Lasa

Antes de tomar Lasa, é importante que leia as secçõ es seguintes e esclareça todas as dúvidas que possa ter junto do seu farmacêutico.

Não tome Lasa:

Se tem alergia (hipersensibilidade) à famotidina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Se tem idade inferior a 12 anos.

Se tem história de alergia a medicamentos antagonis tas H2 (medicamentos também usados para o controlo da acidez excessiva contendo p.e. cimetidina).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de toma r Lasa

• Se é insuficiente renal poderá ser necessário aju star as doses de acordo com o grau de gravidade da sua insuficiência renal.
• Se pertence a um grupo considerado suscetível (idosos e doentes com um sistema imunitário diminuído) à pneumonia adquirida na comunidade, é possível que a

terapêutica de supressão ácida possa aumentar o ris co de adquirir esta doença.

- Se os sintomas persistirem após 2 semanas de tratamento com Lasa, informe o seu médico.

Outros medicamentos e Lasa:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a t omar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

• Lasa pode diminuir o efeito de posaconazol em suspensão oral (um medicamento para administração oral utilizado para prevenir e tratar algumas infeções fúngicas).
• Lasa pode diminuir o efeito de dasatinib, erlotinib, gefitinib e pazopanib (medicamentos utilizados no tratamento do cancro).

Não existem evidências de interação de Lasa com a v arfarina, o propanolol, a teofilina, a fenitoína, o diazepam, a aminopirina e a antipirina. No entanto, interage com a cefpodoxima, a cefuroxima, a ciclosporina, a delaviridina, o itraconazol e com o cetoconazol.

Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está a tomar Lasa.

Lasa com alimentos e bebidas

Tomar com um pouco de água. O efeito de Lasa não é afetado pela ingestão de alimentos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar gráv ida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

É aconselhável, como medida de prudência, não tomar este medicamento se estiver grávida, a não ser por indicação expressa do seu mé dico.

Lasa é excretado no leite materno, pelo qual deve ser evitada a sua administração em mulheres a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Lasa não interfere com a capacidade de condução e u tilização de máquinas.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale c om o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Para beneficiar do medicamento, deverá tomá-lo regu larmente todos os dias.

A dose recomendada é de 1 ou 2 comprimidos por dia (não excedendo 20 mg por dia).

Administração: Tomar com um pouco de água. Para pre venção da azia e acidez o medicamento deve ser tomado uma hora antes das refeições.

Duração do tratamento: O tratamento não deverá ultr apassar um período de duas semanas. Se os sintomas persistirem deve consultar o seu médico.

Se tomar mais Lasa do que deveria

Dada a fraca toxicidade do Lasa é pouco provável uma intoxicação grave. No entanto, se tal acontecer, deve consultar o seu médico imediatamente. Caso se verifique sobredosagem recomenda-se lavagem gástrica, vigilância do doente e instituição de medidas sintomáticas e de suporte.

Caso se tenha esquecido de tomar Lasa

Não tome uma dose a dobrar para compensar o comprimido que se esqueceu de tomar. Deve prosseguir o tratamento de acordo com as indicações deste folheto.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste m edicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Foram, no entanto, registadas as seguintes reações adversas com o uso da substância ativa, famotidina, ordenadas por frequência de ocorrência. Para algumas das reações adversas a seguir descritas não ficou esclarecido que tivessem sido causadas pela utilização de famotidina.

- Frequentes (mais do que 1 em 100 utilizadores e menos do que 1 em 10 utilizadores): dores de cabeça e tonturas. Prisão de ventre e diar reia.

- Pouco frequentes (mais do que 1 em 1000 utilizadores mas menos do que 1 em 100 utilizadores): forte reação alérgica, inchaço súbit o e de curta duração, contração dos músculos dos brônquios, acumulação de líquido na zo na da face e congestão conjuntival. Depressão, desorientação, confusão, ansiedade, agit ação, diminuição da libido e alucinações. Fraqueza, fadiga, sensação de picada o u formigueiro, convulsões, insónia. Zumbidos. Hipertensão, arritmias cardíacas, palpitações, bloqueio auriculoventricular. Náuseas, vómitos, mal-estar abdominal, gases intest inais excessivos, regurgitação,

redução de apetite, boca seca, azia e alteração da perceção do sabor. Acne, comichão, urticária e pele seca. Dor músculo-esquelética incl uindo cãibras e dores nas articulações. Febre; afrontamentos.

• Raros (mais do que 1 em 10.000 utilizadores mas menos do que 1 em 1000 utilizadores): aumento ou redução anormal do número de glóbulos brancos, redução do número de neutrófilos (tipo específico de glóbulos brancos), redução geral de todas as células do sangue, prolongamento da taxa de sedimentação de glóbulos vermelhos e redução do número de plaquetas sanguíneas em circulação. Aumento da bilirrubina sérica total, icterícia colestática, aumento das transaminases hepáticas e fosfatase alcalina (enzimas do fígado). Rash cutâneo. Aumento da creatinina sérica e presença excessiva de proteínas na urina. Alterações dos níveis de colesterol e proteínas no sangue.
• Muito raros (menos do que 1 em 10.000 utilizadores incluindo comunicações isoladas): Aumento no tamanho do fígado. Síndrome de Stevens-Johnson ou dissolução de tecido. Agravamento da gota. Queda de cabelo.

Comunicação dos efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Proteja o medicamento do calor e da humidade.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de valida de impresso na embalagem exterior e no blister, após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite for a quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos de que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lasa

• A substância ativa é Famotidina.
• Os outros componentes são amido de milho, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e talco.

Qual o aspeto de Lasa e conteúdo da embalagem

Os comprimidos Lasa estão disponíveis em caixas contendo 6, 12 ou 18 comprimidos embalados em blister. Podem não ser comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Aristo Pharma Iberia, S.L. Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz Madrid

Fabricantes:

Farmalabor Produtos Farmacêuticos, S.A. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova

Laboratorios Medicamentos Internacionales (Medinsa), S.A. Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz Madrid

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado.

Este folheto foi revisto pela última vez em