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Medikamente

Arepanrix, Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion Pandemischer Influenza-Impfstoff (H1N1)v (Spaltvirus, inaktiviert, adjuvantiert)

Arepanrix, Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion Pandemischer Influenza-Impfstoff (H1N1)v (Spaltvirus, inaktiviert, adjuvantiert)
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Adjuvans-Emulsion für Arepanrix i.m. 2. HINWEISE ZUR ANWENDUNG Mit der Antigen-Suspension vor der Anwendung zu mischen. 3. VERFALLDATUM EXP: zugelassen 4. CHARGENBEZEICHNUNG Lot: länger 5. INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN 2,5 ml nicht 6. WEITERE ANGABEN Lagerung bei 2°C bis 8°C. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen. Arzneimittel B.

Wirkstoff(e)
Influenza-Spaltvirus (inaktiviert)
Zulassungsinhaber
GlaxoSmithKline
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
ATC Code
J07BB02

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Arepanrix, Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion Pandemischer Influenza-Impfstoff (H1N1)v (Spaltvirus, inaktiviert, adjuvantiert) angewendet?

Adjuvans-Emulsion für Arepanrix i.m.

2. HINWEISE ZUR ANWENDUNG

Mit der Antigen-Suspension vor der Anwendung zu mischen.

3.

VERFALLDATUM

EXP:

zugelassen

4.

CHARGENBEZEICHNUNG

Lot:

länger

5.

INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN

2,5 ml

nicht

6.

WEITERE ANGABEN

Lagerung bei 2°C bis 8°C. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.

Arzneimittel

B. PACKUNGSBEILAGEzugelassen

länger

nicht

Arzneimittel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Arepanrix, Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion

Pandemischer Influenza-Impfstoff (H1N1) (Spaltvirus, inaktiviert, adjuvantiert)

Aktuelle Informationen finden Sie auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA): http://www.ema.europa.eu/.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
  • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt. zugelassenDiese Packungsbeilage beinhaltet:1. Was ist Arepanrix und wofür wird es angewendet?2. Was müssen Sie beachten, bevor Sie Arepanrix erhalten?3. Wie wird Arepanrix angewendet?4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?5. Wie ist Arepanrix aufzubewahren?6. Weitere Informationen

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