Brivudina

A brivudina é um ingrediente ativo utilizado no tratamento de doenças virais. É um agente antiviral e é utilizado especificamente para a zona, que é causada pelo vírus do herpes zoster . A brivudina inibe a multiplicação do vírus, reduzindo assim a carga viral. A substância ativa é também um pró-fármaco e só é convertida na forma ativa em células infectadas. Um pró-fármaco é uma substância inativa que só é convertida na sua forma ativa no organismo, onde é suposto atuar.

A brivudina actua inibindo a ADN polimerase dos vírus. A ADN polimerase é uma enzima essencial para a replicação dos vírus. Ao inibir a ADN polimerase, a replicação (ou seja, a multiplicação) é interrompida. A brivudina é incorporada como um bloco de construção do ADN. No entanto, uma vez que o nosso organismo reconhece a substância ativa como não sendo ela própria, o processo de replicação é interrompido.

Tome Brivudine sempre exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.

Adultos:

A dose habitual recomendada é de 125 mg por dia .

O tratamento deve ser iniciado o mais tardar 72 horas após o início dos primeiros sintomas e NÃO deve durar mais de 7 dias.

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Frequentes:

• Náuseas

Ocasionalmente:

• Alteração do número de células sanguíneas
• Reacções alérgicas
• Perda de apetite
• Insónias
• Perturbações de ansiedade
• Dores de cabeça
• sonolência
• tonturas
• sonolência
• Parestesia (parestesia)
• tensão arterial elevada
• vómitos
• diarreia
• dispepsia
• dores abdominais
• prisão de ventre
• flatulência
• fígado gordo
• enzimas hepáticas elevadas
• fraqueza
• fadiga
• sintomas semelhantes aos da gripe

Raramente:

• Redução do número de plaquetas sanguíneas
• alucinações
• Estado de confusão
• Perturbações do paladar
• Tremores
• dor de ouvidos
• tensão arterial baixa
• inflamação do fígado
• aumento das concentrações de bilirrubina
• dores nos ossos

Frequência desconhecida:

• Distúrbios do equilíbrio
• vasculite
• insuficiência hepática aguda
• exantema fixo
• dermatite esfoliativa
• eritema multiforme
• síndroma de Stevens-Johnson

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

• Fluoropirimidinas; As interacções com fluoropirimidinas podem ser fatais e devem e devem ser evitadas em qualquer caso. Estes incluem:
  • 5-Fluorouracilo (5-FU)
  • capecitabina
  • Tegafur
  • outras 5-fluoropirimidinas
• flucitosina; As interacções com a flucitosina podem também ser fatais.
• Medicamentos para o tratamento da doença de Parkinson

O Brivudine NÃO deve ser tomado nos seguintes casos:

• Com a utilização atual, passada ou futura de determinadas quimioterapias(capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, etc.): São possíveis interacções fatais.
• com o tratamento atual, passado ou futuro de infecções fúngicas com flucitosina: são possíveis interacções fatais.
• em caso de alergia à brivudina

O Brivudine NÃO deve ser tomado por menores de 18 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estudadas nesta idade.

A brivudina NÃO deve ser utilizada durante a gravidez. Existem provas de efeitos tóxicos após a administração de doses elevadas em experiências com animais.

A brivudina NÃO deve ser utilizada durante a amamentação. O principal produto de degradação da brivudina passa para o leite materno.

A substância ativa brivudina é produzida em Inglaterra desde a década de 1970. Foi autorizada para o tratamento de infecções por herpes simplex até 2000. Desde 2001, só é utilizada no tratamento do herpes zoster.