Índice
O essencial
Mictonorm OD é usado no tratamento de pessoas que têm dificuldade em controlar a bexiga devido à hiperactividade da mesma. Mictonorm OD contem a substância activa cloridrato de propiverina. Esta substância impede a bexiga de contrair e aumenta a capacidade de reserva da bexiga. Mictonorm OD é usado no tratamento dos sintomas de hiperactividade da bexiga.
- Substância(s) ativa(s)
- Propiverina
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal
- Código ATC
- G04BD06
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
Publicidade
Folheto informativo
Para que é utilizado Mictonorm OD?
Mictonorm OD é usado no tratamento de pessoas que têm dificuldade em controlar a bexiga devido à hiperactividade da mesma. Mictonorm OD contem a substância activa cloridrato de propiverina. Esta substância impede a bexiga de contrair e aumenta a capacidade de reserva da bexiga. Mictonorm OD é usado no tratamento dos sintomas de hiperactividade da bexiga. É uma cápsula de libertação modificada que necessita de ser tomada apenas uma vez por dia.
2. Antes de tomar Mictonorm OD
Não tome Mictonorm OD
Não tome Mictonorm OD se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de propiverina ou a qualquer outro componente de Mictonorm OD (indicados na secção 6, Outras informações).
Não tome Mictonorm OD se sofre de alguma das seguintes situações: obstrução intestinal
obstrução da bexiga (dificuldade na passagem da urina) miastenia grave (doença que causa fraqueza dos músculos)
perda de função dos músculos que controlam os movimentos intestinais (atonia intestinal)
inflamação grave do intestino (colite ulcerosa) que possa provocar diarreia contendo sangue e muco, e dores de estômago
megacólon tóxico (situação envolvendo aumento do intestino)
aumento da pressão ocular (glaucoma de ângulo fechado não controlado) doença hepática moderada ou grave
batimento cardíaco rápido ou irregular Tome especial cuidado com Mictonorm OD
Antes de tomar Mictonorm OD deve informar o seu médico se sofrer de:
problemas nas zonas nervosas que controlam a pressão sanguínea, a frequência cardíaca, os movimentos intestinais e da bexiga e outras funções físicas (neuropatia autonómica)
problemas graves dos rins
problemas graves ou moderados do fígado insuficiência cardíaca grave
aumento da glândula prostática
azia e indigestão devidas ao refluxo do suco gástrico para o ésofago (hérnia do hiato com refluxo esofágico)
ritmo cardíaco irregular ritmo cardíaco acelerado
Se sofre de alguma destas situações, contacte o seu médico. Ele saberá o que fazer. Ao tomar Mictonorm OD com outros medicamentos
Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado algum dos seguintes medicamentos, pois podem interagir com Mictonorm OD:
antidepressivos (ex., imipramina clomipramina e amitriptilina), sedativos (ex., benzodiazepinas),
anticolinérgicos administrados oralmente ou por via injectável (utilizados normalmente para tratar a asma, cólicas abdominais, problemas oculares ou incontinência urinária)
amantadina (usada no tratamento da gripe),
neurolépticos como a promazina, olanzapina, quetiapina (usados no tratamento de situações psicóticas, como a esquizofrenia ou ansiedade)
estimulantes beta (utilizados no tratamento da asma), isoniazida (tratamento para a tuberculose) e
metoclopramida (usado no tratamento de náuseas e vómitos).
Contudo, poderá ser possível utilizar Mictonorm OD. O seu médico será capaz de decidir o que será mais adequado para si.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Ao tomar Mictonorm OD com alimentos e bebidas
As cápsulas devem ser engolidas acompanhadas ou não de alimentos ou bebidas. Gravidez e aleitamento
Não tome Mictonorm OD se está grávida, pensa poder estar grávida ou se está a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Mictonorm OD pode por vezes causar sonolência e visão turva. Não deve conduzir ou utilizar máquinas se sentir sonolência ou a visão turva.
Informações importantes sobre alguns componentes de Mictonorm OD
Mictonorm OD contém lactose (um açúcar). Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Publicidade
Como tomar Mictonorm OD?
Tomar Mictonorm OD sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Tome a sua cápsula à mesma hora de cada dia. Engolir a cápsula acompanhada ou não de alimentos ou bebida. Não esmagar nem mastigar as cápsulas.
Adultos e idosos: a dose usual de Mictonorm OD é de uma cápsula por dia. Mictonorm OD não está recomendado em crianças.
Se tomar mais Mictonorm OD do que deveria
Se acidentalmente tomou uma dose superior à indicada dirija-se ao hospital mais próximo, ou contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Lembre-se de levar consigo a embalagem do medicamento ou as restantes cápulas.
Caso se tenha esquecido de tomar Mictonorm OD
Não se preoucupe. Deixe essa dose. Tome a próxima dose na altura adequada. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Publicidade
Quais são os efeitos secundários de Mictonorm OD?
Como todos os medicamentos, Mictonorm OD pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Todos os medicamentos podem causar reacções alérgicas. No entanto, as reacções alérgicas graves são muito raras. Os sintomas seguintes são os primeiros sinais dessas reacções:
respiração ruidosa súbita, dificuldade em respirar ou tonturas, inchaço das pálperas, face, lábios ou garganta
descamação e aparecimento de bolhas na pele, boca, olhos e genitais erupção cutânea afectando todo o corpo.
Se apresentar algum destes sintomas durante o tratamento, deverá parar de tomar as cápsulas e contactar imediatamente o seu médico.
Teoricamente, existe a possibilidade de poder sofrer um ataque agudo de glaucoma. Se vê anéis coloridos à volta das luzes ou se desenvolver uma dor intensa em ambos os olhos ou ao seu redor, consulte imediatamente um médico.
Foram reportados os seguintes efeitos secundários: Muito frequentes (afecta mais de 1 utilizador em 10) boca seca
Frequentes (afecta 1 a 10 utilizadores em 100) visão anormal e dificuldade em focar
fadiga
dor de cabeça dor de estômago indegestão prisão de ventre
Pouco frequentes (afecta 1 a 10 utilizadores em 1.000) enjoos e vómitos
tonturas tremor
retenção urinária rubor
alteração do paladar
descida da pressão sanguínea com sonolência
Raros (afecta 1 a 10 utilizadores em 10.000) erupção cutânea
Muito raros (afecta menos de 1 utilizador em 10.000) batimento cardíaco irregular
agitação e confusão
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) sensações que não são reais (alucinação)
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Mictonorm OD?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Mictonorm OD após o prazo de validade impresso no rótulo da embalagem exterior ou no blister ou frasco, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Blister: não conservar as cápsulas acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origim para proteger as cápsulas da humidade.
Frasco: manter o frasco bem fechado.
Mais informações sobre Mictonorm OD
Qual a composição de Mictonorm OD
A substância active é o cloridrato de propiverina. Cada cápsula contem 30 mg de cloridrato de propiverna com libertação modificada.
Os outros componentes são: ácido cítrico, povidona, lactose mono-hidratada, talco, citrato de trietílo, estearato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico – metacrilato metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico – metacrilato metilo (1:2), copolímero de metacrílato de amónio tipo A, copolímero de metacrílato de amónio tipo B, gelatina, dióxido de titânio E171, óxido de ferro vermelho E172, óxido de ferro amarelo E172.
Qual o aspecto de Mictonorm OD e conteúdo da embalagem
As cápsulas Mictonorm OD são de cor laranja e branca contendo pellets brancos ou quase brancos.
Mictonorm OD está disponível em
Embalagens de 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 ou 280 cápsulas. Frascos de 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98 ou 100 cápsulas.
Os frascos de polietileno apresentam tampa de polipropileno, contendo um exsicante de sílica gel.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 27
01309 Dresden
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
| europeu (EEE) sob as seguintes denominações: | |||||||
| Alemanha: | Propinorm Uno® 30 mg | Hartkapseln mit | veränderter | ||||
| Wirkstofffreisetzung | |||||||
| Reino Unido: | Propinorm® XL 30 mg Modified-Release Capsules | ||||||
| Irlanda: | Propinorm® XL 30 mg Modified-Release Capsules | ||||||
| Áustria: | Mictonorm® | mg | Hartkapseln | mit | veränderter | ||
| Wirkstofffreisetzung | |||||||
| Bélgica: | Mictonorm Uno® | mg | Capsule | met | gereguleerde | ||
| afgifte | |||||||
| República Checa: | Mictonorm Uno® 30 mg Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním | ||||||
| Grécia: | Mictonorm® | Uno | mg Καψάκιο | ελεγχόµενης | |||
| αποδέσµευσης | |||||||
| Itália: | Mictonorm® 30 mg Capsule a rilascio modificato | ||||||
| Luxemburgo: | Mictonorm Uno® 30 mg Gélules à libération modifiée |
| República Eslovaca: Mictonorm® XL 30 mg Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním | |
| Eslovénia: | Mictonorm® 30 mg Trde kapsule s prirejenim |
| sproščanjem | |
| Portugal: | Mictonorm® OD 30 mg Cápsula de libertação modificada |
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
