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Substâncias ativas

Ebastine

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisto por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacist)
Índice
  1. Noções básicas
  2. Farmacologia
  3. Toxicidade

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Noções básicas

A ebastina é um anti-histamínico que é utilizado para tratar sintomas alérgicos tais como rinite, conjuntivite e urticária.O medicamento está comercialmente disponível sob a forma de comprimidos e é geralmente bem tolerado, uma vez que os efeitos secundários cardiotóxicos estão na sua maioria ausentes.

Farmacologia

Farmacodinâmica

Ebastina é um antagonista do receptor H1, o que significa que desloca a histamina do neurotransmissor do seu receptor para que não possa ser activada. Isto causa os efeitos anti-alérgicos, que previnem espirros, inchaço das pálpebras, prurido e outras reacções alérgicas.
Da es sich bei Ebastin um ein H1-Antihistaminikum der 2. Generation handelt, treten keine sedierenden Wirkungen ein, da die Blut-Hirn-Schranke kaum passiert wird.

Farmacocinética

Após administração oral, a ebastina é rapidamente absorvida e metabolizada para o metabolismo activo da carebastina por um metabolismo de primeira passagem marcado com a ajuda da família da enzima citocromo P450. A substância activa circula então ligada a 95% das proteínas plasmáticas e atinge a concentração plasmática máxima após aproximadamente 2,6 a 4 horas. A meia-vida da carebastina é de aproximadamente 15 a 19 horas. Do metabolito, 66% é excretado pelo rim.

Contra-indicações

A ebastina não deve ser utilizada se houver hipersensibilidade ou insuficiência hepática. Também é contra-indicado durante a gravidez ou amamentação e em crianças com menos de 12 anos de idade.

Interacções medicamentosas

Podem ocorrer interacções com cetoconazol, itraconazol, eritromicina ou rifampicina quando usado concomitantemente com ebastina.

Toxicidade

Efeitos secundários

As reacções adversas incluem dores de cabeça, sonolência mórbida, boca seca e distúrbios gastrointestinais.

Dados toxicológicos

LD50 (cão, oral): >160 mg/kg
LD50 (Maus, oral): 4000 mg/kg
LD50 (Ratte, oral): 4000 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudante de Farmácia

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Leitor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacist

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.


Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.