Índice
O essencial
Mounjaro contém uma substância ativa denominada tirzepatida e é utilizado para tratar adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 10 anos com diabetes mellitus tipo 2. Mounjaro reduz o nível de açúcar no corpo apenas quando os níveis de açúcar estão elevados.
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Estado de dispensação
- Dispensa por uma farmácia (pública)
- Código ATC
- A10BX16
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Mounjaro 2,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis?
Mounjaro contém uma substância ativa denominada tirzepatida e é utilizado para tratar adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 10 anos com diabetes mellitus tipo 2. Mounjaro reduz o nível de açúcar no corpo apenas quando os níveis de açúcar estão elevados.
Mounjaro também é utilizado para tratar adultos com obesidade ou excesso de peso (com IMC de pelo menos 27 kg/m2). Mounjaro influencia a regulação do apetite, o que poderá ajudá-lo/a a comer menos comida e a reduzir o seu peso corporal.
Na diabetes tipo 2, Mounjaro é utilizado:
- por si só quando não pode tomar metformina (outro medicamento para a diabetes).
- com outros medicamentos para a diabetes quando estes não são suficientes para controlar os seus níveis de açúcar no sangue. Esses outros medicamentos podem ser medicamentos que toma por via oral e/ou insulina administrada por injeção.
Mounjaro também é utilizado conjuntamente com dieta e exercício para a perda de peso e para ajudar a manter o peso sob controlo em adultos que tenham:
- um IMC de 30 kg/m2 ou superior (obesidade) ou
- um IMC de pelo menos 27 kg/m2 mas inferior a 30 kg/m2 (excesso de peso) e problemas de saúde relacionados com o peso (tais como pré-diabetes, diabetes tipo 2, pressão sanguínea elevada, níveis anormais de gordura no sangue, problemas respiratórios durante o sono
chamados “apneia obstrutiva do sono”, compromisso da função do coração ou uma história de ataque cardíaco, AVC (acidente vascular cerebral) ou problemas nos vasos sanguíneos).
O IMC (Índice de Massa Corporal) é uma medida do seu peso em relação à sua altura.
Em doentes com apneia obstrutiva do sono (AOS) e obesidade, Mounjaro pode ser utilizado com ou sem terapêutica com pressão positiva nas vias aéreas (positive airway pressure - PAP).
É importante continuar a seguir os conselhos do seu médico, enfermeiro ou farmacêutico relativamente à dieta e ao exercício.
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O que deve saber antes de tomar Mounjaro 2,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis?
Não utilize Mounjaro
se tem alergia à tirzepatida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de utilizar Mounjaro se:
- tiver problemas graves com a digestão dos alimentos, ou se os alimentos ficam mais tempo do que o normal no seu estômago (incluindo gastroparesia grave).
- já tiver tido alguma vez pancreatite (inflamação do pâncreas que pode provocar dores intensas no estômago e nas costas, que não passam).
- tiver um problema nos seus olhos (retinopatia diabética ou edema macular).
- estiver a utilizar uma sulfonilureia (outro medicamento para a diabetes) ou insulina para a sua diabetes, porque pode ocorrer uma diminuição dos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia). O seu médico poderá ter a necessidade de alterar a dose desses outros medicamentos para diminuir este risco.
Ao iniciar o tratamento com Mounjaro, em alguns casos poderá ocorrer perda de fluidos/desidratação, por exemplo, devido a vómitos, náuseas e/ou diarreia, que poderão levar a uma diminuição da função renal. É importante evitar a desidratação bebendo muitos líquidos. Contacte o seu médico se tiver qualquer dúvida ou preocupação.
Se sabe que vai ser submetido a uma cirurgia na qual estará sob anestesia (a dormir), informe o seu médico de que está a tomar Mounjaro.
Crianças e adolescentes
Este medicamento pode ser utilizado em crianças com idade igual ou superior a 10 anos para o tratamento da diabetes tipo 2. Foi estudado apenas em crianças com diabetes tipo 2 com excesso de peso ou obesidade no início do tratamento.
Este medicamento não deve ser administrado a crianças com menos de 10 anos de idade tratadas para diabetes tipo 2 e a crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade para controlo de peso, porque não foi estudado nestes grupos etários.
Outros medicamentos e Mounjaro
Informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Gravidez
Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, porque se desconhecem os seus efeitos sobre a criança antes de nascer. Portanto, é recomendada a utilização de contraceção durante a utilização deste medicamento.
Amamentação
A tirzepatida passa para o leite materno em quantidades muito baixas e não se espera que seja absorvida por um recém-nascido/lactente amamentado. Se está a amamentar ou planeia amamentar, fale com o seu médico antes de utilizar ou continuar a utilizar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
É pouco provável que este medicamento venha a afetar a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Contudo, se utilizar Mounjaro em combinação com uma sulfonilureia ou insulina, pode ocorrer uma diminuição dos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia) que poderá reduzir a sua capacidade de se concentrar. Evite conduzir ou utilizar máquinas se tiver quaisquer sinais de níveis baixos de açúcar no sangue, por exemplo, dores de cabeça, sonolência, fraqueza, tonturas, sensação de fome, confusão, irritabilidade, pulsação acelerada e suores (ver secção 4). Ver secção 2, “Advertências e precauções” para informações sobre o risco acrescido de baixos níveis de açúcar no sangue. Para mais informações, fale com o seu médico.
Mounjaro contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Como tomar Mounjaro 2,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis?
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento.
Quanto utilizar
Adultos
- A dose inicial é de 2,5 mg uma vez por semana durante quatro semanas. Após quatro semanas, o seu médico irá aumentar a sua dose para 5 mg uma vez por semana.
- Se necessário, o seu médico poderá aumentar a sua dose em aumentos de 2,5 mg até 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg ou 15 mg uma vez por semana. Em qualquer desses casos, o seu médico dir- lhe-á para manter uma determinada dose durante, pelo menos, 4 semanas antes de passar para uma dose maior.
Adolescentes e crianças com 10 anos a menos de 18 anos de idade tratados para a diabetes tipo 2
- A dose inicial é de 2,5 mg uma vez por semana durante quatro semanas. Após quatro semanas, o seu médico irá aumentar a sua dose para 5 mg uma vez por semana.
- Se necessário, o seu médico poderá aumentar a sua dose em incrementos de 2,5 mg até 7,5 mg e 10 mg uma vez por semana, se necessário. Em qualquer desses casos, o seu médico dir-lhe-á para manter uma determinada dose durante, pelo menos, 4 semanas antes de passar para uma dose maior.
Não altere a sua dose a menos que o seu médico lhe diga para o fazer.
Cada frasco para injetáveis contém uma dose de Mounjaro de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg ou 15 mg.
Escolher quando utilizar Mounjaro
Pode utilizar Mounjaro a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Se puder, deverá utilizá-la no mesmo dia da semana. Para ajudá-lo a lembrar-se, quando utilizar Mounjaro, pode marcar num calendário o dia da semana em que injeta a sua primeira dose.
Se necessário, pode alterar o dia da semana em que faz a sua injeção semanal de Mounjaro, desde que tenham passado pelo menos 3 dias desde a sua última injeção. Depois de escolher um novo dia para a injeção, continue a administrar a injeção uma vez por semana nesse novo dia.
Como injetar Mounjaro
Utilize sempre Mounjaro exatamente como o seu médico lhe indicou. Antes de começar a utilizar Mounjaro, leia sempre as “Instruções de Utilização” abaixo cuidadosamente, e fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se não tiver a certeza sobre como injetar Mounjaro corretamente. Se tiver menos de 18 anos, um cuidador pode administrar-lhe a injeção de Mounjaro ou pode autoinjetar-se se o seu médico determinar que isso é apropriado.
Mounjaro é injetado debaixo da pele (injeção subcutânea) na zona da barriga (abdómen), na parte superior da perna (coxa) ou na parte de trás da parte superior do braço. Outra pessoa deve ajudar se quiser fazer a injeção na parte de trás da parte superior do seu braço. Não injete Mounjaro diretamente numa veia, pois isso alterará a sua ação.
Se quiser, poderá administrar a injeção na mesma zona do seu corpo a cada semana. Mas garanta que escolhe um local de injeção diferente nessa zona. Se também injetar insulina, escolha um local de injeção diferente para essa injeção. Se for cego ou tiver algum compromisso da visão, irá precisar da ajuda de alguém para fazer a sua injeção.
Instruções de Utilização:
- Primeiro, lave as suas mãos com água e sabão.
- Confirmar que Mounjaro no frasco para injetáveis tem um aspeto transparente e incolor a ligeiramente amarelado. Não utilize se estiver congelado, turvo ou se tiver partículas no seu interior.
- Retire a cápsula de proteção de plástico do frasco para injetáveis, mas não remova a tampa. Limpe a tampa do frasco para injetáveis com um cotonete e prepare uma seringa nova. Não partilhe ou reutilize a sua agulha ou seringa.
- Aspire uma pequena quantidade de ar para dentro da seringa. Passe a agulha através da tampa de borracha no topo do frasco para injetáveis de Mounjaro e injete o ar no frasco para injetáveis.
- Vire ao contrário o frasco para injetáveis de Mounjaro e a seringa e puxe lentamente o êmbolo da seringa para baixo para retirar toda a solução de Mounjaro do frasco para injetáveis. O frasco para injetáveis é cheio para permitir a administração de uma dose única de 0,5 ml de Mounjaro.
- Se houver bolhas de ar na seringa, bata levemente na seringa algumas vezes para permitir que as bolhas subam para o topo. Pressione lentamente o êmbolo para cima até que não haja mais ar na seringa.
- Retire a seringa da tampa do frasco para injetáveis.
- Antes de fazer a injeção, limpe a pele.
- Belisque gentilmente a pele e segure uma prega de pele onde vai fazer a injeção.
- Injete sob a pele, conforme as instruções que recebeu. Injete toda a solução da seringa para receber uma dose completa. Após a injeção, deixe a agulha na pele por 5 segundos para garantir que recebe a dose completa.
11.Retire a agulha da pele.
12.Deite fora o frasco para injetáveis, a agulha e a seringa usadas imediatamente após cada injeção num contentor resistente a perfurações, ou conforme indicado pelo seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Monitorizar os níveis de açúcar no sangue
Se estiver a utilizar Mounjaro com uma sulfanilureia ou insulina, é importante que meça os seus níveis de açúcar no sangue de acordo com as instruções do seu médico, enfermeiro ou farmacêutico (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Se utilizar mais Mounjaro do que deveria
Se utilizar mais Mounjaro do que deveria, fale imediatamente com o seu médico. O excesso deste medicamento poderá causar baixos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia) e pode fazê-lo sentir-se enjoado ou ter vómitos.
Caso se tenha esquecido de utilizar Mounjaro
Caso se tenha esquecido de administrar uma dose e,
- tiverem passado 4 dias ou menos desde o dia em que devia ter utilizado Mounjaro, administre-o assim que se lembrar. Depois, administre a dose seguinte no dia previsto.
- tiverem passado mais de 4 dias desde o dia em que devia ter utilizado Mounjaro, não administre a dose em falta. Depois, administre a dose seguinte no dia previsto.
Não administre uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de administrar. O intervalo mínimo de tempo entre duas doses tem de ser pelo menos 3 dias.
Se parar de utilizar Mounjaro
Não pare de utilizar Mounjaro sem falar com o seu médico. Se deixar de utilizar Mounjaro, e tiver diabetes tipo 2, os seus níveis de açúcar no sangue podem aumentar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
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Quais são os efeitos secundários de Mounjaro 2,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos indesejáveis graves
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Inflamação no pâncreas (pancreatite aguda) que pode causar dores fortes no estômago e nas costas que não passam. Deve consultar imediatamente um médico se tiver estes sintomas.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)
- Reações alérgicas graves (ex. reação anafilática, angioedema). Deve procurar imediatamente ajuda médica e informar o seu médico se tiver sintomas tais como problemas de respiração, inchaço rápido dos lábios, língua e/ou garganta com dificuldade em engolir e batimento cardíaco rápido.
Outros efeitos indesejáveis
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
- Sentir-se enjoado (náuseas)
- Diarreia
- Dor de estômago (abdominal) notificada em doentes tratados para controlo de peso e em adolescentes e crianças tratados para diabetes tipo 2
- Estar maldisposto (vómitos) notificado em doentes tratados para controlo de peso e em adolescentes e crianças tratados para diabetes tipo 2
- Prisão de ventre notificada em doentes tratados para controlo de peso
Geralmente, estes efeitos indesejáveis não são graves. Náuseas, diarreia e vómitos ocorrem com maior frequência quando se inicia o tratamento com tirzepatida, mas diminuem com o tempo na maioria dos doentes.
Os níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) são muito frequentes quando a tirzepatida é utilizada com medicamentos que contêm uma sulfonilureia e/ou insulina. Se estiver a utilizar uma sulfonilureia ou insulina para diabetes tipo 2, a dose poderá ter de ser reduzida enquanto estiver a utilizar tirzepatida (ver secção 2 “Advertências e precauções”). Os sintomas de níveis baixos de açúcar no sangue poderão incluir dores de cabeça, sonolência, fraqueza, tonturas, sensação de fome, confusão, irritabilidade, pulsação acelerada e suores. O seu médico deverá dizer-lhe como tratar os níveis baixos de açúcar no sangue.
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
- Níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) quando a tirzepatida é utilizada para diabetes tipo 2 tanto com metformina como com um inibidor do co-transportador de sódio e glucose 2 (outro medicamento para a diabetes)
- Níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) quando a tirzepatida é utilizada com metformina isoladamente em adolescentes e crianças com diabetes tipo 2
- Reação alérgica (hipersensibilidade) (por exemplo, erupção na pele, comichão e eczema)
- Tonturas comunicadas em doentes tratados para controlo de peso
- Tensão arterial baixa comunicada em doentes tratados para controlo de peso
- Sentir menos fome (diminuição do apetite) notificado em doentes tratados para diabetes tipo 2
- Dor de estômago (abdominal) notificada em doentes adultos tratados para a diabetes tipo 2
- Estar maldisposto (vómitos) notificado em doentes adultos tratados para a diabetes tipo 2 – geralmente diminui com o tempo
- Indigestão (dispepsia)
- Prisão de ventre notificada em doentes tratados para a diabetes tipo 2
- Estômago inchado
- Arrotos (eructação)
- Gases (flatulência)
- Refluxo ou azia (também chamada doença do refluxo gastroesofágico – DRGE) - uma doença causada pela subida do ácido do estômago para o tubo que vai do seu estômago até à sua boca
- Queda de cabelo notificada em doentes tratados para controlo de peso
- Sensação de cansaço (fadiga)
- Reações no local da injeção (por exemplo, comichão ou vermelhidão)
- Pulsação acelerada
- Elevação dos níveis das enzimas pancreáticas (como a lipase e a amilase) no sangue
- Elevação dos níveis de calcitonina no sangue em doentes tratados para controlo de peso.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
- Níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) quando a tirzepatida é utilizada com metformina em adultos para a diabetes tipo 2.
- Pedras na vesícula biliar
- Inflamação na vesícula biliar
- Perda de peso notificada em doentes tratados para diabetes tipo 2
- Dor no local de injeção
- Aumento dos níveis de calcitonina no sangue em doentes adultos tratados para diabetes tipo 2 ou para AOS com obesidade
- Alteração do sentido do paladar
- Alteração da sensibilidade da pele
- Atraso no esvaziamento do estômago.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Mounjaro 2,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco para injetáveis e na embalagem exterior após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar no frigorífico (2°C - 8°C). Não congelar. Se o frasco para injetáveis for congelado, NÃO UTILIZAR.
Mounjaro pode ser conservado fora do frigorífico a uma temperatura inferior a 30 °C durante um período máximo de 21 dias cumulativos e posteriormente o frasco para injetáveis tem de ser eliminado.
Manter na embalagem original para proteger da luz.
Não utilize este medicamento se verificar que o frasco para injetáveis, o selo ou a tampa estão danificados, ou se o medicamento estiver turvo, com alteração na cor ou contiver partículas.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Mounjaro 2,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis
Qual a composição de Mounjaro
A substância ativa é a tirzepatida.
- Mounjaro 2,5 mg: Cada frasco para injetáveis contém 2,5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de solução (5 mg/ml).
- Mounjaro 5 mg: Cada frasco para injetáveis contém 5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de solução (10 mg/ml).
- Mounjaro 7,5 mg: Cada frasco para injetáveis contém 7,5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de solução (15 mg/ml).
- Mounjaro 10 mg: Cada frasco para injetáveis contém 10 mg de tirzepatida em 0,5 ml de solução (20 mg/ml).
- Mounjaro 12,5 mg: Cada frasco para injetáveis contém 12,5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de solução (25 mg/ml).
- Mounjaro 15 mg: Cada frasco para injetáveis contém 15 mg de tirzepatida em 0,5 ml de solução (30 mg/ml).
Os outros componentes são hidrogenofosfato dissódico hepta-hidratado (E339), cloreto de sódio, hidróxido de sódio (ver secção 2 “Mounjaro contém sódio” para mais informações), ácido clorídrico concentrado e água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Mounjaro e conteúdo da embalagem
Mounjaro é uma solução injetável límpida, incolor a ligeiramente amarelada contida num frasco para injetáveis.
Cada frasco para injetáveis contém 0,5 ml de solução.
O frasco para injetáveis destina-se a uma única utilização.
Tamanhos de embalagens de 1 frasco para injetáveis, 4 frascos para injetáveis, 12 frascos para injetáveis, embalagem múltipla contendo 4 (4 embalagens de 1) frascos para injetáveis ou embalagem múltipla contendo 12 (12 embalagens de 1) frascos para injetáveis. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Agulhas e seringa não são disponibilizadas nesta embalagem.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Países Baixos.
Fabricante
Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Firenze (F), Itália Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
| Belgique/België/Belgien | Lietuva |
| Eli Lilly Benelux S.A./N.V. | Eli Lilly Lietuva |
| Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84 | Tel. +370 (5) 2649600 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България | Eli Lilly Benelux S.A./N.V. |
| тел. + 359 2 491 41 40 | Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84 |
| Česká republika | Magyarország |
| ELI LILLY ČR, s.r.o. | Lilly Hungária Kft. |
| Tel: + 420 234 664 111 | Tel: + 36 1 328 5100 |
| Danmark | Malta |
| Eli Lilly Danmark A/S | Charles de Giorgio Ltd. |
| Tlf: +45 45 26 60 00 | Tel: + 356 25600 500 |
| Deutschland | Nederland |
| Lilly Deutschland GmbH | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Tel. + 49-(0) 6172 273 2222 | Tel: + 31-(0) 30 60 25 800 |
| Eesti | Norge |
| Eli Lilly Nederland B.V. | Eli Lilly Norge A.S. |
| Tel: +372 6 817 280 | Tlf: + 47 22 88 18 00 |
| Ελλάδα | Österreich |
| ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. | Eli Lilly Ges.m.b.H. |
| Τηλ: +30 210 629 4600 | Tel: + 43-(0) 1 20609 1270 |
| España | Polska |
| Lilly S.A. | Eli Lilly Polska Sp. z o.o. |
| Tel: + 34-91 663 50 00 | Tel: +48 22 440 33 00 |
| France | Portugal |
| Lilly France | Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda |
| Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34 | Tel: + 351-21-4126600 |
| Hrvatska | România |
| Eli Lilly Hrvatska d.o.o. | Eli Lilly România S.R.L. |
| Tel: +385 1 2350 999 | Tel: + 40 21 4023000 |
| Ireland | Slovenija |
| Eli Lilly e Company (Ireland) Limited | Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o. |
| Tel: + 353-(0) 1 661 4377 | Tel: +386 (0)1 580 00 10 |
| Ísland | Slovenská republika |
| Icepharma hf. | Eli Lilly Slovakia s.r.o. |
| Sími + 354 540 8000 | Tel: + 421 220 663 111 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Eli Lilly Italia S.p.A. | Oy Eli Lilly Finland Ab |
| Tel: + 39- 055 42571 | Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250 |
| Κύπρος | Sverige |
| Phadisco Ltd | Eli Lilly Sweden AB |
| Τηλ: +357 22 715000 | Tel: + 46-(0) 8 7378800 |
| Latvija | |
| Eli Lilly (Suisse) S.A Fārstāvniecība Latvijā | |
| Tel: +371 67364000 | |
| Este folheto foi revisto pela última vez em |
Outras fontes de informação
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamente no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
