Famotidina

A famotidina é um ingrediente ativo utilizado no tratamento de úlceras estomacais e intestinais. Também pode ser utilizada no tratamento da síndroma de Zollinger-Ellison. A famotidina é um derivado do tiazol, pertence ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 e impede a libertação da enzima gástrica pepsina e do ácido gástrico. A famotidina tem menos interacções medicamentosas do que a cimetidina. A famotidina está disponível em medicamentos sob a forma de um pó branco-amarelado ou de cristais.

A famotidina é um antagonista competitivo do recetor da histamina-2 (H2). Isto significa que bloqueia o recetor H2 (antagonista) desde que a concentração de famotidina seja superior à das substâncias que normalmente se ligam a este recetor (competitiva). É utilizada para inibir a secreção de ácido gástrico e da enzima pepsina. A famotidina tem a vantagem de se ligar muito especificamente ao recetor H2 (seletivo) e, por conseguinte, causar relativamente poucos efeitos secundários. É também mais forte (mais potente) do que outros medicamentos utilizados para a mesma terapêutica.

A famotidina é principalmente metabolizada pelo fígado, mas também é largamente excretada inalterada pelos rins. A biodisponibilidade da famotidina - ou seja, a percentagem do ingrediente ativo disponível no sangue - é de 40%. A semi-vida, ou seja, o tempo que o organismo necessita para excretar metade da substância ativa, é de aproximadamente 3 horas. A concentração plasmática máxima (Cmax), ou seja, a concentração máxima da substância ativa no plasma sanguíneo (parte líquida sem células do sangue) é atingida cerca de 1-3,5 horas após a ingestão.

Tome Famotidine sempre exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.

A dose habitual recomendada para adultos e crianças com idade igual ou superior a 16 anos é de 10 mg a 160 mg por dia, consoante a doença. A duração da utilização também depende da doença e pode durar de algumas semanas a vários meses.

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Frequentes:

• Dor de cabeça
• tonturas
• prisão de ventre
• Diarreia

Ocasional:

• Perturbações do paladar
• Boca seca
• Náuseas e vómitos
• Queixas gastrointestinais
• Erupções cutâneas
• comichão
• Urticária
• Perda de apetite
• Cansaço

Raramente:

• Flatulência

Muito raros:

• Bloqueio AV (arritmia cardíaca) com administração intravenosa
• Redução grave do número de células sanguíneas individuais ou totais
• Cãibras
• Parestesia
• Sonolência
• Pneumonia
• queda de cabelo
• Doenças graves da pele e das mucosas com formação de bolhas
• Síndrome de Stevens-Johnson
• dores nas articulações
• cãibras musculares
• aperto no peito
• reacções de hipersensibilidade
• aumento dos valores da função hepática
• hepatite
• iterícia
• impotência
• perturbações mentais
• perturbações do sono
• Diminuição do desejo sexual
• Crescimento das glândulas mamárias nos homens (ginecomastia)
• Palpitação (palpitações)
• febre
• asma brônquica

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

• carbonato de cálcio
• com medicamentos cuja absorção depende da acidez do estômago
• quando se tomam agentes redutores da acidez gástrica (antiácidos), cetoconazol, itraconazol e sucralfato, a absorção de famotidina pode ser impedida e, por conseguinte, deve também ser tomada com um intervalo de 2 horas em relação à famotidina
• A probenecida pode atrasar a excreção da famotidina, prolongando assim o seu efeito

A famotidina NÃO deve ser tomada nos seguintes casos

• se tem alergia à famotidina
• em caso de reacções anteriores de hipersensibilidade aos antagonistas dos receptores H2

Famotidine pode ser tomado a partir dos 16 anos de idade.

Famotidine pode ser tomado durante a gravidez. Não foi demonstrado qualquer risco nocivo para o feto no primeiro trimestre de gravidez. Também não há risco aumentado de danos no 2º e 3º trimestres de gravidez.

A famotidina pode ser utilizada durante o aleitamento. Está a ser discutido um efeito estimulante sobre a produção de prolactina, mas tal não foi confirmado nem refutado até à data. Não existem relatos de anomalias em bebés amamentados. Devido à baixa taxa de transferência para o leite materno, não são de esperar anomalias.