Substância(s) Thiocolchicoside
Admissão Portugal
Produtor Arrowblue Produtos Farmacêuticos S.A.
Narcótica Não
Código ATC M03BX05
Grupo farmacológico Relaxantes musculares, agentes de acção central

Titular da autorização

Arrowblue Produtos Farmacêuticos S.A.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
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Adalgur N Thiocolchicoside Angelini Pharma Portugal
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Descontran Thiocolchicoside Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica
Tiocolquicosido Generis Thiocolchicoside Generis Farmacêutica

Folheto

O que é e como se utiliza?

Indicações terapêuticas

Tratamento das contracturas dolorosas durante:

  • Síndroma dolorosa vertebral (artrose vertebral);
  • Síndromas radiculares: cervicobraquialgia, lombociatalgia, cruralgia.
  • Rigidez dolorosa por fractura, entorse ou luxação.

Classificação farmacoterapêutica
2.3.1. Sistema Nervoso Central. Relaxantes musculares. Acção central.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Tiocolquicosido rrowblue

  • Se tem alergia (hipersensibilidade) ao tiocolquicosido ou a qualquer outro componentede Tiocolquicosido rrowblue;
  • se sofre de paralisia flácida, hipotonia muscular ou insuficiência renal.
  • se está grávida ou a amamentar.

Tome especial cuidado com Tiocolquicosido rrowblue

Deverá reduzir a posologia em caso de diarreia.
Se surgirem sintomas de intolerância gástrica, a ingestão deverá ser feita após as refeições ou após a toma de anti-ácidos.
Não se recomenda a administração de tiocolquicosido nas crianças.

Tomar Tiocolquicosido rrowblue com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Tomar Tiocolquicosido rrowblue com alimentos e bebidas

A toma do medicamento deverá ser feita após as refeições.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez: desaconselha-se a administração de Tiocolquicosido rrowblue durante a gravidez confirmada ou presumível, exceptuando situações de necessidade absoluta e sob controlo médico.

Aleitamento: Tiocolquicosido rrowblue está contra-indicado em caso de aleitamento uma vez que passa para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Foram referidos casos muito raros de sonolência, o que tem de ser tomado em consideração aquando da condução e utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Tiocolquicosido rrowblue

Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Se tomar mais Tiocolquicosido rrowblue do que deveria

Não foram observados casos de sobredosagem.
No caso de ocorrer sobredosagem, recomendam-se medidas sintomáticas e de vigilância médica.

Caso se tenha esquecido de tomar Tiocolquicosido rrowblue

Tente tomar diariamente o medicamento conforme indicado pelo seu médico. No entanto, se se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar, em vez de a tomar na altura da dose seguinte, seguindo depois o esquema habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Tiocolquicosido rrowblue

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Tiocolquicosido rrowblue pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos gastrintestinais
Em casos esporádicos têm sido registadas perturbações digestivas menores, nomeadamente diarreia, aquando da sua administração oral. No caso de existir diarreia recomenda-se a diminuição da posologia.
Foram também reportados casos de gastralgia, náuseas e vómitos.

Efeitos cardiovasculares
Foi reportada ocasionalmente hipotensão após administração oral e parentérica. Contudo, a causalidade não foi ainda claramente estabelecida.

Efeitos no Sistema Nervoso Central
Foram ocasionalmente reportados casos de agitação e sonolência após administração intramuscular.

Efeitos cutâneos
Foram reportados os seguintes efeitos: eritema cutâneo e dermatite.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Tiocolquicosido rrowblue após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Tiocolquicosido rrowblue

  • A substância activa é o tiocolquicosido. Cada comprimido contém 4 mg de tiocolquicosido.
  • Os outros componentes são: sílica coloidal anidra, copovidona, celulose microcristalina, lactose monohidratada, estearato de magnésio e amido pré-gelatinizado.

Qual o aspecto de Tiocolquicosido rrowblue e conteúdo da embalagem

O Tiocolquicosido rrowblue apresenta-se na forma de comprimidos, em embalagens de 20 e 60 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Fabricante:

Laboratoire Delpharm Bretigny
Usine du Petit Paris
91220 BRETIGNY SUR ORGE CEDEX
França

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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