Índice
O essencial
VYDURA contém a substância ativa rimegepant, que impede a atividade de uma substância no organismo chamada péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP). As pessoas com enxaqueca poderão apresentar níveis elevados de CGRP. O rimegepant liga-se ao recetor do CGRP, reduzindo a capacidade do CGRP se ligar também ao recetor.
- Substância(s) ativa(s)
- Rimegepant-Sulfat
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Pfizer Europe MA EEIG
- Estado de dispensação
- Dispensa por uma farmácia (pública)
- Código ATC
- N02CD06
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado VYDURA 75 mg liofilizado oral?
VYDURA contém a substância ativa rimegepant, que impede a atividade de uma substância no organismo chamada péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP). As pessoas com enxaqueca poderão apresentar níveis elevados de CGRP. O rimegepant liga-se ao recetor do CGRP, reduzindo a capacidade do CGRP se ligar também ao recetor. Isto faz reduzir a atividade do CGRP e tem dois efeitos:
- pode parar uma crise de enxaqueca ativa, e
- pode diminuir o número de crises de enxaqueca que ocorrem quando tomado de forma preventiva.
VYDURA é utilizado para tratar e prevenir as crises de enxaqueca em adultos.
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O que deve saber antes de tomar VYDURA 75 mg liofilizado oral?
Não tome VYDURA
se tem alergia ao rimegepant ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar VYDURA, se qualquer uma das seguintes situações se aplicar a si:
- se tem problemas de fígado graves
- se tem uma função renal reduzida ou está a fazer diálise renal.
Durante o tratamento com VYDURA, pare de tomar este medicamento e informe o seu médico imediatamente:
se tiver quaisquer sintomas de uma reação alérgica (p. ex., dificuldade em respirar, uma erupção na pele grave, inchaço da língua, boca ou face, dificuldade em engolir, aperto na garganta ou rouquidão). Estes sintomas podem ocorrer vários dias após a administração.
Crianças e adolescentes
VYDURA não deve ser administrado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade, dado ainda não ter sido estudado neste grupo etário.
Outros medicamentos e VYDURA
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto porque alguns medicamentos poderão afetar a forma como VYDURA atua ou VYDURA poderá afetar o modo como outros medicamentos atuam.
A seguir encontra-se uma lista de exemplos de medicamentos que devem ser evitados enquanto estiver a tomar VYDURA:
- itraconazol e claritromicina (medicamentos utilizados para tratar infeções fúngicas ou bacterianas).
- ritonavir e efavirenz (medicamentos para tratar infeções pelo VIH).
- bosentano (um medicamento utilizado para tratar a tensão arterial alta).
- hipericão (um medicamento à base de plantas utilizado para tratar a depressão).
- fenobarbital (um medicamento utilizado para tratar a epilepsia).
- rifampicina (um medicamento utilizado para tratar a tuberculose).
- modafinil (um medicamento utilizado para tratar a narcolepsia).
Não tome VYDURA mais do que uma vez em cada 48 horas com:
- fluconazol e eritromicina (medicamentos utilizados para tratar infeções fúngicas ou bacterianas).
- diltiazem, quinidina e verapamil ( medicamentos utilizados para tratar um ritmo cardíaco anómalo, dor no peito (angina) ou tensão arterial alta).
- ciclosporina (um medicamento utilizado para prevenir a rejeição de órgãos após um transplante de órgãos).
Gravidez e amamentação
Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. É preferível evitar a utilização de VYDURA durante a gravidez, uma vez que se desconhecem os efeitos deste medicamento em mulheres grávidas.
Se está a amamentar ou planeia amamentar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Deve decidir com o seu médico se irá utilizar VYDURA enquanto estiver a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se prevê que VYDURA afete a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Como tomar VYDURA 75 mg liofilizado oral?
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Quanto tomar
A dose recomendada para a prevenção da enxaqueca é um liofilizado oral (75 mg de rimegepant) dia sim, dia não.
A dose recomendada para o tratamento de uma crise de enxaqueca, assim que esta começar, é um liofilizado oral (75 mg de rimegepant) conforme necessário, não mais do que uma vez por dia.
A dose diária máxima é de um liofilizado oral (75 mg de rimegepant) por dia.
Como tomar este medicamento
VYDURA é para utilização por via oral.
O liofilizado oral pode ser tomado com ou sem alimentos ou água.
Instruções:
Abra com as mãos secas. Descole o revestimento de alumínio de um blister e retire cuidadosamente o liofilizado oral. Não pressione o liofilizado oral através da folha de alumínio.
Assim que o blister estiver aberto, retire o liofilizado oral e coloque-o na língua ou por baixo da mesma, onde se irá dissolver. Não é necessário água ou qualquer outro líquido.
Não conserve o liofilizado oral fora do blister para utilizações futuras.
Se tomar mais VYDURA do que deveria
Fale com o seu médico ou farmacêutico ou vá para o hospital imediatamente. Leve a caixa do medicamento e este folheto consigo.
Caso se tenha esquecido de tomar VYDURA
Se tomar VYDURA para a prevenção da enxaqueca e se esquecer de uma dose, tome a dose seguinte à hora habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Quais são os efeitos secundários de VYDURA 75 mg liofilizado oral?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de utilizar VYDURA e contacte o seu médico imediatamente se tiver sinais de uma reação
alérgica (tal como uma erupção grave na pele ou falta de ar) ou sinais de uma reação alérgica grave conhecida como “anafilaxia” (tais como inchaço da língua, boca ou face, dificuldade em engolir ou em
respirar, aperto na garganta ou rouquidão). As reações alérgicas, incluindo anafilaxia, com VYDURA são pouco frequentes (poderão afetar até 1 em 100 pessoas).
Um efeito indesejável frequente (poderá afetar até 1 em 10 pessoas) são as náuseas.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar VYDURA 75 mg liofilizado oral?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não conservar acima de 30 °C. Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre VYDURA 75 mg liofilizado oral
Qual a composição de VYDURA
- A substância ativa é o rimegepant. Cada liofilizado oral contém 75 mg de rimegepant (na forma de sulfato).
- Os outros componentes são: gelatina, manitol, aroma de menta e sucralose.
Qual o aspeto de VYDURA e conteúdo da embalagem
VYDURA 75 mg liofilizado oral é branco a esbranquiçado, redondo, e impresso com o símbolo .
Apresentações:
- 2 x 1 liofilizados orais em blisters destacáveis em dose unitária.
- 8 x 1 liofilizados orais em blisters destacáveis em dose unitária.
- 16 x 1 liofilizados orais em blisters destacáveis em dose unitária.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles
Bélgica
Fabricante
HiTech Health Limited
5-7 Main Street
Blackrock
Co. Dublin
A94 R5Y4
Irlanda
Millmount Healthcare Limited
Block-7, City North Business Campus
Stamullen
Co. Meath
K32 YD60
Irlanda
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company
Little Connell
Newbridge
Co. Kildare
W12 HX57
Irlanda
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
België/Belgique/Belgien
Luxembourg/Luxemburg
Pfizer NV/SA
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
България
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Тел: +359 2 970 4333
Česká republika
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420 283 004 111
Danmark
Pfizer ApS
Tlf.: +45 44 20 11 00
Deutschland
PFIZER PHARMA GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
Eesti
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500
Ελλάδα
Pfizer Ελλάς Α.Ε. Τηλ.: +30 210 6785800
España
Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00
France
Pfizer
Tél: +33 (0)1 58 07 34 40
Hrvatska
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777
Ireland
Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: +1800 633 363 (toll free)
Tel: +44 (0)1304 616161
Ísland
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
Lietuva
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. +370 5 251 4000
Magyarország
Pfizer Kft.
Tel.: + 36 1 488 37 00
Malta
Vivian Corporation Ltd.
Tel.: +356 21344610
Nederland
Pfizer bv
Tel: +31 (0) 800 63 34 636
Norge
Pfizer AS
Tlf: +47 67 52 61 00
Österreich
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0
Polska
Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 335 61 00
Portugal
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 5500
România
Pfizer Romania S.R.L.
Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Slovenija
Pfizer Luxembourg SARL
Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel.: +386 (0)1 52 11 400
Slovenská republika
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: + 421 2 3355 5500
Suomi/Finland
Pfizer Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.


