Etodolac

O etodolac é um ingrediente ativo utilizado para tratar a dor, a febre e a inflamação. Pertence ao grupo dos AINEs - anti-inflamatórios não esteróides - e é um derivado do ácido arilacético. O ingrediente ativo apresenta-se geralmente sob a forma de um pó branco cristalino e é insolúvel em água. O etodolac está disponível sob a forma de comprimido revestido por película ou de comprimido revestido por película de libertação prolongada. A vantagem de um comprimido revestido por película de libertação prolongada é que a substância ativa é libertada uniformemente no organismo durante um período de tempo mais longo. Isto prolonga a duração da ação.

O etodolac é um racemato, em que o enantiómero S tem um efeito mais forte. Um racemato é uma substância ativa que consiste em 2 moléculas que ocorrem numa proporção de 1:1 e se comportam como uma imagem e uma imagem em espelho. Fala-se do enantiómero R- (dextrógiro) e do enantiómero S- (levógiro). Os enantiómeros NÃO diferem nas suas propriedades físicas, como o ponto de fusão ou de ebulição. No entanto, podem ter um comportamento oposto em termos de efeito. Por exemplo, a (S)-carvona cheira a cominho e a (R)-carvona cheira a menta. O aminoácido (S)-valina tem um sabor amargo, enquanto o (R)-valina tem um sabor doce. Por estas razões, ambos os enantiómeros são sempre testados nos actuais procedimentos de autorização de novos ingredientes activos. Por vezes, o organismo pode converter um enantiómero no outro.

O etodolac actua através da inibição da enzima ciclo-oxigenase, ou COX, abreviadamente. É frequentemente referido como um inibidor da COX. Ao ligar o ingrediente ativo ao local de ligação, o substrato real, nomeadamente o ácido araquidónico, não se pode ligar ao recetor. A inibição da ciclo-oxigenase leva a uma diminuição da síntese de prostaglandinas. As prostaglandinas, por sua vez, estão envolvidas em reacções inflamatórias. Existem várias enzimas ciclo-oxigenase e o etodolac inibe todas elas, mas a COX-2 é significativamente mais forte do que as outras isoformas.

O etodolac é metabolizado no fígado e excretado pelos rins. A biodisponibilidade, ou seja, a percentagem da substância ativa disponível no sangue, é de pelo menos 80%. A semi-vida, ou seja, o tempo que o organismo necessita para excretar metade da substância ativa, é de aproximadamente 7,3 horas.

Tome Etodolac sempre exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.

A dose habitual recomendada para adultos ou adolescentes com peso igual ou superior a 60 kg é de 400-1000 mg por dia, consoante o diagnóstico e a resposta do doente.

A dose máxima é de 1000 mg por dia.

A dose recomendada para crianças e adolescentes com peso entre 20 e 60 kg é de 400-600 mg por dia, consoante o diagnóstico e a resposta do doente.

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Frequentes:

• Náuseas
• Azia
• Inflamação do fígado com ou sem iterícia
• prisão de ventre
• flatulência
• perda de apetite
• Diarreia

Ocasionalmente:

• Erupção cutânea
• Dores de cabeça
• Sonolência
• Irritabilidade
• Tonturas

Raramente:

• Dor no peito
• palpitações
• Micção frequente
• depressão
• perturbações visuais
• Ruídos nos ouvidos

Muito raros:

• Perturbações da função renal
• Inflamação intestinal
• Pancreatite

Frequência desconhecida:

• Síndrome DRESS

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

• "Diluentes de sangue"
• Medicamentos para a tensão arterial elevada
• Medicamentos para o tratamento da diabetes mellitus
• lítio

O Etodolac NÃO deve ser tomado nos seguintes casos

• em caso de alergia ao etodolac
• no último trimestre de gravidez
• com úlceras estomacais ou intestinais activas
• hemorragia gastrointestinal
• doença de Crohn
• colite ulcerosa
• disfunção hepática grave
• disfunção renal grave
• insuficiência cardíaca grave
• para o tratamento da dor após cirurgia de bypass coronário no coração

Etodolac pode ser utilizado a partir dos 20 kg. No entanto, deve consultar o seu médico se tiver menos de 16 anos de idade.

Durante a gravidez, Etodolac só deve ser tomado após consulta com o seu médico.

A substância ativa pode sertomada antes da 20ª semana de gravidez, mas deve ser tomada na dose mais baixa possível e durante o menor período de tempo possível.

Apartir da 20ª semana de gravidez, o etodolac pode causar danos ao feto, pelo que NÃO deve ser tomado .

O etodolac é absolutamente contraindicado no último trimestre da gravidez.

O etodolac NÃO deve ser tomado durante a amamentação.

O paracetamol pode ser tomado como alternativa durante a gravidez e a amamentação.