Nimesulida é um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE) com propriedades analgésicas e antipiréticas. Suas indicações aprovadas são o tratamento da dor aguda, tratamento sintomático da osteoartrose e da dismenorréia primária em adolescentes e adultos acima de 12 anos de idade. Normalmente é levado pela boca.
| Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
|---|---|---|
| Nimesulida Medineo 100 mg Comprimidos | Nimesulid | Medineo - Comercialização de Produtos Farmacêuticos, Lda. |
| Nimesulida Gerilide 100 mg Granulado para Solução Oral | Nimesulid | Companhia Portuguesa Higiene Pharma - Produtos Farmacêuticos, S.A. |
| Nimesulida Gerilide 100 mg Comprimidos | Nimesulid | Companhia Portuguesa Higiene Pharma - Produtos Farmacêuticos, S.A. |
| Nimesulida Cinfa | Nimesulid | Cinfa Portugal, Lda. |
| Nimed | Nimesulid | Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica |
O efeito anti-inflamatório do nimeulide deve-se à inibição da ciclooxigenase-2 (COX-2), uma enzima envolvida na síntese da prostaglandina através da via do ácido araquidônico. Isto resulta na diminuição dos níveis de prostaglandinas que medeiam a dor, a febre e a inflamação.
O nimesulide é rapidamente absorvido após a administração oral. O Nimesulide tem um início de acção relativamente rápido, com uma redução significativa da dor e inflamação observada nos 15 minutos seguintes à toma do medicamento. A ligação da proteína plasmática é superior a 97%. Nimesulfeto sofre extensa biotransformação, principalmente a 4-hidroxinimsulfeto. O 4-hidroxinimsulfeto também é biologicamente ativo. A eliminação é feita em grande parte através do rim e, em menor grau, através das fezes. A meia-vida do nimeulida é de 2-4 horas.
Devido a preocupações sobre o risco de toxicidade hepática, o nimeulide foi retirado do mercado em vários países (Espanha, Finlândia, Bélgica, Irlanda e EUA). Os problemas hepáticos levaram a mortes e à necessidade de transplante. Isto pode ocorrer logo três dias após o início da droga.
Folgende Nebenwirkungen sind ebenfalls aufgetreten:
LD50 (rato, oral): 200 mg-kg-1
| Código ATC | M01AX17, M02AA26 |
| Fórmula | C13H12N2O5S |
| Massa Molar (g·mol−1) | 308,31 |
| Estado de agregação | sólido |
| Ponto de fusão (°C) | 143–144,5 |
| Número CAS | 51803-78-2 |
| Número PUB | 4495 |
| Drugbank ID | DB04743 |
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