Índice
O essencial
A LAMBDALINA 40 mg/g creme contém lidocaína e é um medicamento que induz a perda de sensibilidade local (anestesia local) da pele. A LAMBDALINA é utilizada para dessensibilizar a pele em contacto com a picada de agulhas (por ex. antes de tirar sangue).
- Substância(s) ativa(s)
- Lidocaína
- Titular da autorização de introdução no mercado
- ISDIN - Laboratório Farmacêutico Unipessoal
- Código ATC
- D04AB01
- Indicações
- Ejaculação precoce
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Lambdalina?
A LAMBDALINA 40 mg/g creme contém lidocaína e é um medicamento que induz a perda de sensibilidade local (anestesia local) da pele.
A LAMBDALINA é utilizada para dessensibilizar a pele em contacto com a picada de agulhas (por ex. antes de tirar sangue).
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O que deve saber antes de tomar Lambdalina?
Não utilize LAMBDALINA
- se tem alergia à lidocaÍna ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem alergia (hipersensibilidade) a anestésicos locais, soja ou amendoins.
- em crianças nascidas antes do termo da gravidez (nascidas antes da 37.ª semana completa de gravidez).
Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar LAMBDALINA.
- em caso de intervenções cirúrgicas do canal auditivo ou ouvido interno já que existe risco de lesão do ouvido interno.
- se sofre de alguma doença grave, por ex. doença cardíaca ou insuficiência hepática grave
- se toma medicamentos para alterações do ritmo cardíaco (ver Utilizar LAMBDALINA com outros medicamentos).
- próximo dos olhos, uma vez que a lidocaína pode causar irritação ocular. Podem também ocorrer, com a perda dos reflexos protetores, irritação da córnea ou escoriações. Se a LAMBDALINA entrar em contacto com os olhos, deverá lavá-los imediatamente com água morna e protegê-los até que a sensibilidade retorne ao normal.
- se for vacinado com uma vacina viva (por ex. vacina da tuberculose). As vacinas não devem ser administradas em áreas onde tenha sido aplicada LAMBDALINA uma vez que o efeito da vacina pode ser afetado.
Por favor, informe o seu médico caso alguma das condições acima descritas se aplique a si.
LAMBDALINA deve ser aplicada em pele sã (não em membranas mucosas, feridas ou eczema).
Outros medicamentos e LAMBDALINA Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
É especialmente importante para o seu médico saber se está atualmente a ser tratado(a) com algum dos medicamentos abaixo mencionados, uma vez que o risco de efeitos secundários poderá estar aumentado:
- lidocaína em altas doses por outras razões
- outros anestésicos locais
- medicamentos para a arritmia (alterações do ritmo cardíaco) por ex. tocainida, mexiletina e amiodarona.
Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
É pouco provável que a utilização ocasional da LAMBDALINA durante a gravidez cause efeitos nocivos ao feto.
A LAMBDALINA passa para o leite materno, mas é pouco provável que afete o bebé durante o aleitamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas Não são conhecidos efeitos da LAMBDALINA na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
LAMBDALINA contém lecitina de soja hidrogenada, propilenoglicol, álcool benzílico e polissorbato 80.
LAMBDALINA contém 75 mg de propilenoglicol por cada grama de creme. O propilenoglicol pode causar irritação cutânea.
LAMBDALINA contém 15 mg de álcool benzílico por cada grama de creme. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas e irritação local ligeira.
LAMBDALINA contém 7,5 mg de polissorbato 80, que pode causar reações alérgicas.
LAMBDALINA contém lecitina de soja hidrogenada. Se for alérgico ao amendoim ou soja, não utilize este medicamento.
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Quais são os efeitos secundários de Lambdalina?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pouco frequentes (1 a 10 em 1000 pessoas tratadas):
Reações cutâneas locais (palidez, vermelhidão, comichão e sensação de picada) na área cutânea em tratamento. Os sintomas são usualmente transitórios e ligeiros.
Raros (1 a 10 em 10 000 pessoas tratadas):
Eczema alérgico de contacto.
Muito raros (menos de 1 em 10 000 pessoas tratadas):
Reações alérgicas (em casos graves, choque anafilático).
Pare de utilizar a LAMBDALINA e contacte imediatamente o seu médico caso apresente qualquer dos seguintes sintomas (choque anafilático):
- Inchaço do rosto, língua ou garganta
- Dificuldade em engolir
- Urticária e dificuldade em respirar
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente aINFARMED, I.F, . através dos contactos
abaixo.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
| ou | através | dos | seguintes | contactos: | ||
| Direção | de | Gestão | do | Risco | de | Medicamentos |
| Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 | ||||||
| 1749-004 Lisboa | ||||||
| Tel: +351 21 798 73 |
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Lambdalina?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na cartonagem e bisnaga após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. O prazo de validade após abertura da bisnaga é de 6 meses.
Não conservar acima de 30ºC.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Lambdalina
Qual a composição de LAMBDALINA
- A substância ativa é a lidocaína. 1 grama de creme contém 40mg de lidocaína.
- Os outros componentes são água purificada, propilenoglicol, lecitina de soja hidrogenada, álcool benzílico, polissorbato 80, carbómero 940, trolamina e colesterol.
Qual o aspeto de LAMBDALINA e conteúdo da embalagem A LAMBDALINA é um creme branco a amarelado.
Apresentações: 5 g, 10 g, 20 g, 30 g, 40 g e 50g em bisnagas de alumínio.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular:
Isdin – Laboratório Farmacêutico Unipessoal Lda.
Edifício Xerox - Avenida Infante Dom Henrique, Lote 1
1950-421 Lisboa
Portugal
Fabricante:
Medinfar Manufacturing S.A.
Parque Industrial Armando Martins Tavares
Rua Outeiro da Armada, 5
Condeixa-a-Nova
3150-194 Sebal
Portugal
Este folheto foi aprovado pela última vez em março de 2025.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
