Intralipid 10%

Categoria Fármaco-terapêutica: Dietas e suplementos alimentares/nutrição parentérica.

O INTRALIPID está indicado como fonte de energia e de ácidos gordos essenciais para os doentes que necessitam de nutrição intravenosa. O INTRALIPID está também indicado para doentes com deficiência em ácidos gordos essenciais (EFAD), que não conseguem manter ou repor o teor normal em ácidos gordos essenciais por ingestão oral.

Propriedades farmacológicas: O Intralipid é eliminado da circulação pela mesma via metabólica que os quilomicra e é utilizado como fonte de energia. O Intralipid previne a deficiência em ácidos gordos essenciais e corrige as manifestações clínicas que daí advêm.

Não utilize Intralipid 10% e 20%
-se tem alergia (hipersensibilidade) às proteínas do ovo, soja ou amendoim ou a quaisquer substâncias activas ou excipientes.
-se o doente se encontra em estado de choque
-se tem hiperlipidémia grave.
-se tem Insuficiência hepática grave

-se sofre de Síndrome hemofagocítico

Tome especial cuidado com Intralipid 10% e 20%

O INTRALIPID deve ser administrado com precaução em doentes com o metabolismo lipídico diminuído, como acontece na insuficiência renal, diabetes mellitus descompensada, pancreatite, função hepática diminuída, hipotiroidismo (se hipertrigliceridémico) e septicémia. Se o INTRALIPID for administrado a doentes nestas condições, é obrigatória uma monitorização cuidadosa das concentrações séricas de triglicéridos.

Este medicamento contém óleo de soja e fosfolípidos do ovo que podem causar, raramente, reacções alérgicas. Têm sido documentadas reacções alérgicas cruzadas entre o óleo de soja e amendoim.

O INTRALIPID deve ser administrado com precaução a recém-nascidos e a prematuros com hiperbilirubinémia e em caso de suspeita de hipertensão pulmonar. Em recém-nascidos e particularmente em prematuros sujeitos a nutrição parentérica prolongada, deve monitorizar-se o número de plaquetas, os testes da função hepática e as concentrações séricas de triglicéridos.

O INTRALIPID pode interferir com alguns valores laboratoriais (bilirrubina desidrogenase láctica, saturação de oxigénio, hemoglobina, etc), se as amostras de sangue forem colhidas antes da depuração adequada dos lípidos da circulação sanguínea. A depuração, na maioria dos doentes, encontra-se concluída após um intervalo sem administração de lípidos de 5 - 6 horas.

O INTRALIPID deve ser administrado com precaução por forma a evitar-se uma perfusão demasiado rápida da emulsão, aconselhado-se a utilização de bombas perfusoras.

A utilização em longa duração exige a monitorização da função hepática e dos lípidos séricos

Ao utilizar Intralipid 10% e 20% com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns fármacos, como a insulina, podem interferir com o sistema lipase do organismo. Este tipo de interacção parece, contudo, ter apenas uma importância clínica limitada.

A heparina em doses clínicas provoca um aumento trasitório da lipólise no plasma, dando origem a uma redução transitória da depuração dos triglicéridos, devido à deplecção da lipoproteína lipase.

O óleo de soja tem um teor natural em vitamina K1. Este teor é considerado importante apenas para doentes tratados com derivados cumarínicos, os quais interferem com a vitamina K1.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não têm sido relatadas reacções adversas relacionadas com a gravidez e o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não são esperados efeitos sobre a capacidade de condução e o uso de máquinas.

Utilizar Intralipid 10% e 20%, sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com

• seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas

Posologia, modo e via de administração
A dose e a velocidade de perfusão devem orientar-se pela capacidade de eliminação do Intralipid. Ver ?Eliminação lipídica?.

POSOLOGIA
1 g de triglicéridos corresponde a 10 ml de INTRALIPID 10% e a 5 ml de INTRALIPID 20%.

Adultos: A dose máxima recomendada é de 3 g de triglicéridos/kg de peso corporal/dia. O INTRALIPID pode ser administrado até este limite máximo, podendo fornecer até 70% das necessidades energéticas, mesmo em doentes com necessidades energéticas muito aumentadas. A velocidade de perfusão de intralipid 10% ou 20%não deve exceder 500 ml em 5 horas.

Recém-nascidos e crianças: A dose recomendada para recém-nascidos e crianças varia entre 0,5 - 4 g de triglicéridos/kg de peso corporal/dia. A velocidade de perfusão não deve exceder 0,17 g de triglicéridos /kg de p.c./hora (4 g em 24 horas). Em prematuros e recém-nascidos de baixo peso, o INTRALIPID deve, de preferência, ser perfundido continuamente durante 24 horas. A dose inicial deve ser de 0,5?1 g/Kg p.c./dia, seguida de aumentos sucessivos de 0,5-1 g/Kg de p.c./dia até 2 g/Kg de p.c./dia. Só com monitorização cuidadosa das concentrações séricas dos triglicéridos, testes da função hepática e saturação de oxigénio é que a dose pode ser aumentada para 4 g/Kg de p.c./dia. As velocidades de administração indicadas são as velocidades máximas, pelo que não devem ser excedidas para compensar uma dose não administrada.

Deficiência em ácidos gordos essenciais (EFAD): Para evitar ou corrigir a deficiência em ácidos gordos essenciais, 4 a 8% da energia não proteica deve ser fornecida sob a forma de INTRALIPID, para proporcionar quantidades suficientes de ácidos linoleico e linolénico.

Quando o défice em ácidos gordos essenciais está associado ao stress, a quantidade necessária de INTRALIPID para corrigir esta deficiência pode ser substancialmente maior.

ELIMINAÇÃO LIPÍDICA
Adultos: A capacidade de eliminação dos lípidos, deve ser cuidadosamente monitorizada nos doentes que se encontrem nas condições mencionadas em 4.4 ?Precauções especiais de utilização?, e também nos doentes em que se administra o INTRALIPID durante mais de uma semana. Faz-se uma colheita de sangue após um período de depuração lipídica de 5-6 horas. As células sanguíneas são depois separadas do plasma por centrifugação. Se o plasma ficar opalascente a perfusão deve ser adiada. A sensibilidade deste método permite que uma hipertrigliceridémia possa não ser detectada.
Por isso, recomenda-se a medição das concentrações séricas de triglicéridos em doentes que possam apresentar uma tolerância diminuída aos lípidos.

Recém-nascidos e crianças: A capacidade de eliminação dos lípidos deve ser avaliada regularmente nos recém-nascidos e nas crianças. O único método de confiança é o doseamento dos níveis séricos de triglicéridos .

Se utilizar mais Intralipid 10% e 20%, do que deveria
Ver 4.8. Efeitos indesejáveis, "Síndrome de sobrecarga lipídica". A sobredosagem grave de emulsões lipídicas contendo triglicéridos pode provocar acidose, em particular se não forem administrados simultaneamente glúcidos.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Intralipid 10% e 20%, pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A perfusão de INTRALIPID pode causar um aumento da temperatura corporal e, menos frequentemente, arrepios, calafrios e náuseas/vómitos (incidência < 1%).

Referências a outras reacções adversas em conjugação com a perfusão de INTRALIPID são extremamente raras, apresentando uma incidência inferior a um efeito adverso por um milhão de perfusões.

Frequência Sintoma Classificação do Órgão segundo a WHO Corpo como um todo distúrbios de carácter geral Invulgares 11.000, 11.000 Enxaqueca Aumento da temperatura corporal, Arrepios, calafrios, cansaço Muito raros 110.000 Reacção anafiláctica Distúrbios cardiovasculares Muito raros 110.000 Efeitos circulatórios e.g. hiperhipotensão Distúrbios gastrintestinais Invulgares 11.000, 1100 Dores anormais Náuseas, vómitos Distúrbios hepáticos e biliares Muito raros 110.000 Aumento transitório no teste da função hepática Muito raros 110.000 Dores abdominais Distúrbios ósseos e dos tecidos musculoesquelético e conectivo. Muito raros 110.000 Trombocitopénia Distúrbios plaquetários, de hemorragia e de coagulação. Muito raros 110.000 Hemólise, reticulocitose Distúrbios dos glóbulos vermelhos Muito raros 110.000 Priapismo Distúrbios reprodutivos no homem Distúrbios de pele e apêndices Muito raros 110.000 Erupção cutânea, urticária

Foi descrita a ocorrência de trombocitopénia em crianças, associada a tratamentos prolongados com INTRALIPID. Ocorreram aumentos transitórios nos valores dos testes da função hepática após nutrição intravenosa prolongada, com ou sem a administração de INTRALIPID. As razões não são ainda claras.

Síndrome de sobrecarga lipídica: A diminuição da capacidade de eliminação de INTRALIPID pode dar origem a um síndrome de sobrecarga lipídica, como resultado de sobredosagem. No entanto, este síndrome pode ocorrer também com velocidades de perfusão recomendadas, quando em associação com uma súbita alteração do estado clínico do doente, tal como diminuição da função renal ou aparecimento de uma infecção. O síndrome de sobrecarga lipídica é caracterizado por hiperlipidémia, febre, infiltração lipídica, distúrbios em vários órgãos e coma. Os sintomas são, normalmente, todos reversíveis se a perfusão de INTRALIPID for interrompida.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

O INTRALIPID deve ser conservado à temperatura ambiente (< 25º C) não devendo ser congelado.

Depois da adição de outros elementos nutricionais

Mistura em saco em plástico (película isenta de ftalatos): as misturas preparadas assepticamente numa área asséptica controlada e validada devem ser utilizadas no espaço de 7 dias após a preparação. As misturas podem ser armazenadas durante 6 dias num frigorífico (2-8ºC) devendo a perfusão ocorrer nas 24 horas seguintes.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Intralipid 10% e 20% após o prazo de validade impresso no rótulo embalagem exterior
após {abreviatura utilizada para prazo de validade}.O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de INTRALIPID

As substâncias activas são?

Intralipid 10 Intralipid 20 Composição 1000 ml contêm Óleo de soja Fosfolípidos do ovo purificados Glicerol anidro Água para injectáveis q.b.p. pH aproximadamente Osmolalidade mOsmKg H2O Valor calórico, MJ kcal 1000 ml 100 g 12,0 g 22,0 g 1000 ml 8 300 4,6 1100 200 g 12,0 g 22,0 g 1000 ml 8 350 8,4 2000

-Os outros componentes são Fosfolípidos de ovo purificados, Glicerol (anidro), Hidróxido de sódio
Água para injectáveis

Qual o aspecto de Intralipid 10%& 20% e conteúdo da embalagem

O Intralipid 10% apresenta-se em frascos de vidro de 100 ml e 500 ml.
O Intralipid 10% apresenta-se em sacos em plástico de 100 ml e 500 ml. O Intralipid 20% apresenta-se em frascos de vidro de 100 ml, 250 ml e 500 ml. O Intralipid 20% apresenta-se em sacos em plástico de 100 ml, 250 ml e 500 ml.

Descrição
A emulsão lipídica Intralipid é usada como fonte de energia e de ácidos gordos essenciais. O Intralipid contém óleo de soja purificado emulsionado com fosfolípidos do ovo purificados.

O óleo de soja consiste numa mistura de triglicéridos constituídos predominantemente por ácidos gordos poli-insaturados. Os fosfolípidos são isolados da gema de ovo. O tamanho das partículas lipídicas e as propriedades biológicas do Intralipid são semelhantes às dos quilomicra.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, Lda.
Avenida do Forte, 3 ? Edifício Suécia III, Piso 2
2790-073 Carnaxide
Tel: +351 21 424 12 80
Fax: +351 21 424 12 90

Este folheto foi aprovado pela última vez em

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais dos cuidados de
saúde:

Instruções de utilização
Não utilizar se a embalagem estiver danificada.

Para o saco Excel:
Verifique a coloração da solução do indicador ?Oxalert?. Se esta solução indicadora apresentar uma coloração escura deve rejeitar o produto. Se a solução indicadora apresentar uma coloração transparente ou amarelo-pálida significa que o produto está em condições de poder ser utilizado.
Depois de inspeccionar o indicador ?Oxalert? e verificada a conformidade da cor da solução indicadora, remova o invólucro protector.

As adições devem ser feitas de forma asséptica. Não deve ser feita a administração isolada de soluções electrolíticas ao Intralipid. Só podem ser adicionados medicamentos, soluções nutritivas ou electrolíticas cuja compatibilidade esteja documentada, segundo as instruções. O fabricante tem disponíveis dados de compatibilidade sobre diversas misturas.

O remanescente de frascos ou sacos abertos deve ser eliminado e nunca guardado para uso posterior.

Importante
Verifique o prazo de validade inscrito no rótulo.