Nutrineal PD4 1,1 % aminoácidos

O seu médico irá avaliar se Nutrineal é uma solução adequada para o seu tratamento de diálise peritoneal. Será tido em conta qualquer fator nos seus antecedentes médicos que possa excluir a utilização de soluções de diálise peritoneal.

Não utilize Nutrineal:

• se tem alergia (hipersensibilidade) a qualquer aminoácido ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6.)
• NÃO pode utilizar Nutrineal
• se o nível da ureia no seu sangue é superior a 38 mmol/l.
• se sofre de um distúrbio que afeta o metabolismo dos aminoácidos.
• se o seu nível de potássio no seu sangue é demasiado baixo.
• se mostra sintomas urémicos tais como perda de apetite, náusea e vómitos.
• se os níveis de bicarbonato no seu sangue são demasiado baixos.

• se sofre de insuficiência hepática.
• se já teve acidose láctica grave (demasiado ácido no sangue).
• se tem um problema incorrigível cirurgicamente que afeta a parede ou cavidade abdominal ou um problema incorrigível que aumenta o risco de infeções abdominais.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Nutrineal F.

Fale com o seu médico:

- Se tem perda de apetite, náuseas ou vómitos. O seu médico pode precisar de reduzir o número de trocas de Nutrineal ou parar o tratamento com Nutrineal.

- Se tem dores abdominais ou nota que o fluido drenado está turvo, enevoado ou contém partículas. Isto pode ser um sinal de peritonite (peritoneu inflamado) ou infeção. Deve contactar urgentemente a equipa médica. Anote o número do lote e leve-o, juntamente com o saco do fluido drenado, para apresentar à equipa médica. Ela decidirá se o tratamento deve ser interrompido ou se deve ser iniciado qualquer tratamento corretivo. Por exemplo, se tiver uma infeção o médico poderá efetuar algumas análises para descobrir qual o antibiótico mais adequado para o seu caso. Até que o seu médico descubra que tipo de infeção tem, pode prescrever-lhe um antibiótico que seja eficaz contra um vasto número de diferentes batérias. Este é chamado um antibiótico de largo espetro.

- Se tiver uma reação de hipersensibilidade (reação alérgica) – ver também a secção 4. O seu médico pode precisar de parar o tratamento Nutrineal.

- Uma vez que durante a diálise peritoneal o organismo pode perder proteínas, aminoácidos, vitaminas, o seu médico saberá caso a substituição seja necessária.

- Se tem problemas que afetam a integridade da parede ou cavidade abdominal. Por exemplo, se tem uma hérnia ou infeção.

- Se colocou um enxerto aórtico.

- Se sofre de doença pulmonar grave, por exemplo, enfisema. - Se tem dificuldades respiratórias.

- Se utiliza insulina ou outros tratamentos para corrigir a hiperglicemia. O seu médico pode ter de ajustar as suas doses.

- Se está a ser tratado para o hiperparatiroidismo secundário, o seu médico irá decidir se pode utilizar uma solução de diálise com baixo teor em cálcio.

- Deve também ter em conta que uma doença denominada esclerose peritoneal encapsulante (EPS) é uma complicação rara conhecida da terapêutica de diálise peritoneal. O doente, possivelmente em conjunto com o médico, deve estar consciente desta possível complicação. A EPS provoca:

- inflamação do abdómen (barriga)

- crescimento de folhas de tecido fibroso que cobrem e ligam os órgãos, afetando o movimento normal. Raras vezes, esta complicação pode ser fatal.

- O seu médico irá verificar regularmente os níveis de potássio. Se ficarem demasiado baixos, pode dar-lhe cloreto de potássio para compensar.

- O seu médico irá aconselhá-lo sobre precauções especiais que se aplicam a si e irá monitorizar os parâmetros do seu sangue, a intervalos regulares. O seu médico irá garantir que durante o tratamento estes valores são os adequados.

- Em conjunto com o seu médico, deve manter um registo da sua dieta proteica, do seu equilíbrio de fluidos e do seu peso corporal.

Outros medicamentos e Nutrineal F

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Se utiliza outros medicamentos, o seu médico pode ter necessidade de aumentar as suas doses. Isto porque o tratamento por diálise peritoneal aumenta a eliminação de certos medicamentos.

Tenha atenção se utiliza medicamentos para o coração conhecidos como glicosidos cardíacos (por exemplo digoxina). O seu medicamento para o coração pode deixar de ser tão eficaz ou a toxicidade do medicamento pode ser aumentada. Pode:

- necessitar de suplementos de potássio e cálcio

- desenvolver batimento cardíaco irregular (uma arritmia)

O seu médico irá monitorizá-lo de perto durante o tratamento, principalmente os seus níveis de potássio, cálcio e magnésio.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Nutrineal não é recomendado durante a gravidez e amamentação, a não ser que o seu médico indique o contrário.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Este tratamento pode causar fraqueza, indisposição ou redução do volume do fluido corporal (hipovolemia). Não conduza ou utilize máquinas se estiver afetado.

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo sei médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Nutrineal destina-se a ser administrado dentro da sua cavidade peritoneal. Esta é a cavidade do abdómen (barriga) entre a pele e o peritoneu. O peritoneu é a membrana que envolve os órgãos internos como os intestinos e o fígado.

Nutrineal não se destina à via intravenosa

Utilize este medicamento sempre de acordo com as indicações da equipa médica especializada em diálise peritoneal. Fale com a equipa se tiver dúvidas.

Em caso de o saco estar danificado, deve rejeitar o saco.

Quanto e com que frequência

O seu médico irá receitar-lhe o número adequado de sacos que deve utilizar. Usualmente varia de um saco de 2,0 litros a um saco de 2,5 litros por dia.

Utilização em crianças e adolescentes

Se tem menos de 18 anos, o seu médico irá avaliar cuidadosamente a prescrição de Nutrineal.

Se não houver melhorias no seu estado nutricional, o seu médico irá reavaliar o tratamento após 3 meses.

Modo de administração Antes de utilizar,

Aqueça o saco a 37°C. Utilize a placa de aquecimento concebida especialmente para este fim. Nunca mergulhe o saco em água para o aquecer. Nunca utilize o micro-ondas para aquecer o saco.

Utilize técnica asséptica durante toda a administração da solução, conforme lhe foi ensinado.

Antes de iniciar uma troca, certifique-se que lava as mãos e prepara a área onde vai fazer a troca.

Antes de abrir a sobrebolsa, verifique que tem a correta solução, a data de validade e a quantidade (volume). Levante o saco de diálise para verificar se há fugas (excesso de líquido na sobrebolsa). Se encontrar fugas não use o saco.

Depois de retirar a sobrebolsa, inspecione o saco para sinais de fugas, pressionando firmemente o saco. Não use o saco se detetar qualquer fuga.

Verificar se a solução é transparente. Não use o saco se a solução estiver turva ou contiver partículas.

Assegurar que todas as ligações estão seguras antes de iniciar a troca.

Fale com seu médico se tem questões ou preocupações sobre este medicamento ou como o usar.

Utilize cada saco apenas uma vez. Rejeite qualquer solução restante. Depois da utilização verifique que o fluido drenado não está turvo.

Compatibilidade com outros medicamentos

O seu médico pode receitar outros medicamentos injetáveis para adicionar diretamente ao saco de Nutrineal. Nesta situação, adicione o medicamento através do local de aditivação. Utilize o produto imediatamente após adicionar o medicamento. Se tiver dúvidas fale com o seu médico.

Se utilizar mais do que um saco de Nutrineal em 24 horas Se perfundir demasiado Nutrineal pode sentir:

- distensão abdominal

- uma sensação de enfartamento

Contacte imediatamente o seu médico. Ele irá aconselhá-lo sobre o que fazer.

Se parar de tomar Nutrineal

Não discontinue a diálise peritoneal sem o consentimento do seu médico. Se parar o tratamento pode ter consequências que põem a vida em risco.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se tiver quaisquer efeitos secundários fale com o seu médico. Isto inclui quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto.

Se apresentar algum dos seguintes efeitos secundários, informe o seu médico ou o centro de diálise peritoneal, imediatamente:

- Dores abdominais

Efeitos secundários muito frequentes (observados em mais de 1 em 10 doentes a utilizar Nutrineal):

• Náuseas, vómitos
• Anorexia (doença alimentar prolongada devido a perda de apetite)
• Gastrite (estômago inflamado)
• Sensação de fraqueza
• Aumento do volume dos fluidos corporais (hipervolemia)
• Níveis altos de substâncias ácidas no sangue (acidose)

Efeitos secundários frequentes (observados em mais de 1 em 100 doentes a utilizar Nutrineal):

- Anemia

- Depressão - Falta de ar

- Dor abdominal

- Redução do volume dos fluidos corporais (hipovolemia)

- Diminuição do nível sanguíneo de potássio (hipocaliemia). - Infeção

Efeitos secundários reportados (observados num número desconhecido de doentes a utilizar Nutrineal):

• Peritonite
• Efluente peritoneal turvo
• Desconforto abdominal
• Febre
• Mal estar
• Comichão
• Reação de hipersensibilidade (reação alérgica)
• Reação alérgica grave que cause inchaço da cara ou garganta (angioedema)

Outros efeitos secundários relacionados com o procedimento peritoneal:

• Infeção à volta do local de saída do cateter
• Complicações relacionadas com o cateter
• Diminuição do nível sanguíneo de cálcio (hipocalcemia)

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Não conservar acima de 30°C.

Conservar ao abrigo da luz.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade. A data está impressa na caixa e no saco após Exp. e o símbolo . O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Elimine Nutrineal de acordo com a formação que recebeu.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Este folheto não contém toda a informação sobre este medicamento. Se tem alguma questão ou alguma dúvida, fale com o seu médico.

Qual a composição de Nutrineal F com 1,1% aminoácidos - As substâncias ativas são:

Nutrineal F com 1,1% aminoácidos

Fórmula em mg/l

Mistura de aminoácidos:
Alanina
Arginina
Glicina
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina, HCl
Metionina
Fenilalanina
Prolina
Serina
Treonina
Triptofano
Tirosina

Valina
Cloreto de sódio
Cloreto de cálcio di-hidratado
Cloreto de magnésio hexa-
hidratado
Lactato de sódio
Composição em mmol/l
Aminoácidos	87,16
Sódio
Cálcio	1,25
Magnésio	0,25
Lactato
Cloretos

- Os outros componentes são: água para preparações injetáveis e ácido clorídrico concentrado (para ajuste do pH).

Qual o aspeto de Nutrineal e conteúdo da embalagem

Nutrineal é embalado em sacos de PVC simples ou duplos com conector lineo ou luer. Cada saco está dentro de uma sobrebolsa e é fornecido em caixas de cartão.

Saco - 1 unidade - 500 ml Saco - 1 unidade - 1000 ml Saco - 1 unidade - 1500 ml Saco - 1 unidade - 2000 ml

Saco – 5 unidades – 2000 ml (conector luer) Saco - 5 unidades -2000 ml (conector lineo) Saco - 1 unidade - 2500 ml

Saco – 4 unidades – 2500 ml (conector luer) Saco - 1 unidade - 3000 ml

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Para qualquer informação sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Baxter Médico-Farmacêutica, Lda.

Zona Industrial da Abrunheira, Edifício 10 2710-089 Sintra - Portugal

Tel: +351 21 925 25 00

Fax: +351 21 915 82 09

E-mail: info_portugal@baxter.com Fabricante

Vantive Manufacturing Limited

Moneen Road

Castlebar

County Mayo - Irlanda

Este folheto foi revisto pela última vez em 04/2024