Substância(s) Triflusal
Admissão Portugal
Produtor Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica
Narcótica Não
Data de aprovação 23.03.1990
Código ATC B01AC18
Grupo farmacológico Agentes antitrombóticos

Titular da autorização

Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Triflusal Mylan Triflusal Mylan
Triflusal Generis Triflusal Generis Farmacêutica
Triflusal Ciclum Triflusal Ciclum Farma Unipessoal, Lda.
Triflusal Alter 300 mg Cápsulas Triflusal Alter
Triflusal Cinfa Triflusal Cinfa Portugal, Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

O Tecnosal pertence a um grupo de medicamentos denominados por antiagregantes plaquetários, que atuam evitando a formação de coágulos (também chamados de trombos), que podem obstruir os vasos sanguíneos.

Este medicamento está indicado na redução do risco do enfarte do miocárdio, angina instável ou acidente vascular cerebral recorrentes, em doentes que tiveram anteriormente um destes acontecimentos. Também está indicado em doentes que foram sujeitos a uma cirurgia de "by-pass" coronário.

Está também indicado para ser associado a anticoagulantes de intensidade moderada para prevenção de efeitos cardiovasculares em doentes com fibrilhação auricular.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Tecnosal

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao triflusal ou outros salicilatos ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

  • se sofre de úlcera péptica ou se tem antecedentes de úlcera péptica;
  • se sofre de outra doença que possa originar hemorragia.

Advertências e precauções:

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Tecnosal.

Consulte o seu médico antes de tomar Tecnosal, em caso de:

  • se sofre de insuficiência renal ou hepática,
  • se está sujeito a um risco de hemorragia, devido a uma lesão ou outra situação patológica ou porque tomou anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos usados no alívio da dor e/ou inflamação dos músculos ou articulações),
  • Se vai ser operado. Neste caso deve ser avaliado o risco de hemorragia e se for necessário deve parar de tomar Tecnosal sete dias antes.

Crianças e adolescentes

A utilização de Tecnosal em crianças não é recomendada pelo facto de não haver experiência suficiente.

Outros medicamentos e Tecnosal

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

É importante que informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: anti-inflamatórios não esteróides, anticoagulantes ou antidiabéticos orais, já que podem intensificar-se os efeitos destes medicamentos, incluindo os do Tecnosal.

Tecnosal com alimentos e bebidas

Tomar o Tecnosal durante as refeições (com comida) diminui a probabilidade de surgirem os efeitos adversos digestivos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Nas doses habituais, não são conhecidos efeitos do Tecnosal que possam comprometer a condução de veículos e o uso de máquinas.

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Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia habitual

Siga estas instruções, a menos que o seu médico lhe dê instruções diferentes. Tecnosal é para uso oral.

A dose recomendada é de 2 cápsulas (600 mg de triflusal) por dia, numa dose única ou dividida em duas doses ou de três cápsulas (900 mg de triflusal) por dia dividida em três tomas.

As cápsulas devem ser ingeridas com um copo de água cheio, de preferência durante ou após as refeições.

Não se esqueça de tomar este medicamento todos dos dias. O seu médico irá dizer-lhe qual é a duração do tratamento com o Tecnosal. Não deixe de tomar este medicamento sem antes falar com o seu médico.

Se tomar mais Tecnosal do que deveria

Após a ingestão de doses elevadas de Tecnosal podem aparecer os sintomas de intoxicação por salicilatos (dores de cabeça, zumbidos nos ouvidos, vertigens, náuseas, vómitos e respiração ofegante).

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental deve contactar imediatamente o seu médico, o seu farmacêutico ou o serviço de urgências mais próximo.

Caso se tenha esquecido de tomar Tecnosal

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Deve continuar a tomar o Tecnosal como habitualmente.

Se parar de tomar Tecnosal

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale como o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

O efeito secundário mais frequente é a sensação de estômago pesado. Também podem aparecer dores de cabeça, dores abdominais, náuseas, obstipação, flatulência (gazes intestinais) ou diarreia. Estes sintomas são normalmente ligeiros e desaparecem ao fim de alguns dias, mesmo sem interromper o tratamento. Se tomar o Tecnosal durante as refeições os efeitos secundários relacionados com as digestões parecem diminuir. Ocasionalmente observaram-se hemorragias gastrointestinais, sangue na urina, equimoses (nódoas negras), sangramento das gengivas ou hemorragia cerebral. Também se verificaram alguns casos isolados de reações alérgicas devido à exposição da pele à luz solar.

Se verificar que alguns dos efeitos secundários descritos se manifestam de forma intensa ou prolongada, interrompa o tratamento e consulte o seu médico o mais rapidamente possível.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance crianças

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter na embalagem de origem para proteger da humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração nas cápsulas.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Tecnosal

  • A substância ativa é: triflusal.
  • Os outros componentes são: gelatina e tinta preta de impressão (componentes da cápsula).

Qual o aspeto de Tecnosal e conteúdo da embalagem

Cápsulas duras de gelatina incolores, transparentes, contendo pó branco, com a inscrição "Tecnosal" impressa a preto na cabeça da cápsula.

As cápsulas de gelatina são acondicionadas em blisters de PVC/PVDC-PVDC/Alu. Embalagens de 20 e 60 cápsulas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.

Rua Tierno Galvan, Torre 3 - 12º 1099-036 Lisboa

Tel.: 210 330 700 – Fax: 210 330 709 – Linha de Farmacovigilância: 213 860 929 E-mail: farmalerta@tecnifar.pt

Fabricante

Lusomedicamenta – Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 69-B – Queluz de -Baixo. 2730-055 Barcarena

Este folheto foi revisto pela última vez em

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Última actualização: 08.08.2022

Fonte: Tecnosal - Inserção da embalagem

Substância(s) Triflusal
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Data de aprovação 23.03.1990
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.