die Augen. Halten Sie das Auge bzw. die Augen nach der Anwendung noch eine Weile geschlossen und massieren Sie das Auge bzw. die Augen sanft in Richtung Nase, um die Salbe zu verteilen.
• Verschließen Sie die Tube nach Gebrauch wieder sorgfältig.

Durch sanftes Ausdrücken der Tube, ohne Knicken und Aufrollen, lässt sich die Augensalbe ohne Probleme entnehmen.

Bibrocathol-POS kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden.

Bei anhaltenden Beschwerden oder ausbleibender Besserung suchen Sie bitte innerhalb von 7 Tagen einen Arzt auf.

Bei chronischen Reizzuständen des Auges wird empfohlen immer einen Augenarzt aufzusuchen. Eine unkontrollierte Daueranwendung ist zu vermeiden.

Wenn Sie eine größere Menge Bibrocathol-POS angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Eine kurzfristige Überdosierung von Bibrocathol-POS führt zu keinen bekannten Nebenwirkungen.

Wenn Sie die Anwendung von Bibrocathol-POS vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach, und dosieren Sie anschließend mit gleicher Menge und im gleichen Zeitabstand wie oben angegeben bzw. von Ihrem Arzt verordnet weiter.

Wenn Sie die Anwendung von Bibrocathol-POS abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

Reizung der Augen- und Augenlider, wie z.B.: Juckreiz, Schwellung, Schmerzen, gerötete Augen, Brennen, Tränen

Überempfindlichkeit, Allergie (z.B. Gesichtsschwellung, Gesichtsrötung) Hautrötung, Juckreiz der Haut, Hautausschlag

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch nicht länger als 4 Wochen anwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Bibrocathol-POS enthält

Der Wirkstoff ist bibrocathol. Jedes Gramm enthält 20 mg bibrocathol.

Die sonstigen Bestandteile sind weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin und Wollwachs.

Wie Bibrocathol-POS aussieht und Inhalt der Packung

Bibrocathol-POS ist eine ockerfarbene Salbe, die in Aluminiumtuben mit Schraubverschluss abgefüllt ist.

Jede Packung enthält 1 Tube mit 5 g Augensalbe.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

URSAPHARM Ges.m.b.H.

Inkustraße 1-7

A-3400 Klosterneuburg

Tel.: +43 676/842 799 100

Fax: +43 125 330 339 113

E-Mail: info@ursapharm.at

Hersteller

URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestr. 35,

66129 Saarbrücken,

Tel.: 06805/92 92-0,

Fax: 06805/92 92-88, E-Mail: info@ursapharm.de

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien:	Bibrocathol-POS® 20 mg/g pommade ophtalmiqueDänemark:
Posiforlid® 20 mg/g øjensalve
Deutschland:	Posiforlid® 20 mg/g Augensalbe
Finland:	Posiforlid® 20 mg/g silmävoide
Irland:	Posiforlid® 20 mg/g eye ointment
Island:	POSIFORLID® 20 mg/g augnsmyrsli
Italien:	Posiforlid® 20 mg/g unguento oftalmico
Luxemburg:	Bibrocathol-POS® 20 mg/g pommade ophtalmique
Malta:	Posiforlid® 20 mg/g, eye ointment
Niederlande:	Posiforlid® 20 mg/g, oogzalf
Norwegen:	Posiforlid® 20 mg/g øyesalve
Polen:	Bibrocathol-POS® 2 %
Portugal:	BIBROCATOL URSAPHARM 20 mg/g pomada oftálmica
Rumänien:	POSIFORLID® 20 mg/g
Schweden:	Poslid 20 mg/g Ögonsalva
Slowakei:	Posiforlid® 20 mg/g, Očná masť
Spanien:	Posiforlid® 20 mg/g pomada oftálmica
Tschechien:	Posiforlid® 20 mg/g ocní mast

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