Rennie Digestif

Não tome Rennie Digestif

- Se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

- Se sofre de insuficiência renal grave;

- Se tem níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) e/ou condições resultantes em elevação dos níveis de cálcio no sangue;

- Se tem pedras nos rins (nefrolitíase devido a cálculos contendo depósitos de cálcio) - Se tem níveis diminuídos de fosfato no sangue (hipofosfatémia).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Rennie Digestif.

- Se sofre de insuficiência renal grave. Os doentes com insuficiência renal não devem tomar Rennie Digestif durante períodos de tempo longos, uma vez que este aumenta o risco de formação de pedras nos rins (cálculos renais)

Outros medicamentos e Rennie Digestif

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

A ação de alguns antibióticos, como tetraciclinas e quinolonas, glicosídeos cardiacos, como a digoxina, bifosfonatos, dolutegravir e a levotiroxina, e o eltrombopag, pode ser afetada se o Rennie Digestif for tomado ao mesmo tempo. É conveniente fazer um intervalo de 1-2 horas entre a toma do Rennie Digestif e a toma de outro medicamento.

Rennie Digestif com alimentos e bebidas

Tomar de preferência 1 hora após as refeições.

Estes medicamentos não devem ser tomados com grandes quantidades de leite ou produtos lácteos.

Fertilidade, Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Rennie Digestif pode ser tomado durante a gravidez e a amamentação, sem risco para o feto ou a criança se tomado de acordo com as recomendações e se não for utlizado por mais de duas semanas.

A fim de evitar a sobrecarga de cálcio, as mulheres grávidas devem evitar, enquanto estão a utlizar Rennie Digestif, ingestão excessiva de leite e produtos lácteos.

Não há evidências que Rennie Digestif tenha efeitos adversos na fertilidade humana.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Rennie Digestif não diminui a capacidade para conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Rennie Digestif contém sacarose

Este medicamento contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Utilização em adultos e crianças com mais de 12 anos de idade

Mastigar ou chupar 1 ou 2 comprimidos, de preferência 1 hora após a refeição e antes de deitar. Pode também ser tomado entre as refeições em caso de azia e dor no estômago.

Não é necessário água.

Não ultrapasse o máximo de 11 comprimidos para mastigar por dia. Não deve ser utilizado, continuamente, por mais de 2 semanas.

À semelhança dos outros antiácidos, se houver persistência dos sintomas apesar do tratamento, deverá consultar o seu médico no sentido de excluir uma doença mais grave.

Não tome Rennie Digestif durante períodos longos sem indicação do seu médico.

Se tomar mais Rennie Digestif do que deveria

A utilização prolongada de doses altas, em especial nos doentes com problemas renais, pode causar hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) ou hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue) dando origem a sintomas gástricos (náuseas, vómitos e prisão de ventre) e fraqueza muscular anormal. Nestes casos, deve interromper o tratamento, proceder a uma ingestão adequada de líquidos e consultar um médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Rennie Digestif pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Em raras ocasiões, foram observadas reações alérgicas, tais como erupção cutânea, comichão, inchaço da língua, garganta ou lábios, dificuldade respiratória.

O uso prolongado de elevadas doses pode dar origem a sintomas gástricos (náuseas, vómitos, desconforto no estômago, prisão de ventre e diarreia) e fraqueza muscular.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através do:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Rennie Digestif após o prazo de validade indicado na embalagem e nos blisters após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite for a quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar for a os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

- As substâncias ativas são:

Carbonato de cálcio e o Carbonato de magnésio. Cada comprimido para mastigar contém 680 mg de carbonato de cálcio e 80 mg de carbonato de magnésio.

-Os outros componentes são:

Sacarose, amido de milho pré-gelatinizado, amido de batata, talco, estearato de magnésio, parafina líquida leve, aroma de hortelã-pimenta e aroma de limão.

Cada comprimido contém 475 mg de sacarose.

Qual o aspeto de Rennie Digestif e conteúdo da embalagem

Comprimido para mastigar branco-creme, de forma quadrada, com faces côncavas e impressão “RENNIE” em ambas as faces. Odor a menta.

Rennie Digestif está disponível em embalagens de 6, 24, 48 e 96 comprimidos para mastigar acondicionadas em blisters de PVC/Alumínio.

Titular da Autorização de Introdução no mercado Bayer Portugal Lda.

Avenida Vítor Figueiredo nº4 - 4º piso 2790-255 Carnaxide

Portugal

Fabricante

Delpharm Gaillard

Rue de l`Industrie, 33

F-74240 Gaillard France

Este folheto foi revisto pela última vez em