Micofenolato de mofetil Teva 250 mg cápsulas

ADVERTÊNCIA

O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher que pode engravidar, tem de apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do tratamento e tem de seguir os conselhos de contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.

O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita, particularmente sobre os efeitos do micofenolato nos bebés em gestação. Leia a informação cuidadosamente e siga as instruções.

Caso não perceba perfeitamente estas instruções, por favor peça ao seu médico que as explique novamente antes de tomar micofenolato. Veja também informação adicional nesta secção em “Advertências e precauções” e “Contraceção, gravidez e amamentação”.

Não tome Micofenolato de mofetil Teva,

• Se tem alergia ao micofenolato de mofetil, ao ácido micofenólico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• Se for uma mulher que possa estar grávida e caso não tenha apresentado um teste de gravidez negativo antes da sua primeira prescrição, pois o micofenolato causa defeitos congénitos e aborto.
• Se estiver grávida ou planeia engravidar ou pensa que possa estar grávida.

• Se não estiver a usar contraceção eficaz (ver “Contraceção, gravidez e amamentação”).
• Se estiver a amamentar.

Não tome este medicamento se alguma das situações se aplicar a si. Se não tiver a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Micofenolato de mofetil Teva.

Advertências e precauções

Fale imediatamente com o seu médico antes de começar o tratamento com Micofenolato de mofetil Teva:

• se tem mais de 65 anos porque pode apresentar um risco aumentado de ter efeitos indesejáveis, tais como certas infeções virais, hemorragia gastrointestinal e edema pulmonar, quando comparado com doentes mais jovens.
• se detetar qualquer evidência de infeção (ex. febre, dor de garganta), aparecimento inesperado de nódoas negras e/ ou hemorragia.
• se tem ou já alguma vez teve algum problema com o seu aparelho digestivo, ex. úlcera no estômago.
• se planeia engravidar ou se engravidar enquanto estiver a tomar ou o seu parceiro estiver a tomar Micofenolato de mofetil Teva.
• se tiver uma deficiência enzimática hereditária como as síndromes de Lesch-Nyhan e de Kelley-Seegmiller.

Micofenolato de mofetil Teva reduz os mecanismos de defesa do seu organismo. Por este motivo, existe um risco maior de cancro da pele. Assim, deverá limitar a sua exposição ao sol e às radiações ultravioletas (UV), vestindo roupa adequada que o proteja e aplicando um protetor solar com elevado índice de proteção.

Não pode doar sangue durante o tratamento com Micofenolato de mofetil Teva e pelo menos durante as 6 semanas após parar o tratamento. Os homens não podem doar sémen durante o tratamento com Micofenolato de mofetil Teva e pelo menos durante os 90 dias após parar o tratamento.

Crianças e adolescentes

As crianças, especialmente crianças com menos de 6 anos, podem ter maior probabilidade do que os adultos de apresentar alguns efeitos indesejáveis, incluindo diarreia, vómitos, infeções, menos glóbulos vermelhos e menos glóbulos brancos no sangue e, possivelmente, cancro linfático ou da pele.

As cápsulas são apropriadas apenas para crianças que são capazes de engolir medicamentos sólidos sem o risco de asfixia. Desta forma, o medicamento só deve ser administrado de acordo com a prescrição médica.

Se tiver dúvidas no que se refere ao tratamento do seu filho, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar.

Outros medicamentos e Micofenolato de mofetil Teva

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Se responder sim a qualquer uma das seguintes questões, fale com o seu médico antes de começar a tomar Micofenolato de mofetil Teva:

Sem que o seu médico saiba, está a tomar algum medicamento contendo: O azatioprina ou outro agente imunossupressor (que às vezes é dado aos doentes após a operação de transplante), O colestiramina (utilizada para tratar doentes com níveis sanguíneos de colesterol elevados), O rifampicina (antibiótico),

1. antiácidos ou inibidores da bomba de protoões (usados para problemas de acidez no seu estômago, tais como a indigestão),

O fixadores de fósforo (utilizados em doentes com insuficiência renal crónica para diminuir a absorção de fosfato),

O antibióticos (utilizados para tratar infeções bacterianas),

O isavuconazol (utilizado para tratar infeções fúngicas),

O telmisartan (utilizado para tratar a pressão arterial elevada),

• 1. ou quaisquer outros medicamentos (incluindo medicamentos que pode comprar sem receita médica)?
• Necessita de ser vacinado (com vacinas vivas)? O seu médico deverá aconselhar qual a mais indicada para si.

Contraceção, gravidez e amamentação

Contraceção em mulheres a tomar Micofenolato de mofetil Teva

Caso seja uma mulher que possa engravidar tem de utilizar um método de contraceção eficaz com Micofenolato de mofetil Teva. Isto inclui:

• Antes de começar a tomar Micofenolato de mofetil Teva.
• Durante todo o tratamento com Micofenolato de mofetil Teva.
• Durante 6 semanas após ter terminado de tomar Micofenolato de mofetil Teva.

Fale com o seu médico sobre a contraceção mais adequada para si. Isto irá depender da sua situação individual. É preferível a utilização de dois métodos contracetivos uma vez que irão diminuir o risco de gravidez não planeada. Contacte o seu médico assim que possível se pensa que a sua contraceção possa não ter sido eficaz ou caso se tenha esquecido de tomar o seu comprimido contracetivo.

Não consegue engravidar se alguma das seguintes situações se aplicar a si:

• Se estiver na pós-menopausa, ou seja, se tiver, pelo menos, 50 anos de idade e a sua última menstruação tiver ocorrido há mais de um ano (se as suas menstruações tiverem parado porque fez tratamento para o cancro, ainda existe possibilidade de engravidar).
• Se as suas trompas de Falópio e ambos os ovários tiverem sido removidos por cirurgia (salpingooforectomia bilateral).
• Se o seu útero tiver sido removido por cirurgia (histerectomia).
• Os seus ovários já não funcionam (insuficiência ovárica prematura, que tenha sido confirmada por um ginecologista).
• Nasceu com uma das seguintes doenças raras que impossibilitam uma gravidez: genótipo XY, síndrome de Turner ou agenesia uterina.
• É uma criança ou adolescente que ainda não iniciou a menstruação.

Contraceção em homens a tomar Micofenolato de mofetil Teva

A evidência disponível não indica um risco aumentado de malformações ou de aborto se o pai tomar micofenolato. Contudo, o risco não pode ser completamente excluído. Por precaução recomenda-se que utilize ou a sua parceira utilize contraceção segura durante o tratamento e durante 90 dias após ter terminado de tomar Micofenolato de mofetil Teva.

Se planeia ter um filho, fale com o seu médico sobre os potenciais riscos e terapêuticas alternativas.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O seu médico irá falar consigo sobre os riscos em caso de gravidez e as alternativas que pode tomar para prevenir a rejeição do seu órgão transplantado se:

• Planeia engravidar.
• Um dos seus períodos faltou ou pensa que um dos seus períodos faltou, ou tem sangramento menstrual anormal, ou suspeita que está grávida.
• Tiver relações sexuais sem utilizar métodos de contraceção eficazes.

Caso fique grávida durante o tratamento com micofenolato, tem de informar o seu médico imediatamente. No entanto, continue a tomar Micofenolato de mofetil Teva até ver o seu médico.

Gravidez

O micofenolato causa uma frequência muito alta de aborto (50%) e de defeitos congénitos graves (23-27%) no bebé em gestação. Os defeitos congénitos que foram notificados incluem anomalias dos ouvidos, dos olhos, da face (fissura do lábio/palato), do desenvolvimento dos dedos, do coração, esófago (tubo que liga a garganta ao estômago), rins e sistema nervoso (por exemplo, espinha bífida (onde os ossos da coluna não estão desenvolvidos adequadamente)). O seu bebé pode ser afetado por um ou mais destes defeitos. Se é uma mulher que pode engravidar, tem de apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do tratamento e tem de seguir os conselhos de contraceção prestados pelo seu médico. O seu médico pode pedir mais do que um teste para se assegurar que não está grávida antes do início do tratamento.

Amamentação

Não tome Micofenolato de mofetil Teva se estiver a amamentar. Isto porque pequenas quantidades do medicamento podem passar para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Micofenolato de mofetil Teva tem uma influência moderada na capacidade para conduzir veículos ou utilizar máquinas. Se se sentir sonolento, atordoado ou confuso, fale com o seu médico ou enfermeiro e não conduza ou utilize quaisquer ferramentas ou máquinas até se sentir melhor.

Micofenolato de mofetil Teva contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu tratamento foi iniciado e está ser monitorizado por um médico especialista em transplantes.

O modo habitual de tomar Micofenolato de mofetil Teva é o seguinte:

Transplante renal

Adultos

A primeira dose será administrada nas primeiras 72 horas após a operação de transplante. A dose diária recomendada é de 8 cápsulas (2 g de substância ativa), ingeridas em 2 tomas separadas. Isto significa tomar 4 cápsulas de manhã, e depois, 4 cápsulas à noite.

Crianças

As cápsulas são apropriadas apenas para crianças que são capazes de engolir medicamentos sólidos sem o risco de asfixia. Desta forma, o medicamento só deve ser administrado de acordo com a prescrição médica. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar.

A dose a administrar irá variar com o tamanho do seu filho.

O médico do seu filho decidirá qual a dose mais apropriada com base no peso e altura do seu filho (área de superfície corporal - medida por metros quadrados ou “m2”). A dose de manutenção recomendada mantém-se nos 600 mg/m2 duas vezes por dia (dose diária máxima total de 2 g). A dose deve ser individualizada com base na avaliação clínica do médico.

Transplante cardíaco

Adultos

A primeira dose será administrada nos primeiros 5 dias após a operação de transplante. A dose diária recomendada é de 12 cápsulas (3 g de substância ativa), ingeridas em 2 tomas separadas. Isto significa tomar 6 cápsulas de manhã, e depois, 6 cápsulas à noite.

Crianças

As cápsulas são apropriadas apenas para crianças que são capazes de engolir medicamentos sólidos sem o risco de asfixia. Desta forma, o medicamento só deve ser administrado de acordo com a prescrição médica. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar.

A dose a administrar irá variar com o tamanho da criança.

O médico do seu filho decidirá qual a dose mais apropriada com base no peso e altura do seu filho (área de superfície corporal - medida por metros quadrados ou “m2”). A dose inicial recomendada é de 600 mg/m2, ingerida duas vezes por dia. A dose deve ser individualizada com base na avaliação clínica do médico. Se for bem tolerada, a dose pode ser aumentada para 900 mg/m2, duas vezes por dia, se necessário (dose diária total máxima de 3 g).

Transplante hepático

Adultos

A primeira dose oral de Micofenolato de mofetil Teva ser-lhe-á administrada quatro dias após a operação de transplante, assim que for capaz de engolir o medicamento. A dose diária recomendada é de

12 cápsulas (3 g de substância ativa) ingeridas em 2 tomas separadas. Isto significa tomar 6 cápsulas de manhã, e depois, 6 cápsulas à noite.

Crianças

As cápsulas são apropriadas apenas para crianças que são capazes de engolir medicamentos sólidos sem o risco de asfixia. Desta forma, o medicamento só deve ser administrado de acordo com a prescrição médica. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar.

A dose a administrar irá variar com o tamanho da criança.

O médico do seu filho decidirá qual a dose mais apropriada com base no peso e altura do seu filho (área de superfície corporal - medida por metros quadrados ou “m2”). A dose inicial recomendada é de 600 mg/m2, ingerida duas vezes por dia. A dose deve ser individualizada com base na avaliação clínica do médico. Se for bem tolerada, a dose pode ser aumentada para 900 mg/m2, duas vezes por dia, se necessário (dose diária total máxima de 3 g).

Modo e via de administração

Engula as cápsulas inteiras com um copo de água. Pode tomar com ou sem alimentos.Não parta nem esmague as cápsulas e não tome uma cápsula que esteja partida, aberta ou fendida. Evite o contacto com o pó derramado de uma cápsula danificada. Se uma cápsula se abrir acidentalmente, lave com água e sabão as áreas da sua pele onde o pó possa ter tocado. Se algum pó da cápsula lhe entrar para os olhos ou boca, lave abundantemente com água fria.

O tratamento irá prosseguir enquanto precisar da imunossupressão para impedir a rejeição do órgão transplantado.

Se tomar mais Micofenolato de mofetil Teva do que deveria

É importante não tomar demasiadas cápsulas. Se tomou mais cápsulas do que as recomendadas ou se alguém, acidentalmente, tomou o seu medicamento, procure imediatamente um médico ou dirija-se a um hospital.

Caso se tenha esquecido de tomar Micofenolato de mofetil Teva

Se em qualquer altura se tiver esquecido de tomar o seu medicamento, tome-o assim que se lembrar; depois, continue a tomá-lo como habitualmente.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Micofenolato de mofetil Teva

Não pare de tomar Micofenolato de mofetil Teva só porque se sente melhor. É importante tomar o medicamento de acordo com as recomendações do seu médico. Suspender o tratamento com Micofenolato de mofetil Teva pode aumentar a probabilidade de rejeição do órgão transplantado. Não deixe de tomar o seu medicamento exceto se tiver indicações do seu médico em contrário.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Fale imediatamente com um médico se detetar qualquer dos seguintes efeitos indesejáveis graves - pode necessitar de tratamento médico urgente:

• se tiver sinais de infeção, como febre ou dores de garganta
• se tiver nódoas negras ou hemorragias inesperadas
• erupção na pele, comichão, urticária, falta de ar ou dificuldade em respirar, pieira ou tosse, sensação de desmaio, tonturas, alterações dos níveis de consciência, hipotensão, com ou sem comichão generalizada ligeira, vermelhidão da pele e/ou inchaço da cara/garganta (sintomas de reações alérgica grave)
• se tiver fezes negras ou com sangue ou se vomitar sangue ou partículas escuras que se parecem com borras de café. Estes podem ser sinais de hemorragia no estômago ou nos intestinos.

A frequência de determinados efeitos indesejáveis depende do órgão transplantado, ou seja, alguns efeitos indesejáveis podem ocorrer mais ou menos dependendo de este medicamento estar a ser tomado para evitar que o seu organismo rejeite um coração transplantado ou um rim transplantado. Por uma questão de clareza, cada efeito indesejável é sempre listado com a sua frequência mais elevada.

Outros efeitos indesejáveis

Muito frequentes (podem afetar mais do que uma em 10 pessoas)

• infeções bacterianas, víricas e/ou fúngicas
• infeção grave que pode afetar todo o corpo
• diminuição do número de glóbulos brancos, plaquetas ou glóbulos vermelhos, a qual pode resultar num risco aumentado de infeções, hematomas, hemorragias, falta de ar e fraqueza.
• hemorragia por baixo da pele
• aumento do número de glóbulos brancos
• demasiado ácido no sangue
• nível elevado de colesterol e/ou lípidos no sangue
• nível elevado de açúcar no sangue
• nível elevado de potássio no sangue; níveis baixos de potássio, magnésio, cálcio e/ou fosfato no sangue
• nível elevado de ácido úrico no sangue, gota
• sensação de agitação, pensamentos, perceção e níveis de consciência anómalos, depressão, sensação de ansiedade, dificuldade em dormir
• aumento da tensão dos músculos, tremor, sonolência, sensação de tonturas, dores de cabeça, formigueiros, sensação de picadas ou dormência
• batimento mais rápido do coração
• tensão arterial baixa/alta dilatação dos vasos sanguíneos.

• acumulação de líquido nos pulmões, falta de ar, tosse
• barriga inchada
• vómitos, dor de estômago, diarreia, sensação de enjoo
• prisão de ventre, indigestão, gases (flatulência)
• diminuição do apetite
• alterações nos diferentes parâmetros de laboratório
• inflamação do fígado, amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos
• crescimento da pele, erupção na pele, acne
• fraqueza muscular
• dor nas articulações
• problemas de rins
• sangue na urina
• febre, sensação de frio, dor, sensação de fraqueza e debilidade
• retenção de líquidos no corpo
• parte de um órgão ou tecido interno que passa por um ponto fraco nos músculos abdominais, formando uma protuberância
• dor muscular, de pescoço e dor nas costas

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

• cancro da pele, ou crescimento da pele não canceroso
• crescimento de tecido anormal e excessivo
• diminuição no número de todas as células do sangue
• aumento benigno do volume dos nódulos linfáticos, alterações inflamatórias da pele (pseudolinfoma)
• diminuição do peso
• modo anormal de pensar
• convulsões
• distorção do sentido do paladar
• coágulo de sangue que se forma numa veia
• inflamação do tecido que reveste a parede interna do abdómen e que cobre a maior parte dos órgãos abdominais
• bloqueio dos intestinos
• inflamação do cólon que causa dor abdominal ou diarreia (por vezes causada pelo citomegalovírus), úlcera da boca e/ou estômago e/ou duodeno, inflamação do estômago, esófago e/ou boca e lábios
• arrotos
• queda de cabelo
• sensação de mal-estar
• crescimento do tecido das gengivas
• inflamação do pâncreas, que causa uma dor intensa no abdómen e nas costas.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em 100 pessoas)

• infeções por protozoários
• proliferação do tecido linfático, incluindo tumores malignos.
• produção insuficiente de glóbulos vermelhos
• doenças graves da medula óssea
• acumulação de fluido linfático no corpo
• falta de ar, tosse, que pode ser devido a bronquiectasias (uma situação em que as vias respiratórias do pulmão estão anormalmente dilatadas) ou fibrose pulmonar (cicatrizes no pulmão). Fale com o seu médico se tiver uma tosse persistente ou dificuldade em respirar.
• diminuição da quantidade de anticorpos no sangue

diminuição importante do número de certos glóbulos brancos (possíveis sintomas são febre, dor de garganta, infeções frequentes) (agranulocitose)

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)

• alterações da parede interna do intestino delgado (atrofia das vilosidades intestinais)
• inflamação grave da membrana que cobre o cérebro e a medula espinal
• inflamação grave do coração e das suas válvulas
• infeções bacterianas que resultam geralmente de uma doença pulmonar grave (tuberculose, infeção micobacteriana atípica)
• doença grave dos rins (nefropatia associada ao vírus BK)
• doença grave do sistema nervoso central (leucoencefalopatia multifocal progressiva associada ao vírus JC)
• diminuição do número de certos glóbulos brancos (neutropenia)
• alteração da forma de certos glóbulos brancos

Efeitos indesejáveis adicionais em crianças e adolescentes

As crianças, especialmente crianças com menos de 6 anos, podem ter maior probabilidade do que os adultos de apresentar alguns efeitos indesejáveis, incluindo diarreia, vómitos, infeções, menos glóbulos vermelhos e menos glóbulos brancos no sangue e, possivelmente, cancro linfático ou da pele.

Não pare de tomar o seu medicamento sem falar primeiro com o seu médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Micofenolato de mofetil Teva

• A substância ativa é micofenolato de mofetil. Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
• Os outros componentes são: Conteúdo da cápsula
  Amido de milho pré-gelificado

Povidona K-30 Croscarmelose sódica Estearato de magnésio Composição da cápsula

Cabeça

Indigotina (E132) Dióxido de titânio (E171) Gelatina

Corpo

Óxido de ferro vermelho (E172) Óxido de ferro amarelo (E172) Dióxido de titânio (E171) Gelatina

Tinta preta contém: shellac, óxido de ferro negro (E172), propilenoglicol e hidróxido de potássio.

Qual o aspeto de Micofenolato de mofetil Teva e conteúdo da embalagem

Cápsulas

Corpo: cor de caramelo opaco, gravado com “250” axialmente a tinta preta.

Cabeça: azul claro opaca gravada com “M” axialmente a tinta preta.

Micofenolato de mofetil Teva está disponível em embalagens com blisteres de PVC/PVdC- alumínio com 100 ou 300 ou 100 x 1 cápsulas por embalagem.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Países Baixos

Fabricantes

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13.

Debrecen H-4042

Hungria

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Países Baixos

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG	UAB Teva Baltics
Tél/Tel: +32 38207373	Tel: +370 52660203

България

Тева Фарма ЕАД Тел: +359 24899585

Česká republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111

Danmark

Teva Denmark A/S

Tlf: +45 44985511

Deutschland

TEVA GmbH

Tel: +49 73140208

Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801

Ελλάδα

TEVA HELLAS Α.Ε.

Τηλ: +30 2118805000

España

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Tel: +34 915359180

France

Teva Santé

Tél: +33 155917800

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tel: +385 13720000

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland

Tel: +44 2075407117

Ísland

Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +39 028917981

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 38207373

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt.

Tel: +36 12886400

Malta

TEVA HELLAS Α.Ε. il-Greċja

Tel: +30 2118805000

Nederland

Teva Nederland B.V.

Tel: +31 8000228400

Norge

Teva Norway AS

Tlf: +47 66775590

Österreich

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Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300

Portugal

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România

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Tel: +40 212306524

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Slovenská republika

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Suomi/Finland

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Puh/Tel: +358 201805900