Paspat Oral (IP)

Não tome Paspat oral IP

-se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente de Paspat Oral IP,

-se estiver grávida.

Advertências e precauções

Se alguma das seguintes condições se aplicar a si fale com o seu médico antes de tomar Paspat oral IP:

-Se apresentar um quadro de inflamação do intestino (gastroenterite), atendendo a que Paspat oral IP pode causar sintomas semelhantes aos provocados pela gastroenterite.

Outros medicamentos e Paspat oral IP

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não existe incompatibilidade entre a administração de Paspat oral e de qualquer outra substância medicamentosa. No entanto, a administração simultânea de imunossupressores pode reduzir a eficácia do tratamento com Paspat oral IP.

Paspat oral IP com alimentos e bebidas

Os comprimidos devem ser administrados de manhã, em jejum.

Gravidez e amamentação

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Deve falar com o seu médico se pensa que está (ou pensa vir a estar) grávida.

Não está estabelecida a segurança de utilização de Paspat oral IP durante a gravidez ou o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não são conhecidos efeitos sobre a condução de veículos e utilização de máquinas.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Salvo prescrição médica em contrário, adultos e crianças devem tomar um comprimido diário.

Os comprimidos devem ser administrados de manhã, em jejum.

Um tratamento tem a duração de 28 dias, após um intervalo de 28 dias deve efectuar-se um novo período de tratamento de 28 dias (reforço).

Modo e via de administração

Administração por via oral.

Se tomar mais Paspat oral IP do que deveria

Desconhece-se, até ao momento, qualquer caso de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar Paspat oral IP

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários são descritos de acordo com a estimativa de frequência com que podem ocorrer. Para este fim, foram usadas as seguintes categorias de frequência e de denominação:

Pouco frequente: afectam 1 ou mais de 1 utilizador em 1.000 e menos de 1 utilizador em 100

Muito raros: afectam menos do que 1 utilizador em 10.000

Pouco frequentes: distúrbios gastrointestinais (náuseas, dor abdominal, diarreia); reacções cutâneas (erupção cutânea)

Muito raros: trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas sanguíneas); artralgia (dor nas articulações).

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindos possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacéutico. Também poderár comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no frasco. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Paspat oral IP

A substância ativa é um lisado bacteriano de pelo menos 1x109 de bactérias, de cada uma das seguintes estirpes: Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Klebsiella pneumonia, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae.

Os outros componentes são celulose microcristalina, manitol, carboximetilamido sódico, estearato de magnésio e sílica coloidal anidra.

Qual o aspecto de Paspat oral IP e conteúdo da embalagem

Paspat oral IP apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos brancos, cilíndricos, ligeiramente convexos.

Os comprimidos estão disponíveis em embalagens de 56 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Fabricante:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffenhofen-Ilm

Alemanha

Nome e morada do importador paralelo Tiliafarm-Comercialização de Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Joaquim Paço d’Arcos, nº11

1500-365 Lisboa Portugal

Este folheto foi aprovado pela última vez em