A gonadotropina humana da menopausa (hMG) ou menotropina é uma substância ativa do grupo das gonadotropinas. É constituída pela hormona luteinizante (LH) e pela hormona folículo-estimulante (FSH). A menotropina é extraída da urina de mulheres pós-menopáusicas e é utilizada para tratar a infertilidade feminina na inseminação artificial. A menotropina é uma mistura de hormonas. Normalmente, o rácio das duas hormonas é de 1:1, mas pode variar de preparação para preparação.
| Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
|---|---|---|
| Menopur | Gonadotrofina humana da menopausa | Ferring S.A.U. |
| Menogon | Gonadotrofina humana da menopausa | Ferring Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda. |
A menotropina tem dois efeitos devido às duas hormonas que contém. A hormona folículo-estimulante (FSH) liga-se aos receptores, fazendo com que os folículos nos ovários amadureçam e cresçam. Os folículos são uma espécie de cobertura protetora que envolve o óvulo. A produção de estrogénios aumenta e o útero prepara-se para a implantação do ovo fertilizado, alterando o revestimento do útero e os músculos uterinos. O folículo amadurece até ao dia da ovulação. Nesse dia, o folículo rebenta e o óvulo pode agora ser fecundado. A hormona luteinizante (LH) também aumenta até ao dia da ovulação e assegura que o óvulo maduro chega à trompa de Falópio. Após a ovulação, o folículo rompido transforma-se no corpo lúteo, que produz a hormona progesterona. A progesterona inibe a libertação de FSH e LH. Se a fertilização não ocorrer, o corpo lúteo morre e a produção de progesterona diminui novamente e a FSH e a LH voltam a aumentar.
Tome sempre a gonadotropina humana da menopausa exatamente como descrito no folheto informativo ou exatamente como o seu médico lhe disse.
A gonadotropina humana da menopausa é geralmente administrada por injeção.
A dose habitualmente recomendada é de 225 UI (unidades internacionais) por dia na gordura subcutânea (s.c./subcutânea) ou no músculo (i.m./intramuscular). A dose máxima diária não deve exceder 450 UI. A duração do tratamento é normalmente continuada até ocorrer uma maturação folicular adequada. Depois disso, a ovulação é induzida pela hormona gonadotropina coriónica humana (hCG). Para este efeito, são administradas 150 UI de hCG.
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Existe o risco de a menotropina poder transmitir a doença de Creuzfeldt-Jakob (CJD). No entanto, até à data, não se registou qualquer infeção.
Muito frequentes:
Frequentes:
Raramente:
Muito raras:
Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:
A gonadotropina humana da menopausa NÃO deve ser tomada nos seguintes casos
A gonadotropina humana da menopausa NÃO se destina a ser utilizada em crianças.
A gonadotropina humana da menopausa NÃO deve ser utilizada durante a gravidez e o aleitamento.
Ocorreram gravidezes múltiplas em aproximadamente 20% das mulheres tratadas com gonadotropina humana da menopausa.
A gonadotropina humana da menopausa é utilizada em medicina desde a década de 1960.
| Código ATC | G03GA02 |
| Fórmula | C1014H1609N287O294S27 |
| Massa Molar (g·mol−1) | 23390,3 |
| Estado de agregação | líquido |
| Ponto de fusão (°C) | 55 |
| Número CAS | 9002-68-0 |
| Número PUB | 21888462 |
| Drugbank ID | DB00032 |
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