Riluzol Mylan

Não tome Riluzol Mylan:

• Se tem alergia ao riluzol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• Se tem uma doença do fígado ou valores muito elevados de certas enzimas hepáticas (transaminases).
• Se está grávida ou a amamentar.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Riluzol Mylan:

• Se tem problemas de fígado: cor amarelada da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia), comichão generalizada, náuseas ou sensação de mal-estar.
• Se os seus rins não estiverem a funcionar adequadamente.
• Se tem febre: pode ser sinal de diminuição do número de glóbulos brancos que pode causar o aumento de risco de infeção.

Se alguma das situações referidas se aplicar a si, ou se não tem a certeza, informe o seu médico, o qual decidirá o que fazer.

Crianças e adolescentes

Se tiver menos de 18 anos de idade, o uso de Riluzol Mylan não é recomendado, uma vez que não existe nenhuma informação disponível nesta população.

Outros medicamentos e Riluzol Mylan

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Não deve tomar Riluzol Mylan se está grávida ou se pensa estar grávida, ou se estiver a amamentar.

Se pensa estar grávida ou planeia amamentar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Pode conduzir veículos ou utilizar ferramentas ou máquinas, a não ser que sinta vertigens ou tonturas quando toma este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia recomendada é de um comprimido duas vezes ao dia.

Os comprimidos devem ser tomados por via oral, de 12 em 12 horas, e sempre à mesma hora do dia (por exemplo de manhã e à noite).

Se tomar mais Riluzol Mylan do que deveria

Se tomou muitos comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou o serviço de urgência do hospital mais próximo. Os sinais de sobredosagem podem incluir sensação de tonturas ou sonolência, ou consciência reduzida incluindo coma.

Caso se tenha esquecido de tomar Riluzol Mylan

Caso se tenha esquecido de tomar um comprimido, ignore por completo esta dose, e tome o comprimido seguinte como planeado inicialmente.

Não tome uma dose a dobrar para compensar o comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

IMPORTANTE

Informe imediatamente o seu médico

• se tiver uma reação alérgica. Estas reações podem surgir na forma de anafilaxia (uma forma grave de reação alérgica) com sintomas como:
  • erupção cutânea
  • inchaço da face, lábios, boca, língua e garganta (angioedema)
  • pieira súbita, desmaios ou dificuldade em engolir.
• se tiver febre (aumento da temperatura), porque Riluzol Mylan pode causar uma diminuição do número de glóbulos brancos. O seu médico pode querer recolher uma amostra de sangue para verificar o número de glóbulos brancos, que são importantes no combate às infeções.
• se tiver algum dos seguintes sintomas: amarelecimento da pele ou da parte branca dos seus olhos (icterícia), prurido generalizado, se sentir doente, estiver doente, pois podem ser sinais de doença hepática (hepatite). O seu médico poderá fazer exames regulares de sangue enquanto estiver a tomar Riluzol Mylan para se certificar que isso não ocorre.
• se tiver tosse ou dificuldade em respirar, pois isso pode ser um sinal de doença pulmonar (chamada doença pulmonar intersticial).

- se tiver dor intensa que se propaga do abdómen para as costas, pois pode ser sinal de inflamação do pâncreas (pancreatite).

Outros efeitos secundários possíveis

Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas):

• sensação de cansaço ou fraqueza
• sensação de enjoo
• aumento dos níveis sanguíneos de algumas enzimas do fígado (transaminases).

Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• dor de cabeça
• tonturas
• dormência ou formigueiro na boca
• sonolência
• aumento do batimento cardíaco
• vómitos
• diarreia
• dor abdominal
• dor

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

anemia

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Frascos de HDPE: Conservar na embalagem de origem para proteger da luz. O medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.

Blisters: Conservar na embalagem de origem para proteger da luz. O medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Riluzol Mylan

A substância ativa é o riluzol.

Cada comprimido revestido por película de Riluzol Mylan contém 50 mg de riluzol.

Os outros componentes do comprimido são hidrogenofosfato de cálcio anidro, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.

O revestimento por película contém hipromelose, dióxido de titânio (E 171) e macrogol 400.

Qual o aspeto de Riluzol Mylan e conteúdo da embalagem

Riluzol Mylan 50 mg comprimidos revestidos por película são comprimidos brancos, revestidos por película em forma de cápsula, biconvexos, com a inscrição «M» num dos lados e «RE 50» no outro.

Riluzol Mylan 50 mg comprimidos revestidos por película apresenta-se em blisters de 14, 56, 60 e 112 comprimidos e em blisters destacáveis para dose unitária de 56 x 1 comprimidos e em ou frascos de plástico contendo 56, 112 e 250 comprimidos*.

*É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mylan Lda.

Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4

1990-095 Lisboa

Fabricante

McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange road,

Dublin 13 – Ireland

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Bélgica: Riluzole Mylan 50 mg filmomhulde tabletten Chipre: Riluzole Mylan 50 mg Film-coated Tablets França: RILUZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé, Alemanha: Riluzol Mylan 50 mg Filmtabletten

Grécia: Riluzole Mylan 50 mg Film-coated Tablets Itália: Riluzolo Mylan 50 mg

Holanda: Riluzol Mylan 50 mg, filmomhulde tabletten Polónia: RILUZOLE MYLAN

Portugal: Riluzol Mylan 50 mg Roménia: Riluzol Mylan 50 mg

Espanha: Riluzol Mylan 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Reino Unido: Riluzole Mylan 50 mg Film-coated Tablets

Este folheto foi revisto pela última vez em [a ser completado nacionalmente]