Bibrocathol-POS 20 mg/g Augensalbe

Bibrocathol-POS ist eine desinfizierende, adstringierend (zusammenziehend-wirkende) und sekretionshemmende Augensalbe.

Bibrocathol-POS wird angewendet bei chronischen (langanhaltenden) Lidrandentzündungen, die nicht durch Bakterien verursacht werden.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Bibrocathol-POS darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Bibrocathol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Bibrocathol-POS anwenden.

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Tragen Sie während der Anwendung von Bibrocathol-POS keine Kontaktlinsen.

Kinder und Jugendliche

Bibrocathol-POS wird für Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren empfohlen.

Anwendung von Bibrocathol-POS zusammen mit anderen Arzneimitteln

Zu möglichen Wechselwirkungen liegen keine Untersuchungen vor.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Hinweis:

Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen oder Augensalben anwenden, halten Sie einen zeitlichen Abstand von ungefähr 1 Stunde zwischen den Anwendungen der einzelnen Präparate ein. Augensalben sind stets als letztes anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Daten über die Anwendung von Bibrocathol bei schwangeren Frauen vor. Bibrocathol-POS wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.

Es ist nicht bekannt, ob Bibrocathol in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie entweder das Stillen oder die Therapie mit Bibrocathol-POSunterbrechen sollen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Nach der Anwendung von Bibrocathol-POS kommt es infolge des Salbenfilms auf der Augenoberfläche vorübergehend zu einer Beeinträchtigung des Sehvermögens. Sie dürfen kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen, bis Sie wieder klarsehen.

Bibrocathol-POS enthält Wollwachs

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt 3- bis 5-mal täglich einen Salbenstrang von ca. 0,5 cm Länge in den Bindehautsack einstreichen oder auf die erkrankten Stellen des Lids für maximal 14 Tage auftragen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die empfohlene Dosis für Kinder ab 6 Jahren beträgt 3-mal täglich einen Salbenstrang von etwa 0,5 cm in den Bindehautsack einstreichen oder auf die erkrankten Stellen des Lids für maximal 10 Tage auftragen.

Hinweise zur Anwendung:

• Waschen Sie Ihre Hände.
• Öffnen Sie die Tube.
• Achten Sie darauf, dass die Tubenspitze nicht mit Auge oder Haut in Berührung kommt.
• Entfernen Sie die Kappe.
• Legen Sie den Kopf etwas zurück, ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab und bringen Sie durch leichten Druck auf die Tube einen kleinen Salbenstrang in den Bindehautsack ein.
• Schließen Sie langsam die Augen.
• Verschließen Sie die Tube nach Gebrauch wieder sorgfältig.

Durch sanftes Ausdrücken der Tube, ohne Knicken und Aufrollen, lässt sich die Augensalbe ohne Probleme entnehmen.

Verteilen Sie die Anwendungen gleichmäßig über den Tag.

Bibrocathol-POS kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden.

Bei anhaltenden Beschwerden oder ausbleibender Besserung suchen Sie bitte innerhalb von 7 Tagen einen Arzt auf.

Bei chronischen Reizzuständen des Auges wird empfohlen immer einen Augenarzt aufzusuchen. Eine unkontrollierte Daueranwendung ist zu vermeiden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bibrocathol-POS zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Bibrocathol-POS angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Eine kurzfristige Überdosierung von Bibrocathol-POS führt zu keinen bekannten Nebenwirkungen.

Wenn Sie die Anwendung von Bibrocathol-POS vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach, und dosieren Sie anschließend mit gleicher Menge und im gleichen Zeitabstand wie oben angegeben bzw. von Ihrem Arzt verordnet weiter.

Wenn Sie die Anwendung von Bibrocathol-POS abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Augenerkrankungen

Selten Augen- und Augenlidirritationen mit folgenden Symptomen: Augenjucken, Augenschwellung, Augenschmerz, verstärkte Durchblutung des Auges, Brennen, Tränen

Erkrankungen des Immunsystems

Selten Überempfindlichkeit, Allergie auf Bibrocathol (z.B. Gesichtsschwellung, Gesichtsrötung)

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Die gleichen Nebenwirkungen, die bei Erwachsenen auftreten können, können auch bei Kindern und Jugendlichen auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch nicht länger als 4 Wochen anwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Bibrocathol-POS enthält

Der Wirkstoff ist Bibrocathol 20 mg/g.

Die sonstigen Bestandteile sind weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin und Wollwachs.

Wie Bibrocathol-POS aussieht und Inhalt der Packung

Bibrocathol-POS ist eine ockerfarbene (homogene) Salbe, die in Aluminiumtuben mit Schraubverschluss abgefüllt ist.

Jede Packung enthält 1 Tube mit 5 g Augensalbe.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

URSAPHARM Ges.m.b.H.

Inkustraße 1-7

A-3400 Klosterneuburg

Tel.: +43 676/842 799 100

Fax: +43 125 330 339 113

E-Mail: info@ursapharm.at

Hersteller

URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestr. 35,

66129 Saarbrücken,

Tel.: 06805/92 92-0,

Fax: 06805/92 92-88, E-Mail: info@ursapharm.de

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 09/2021.