Folifer

Não tome FOLIFER

• se tem alergia ao ferro, ácido fólico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
• se tem excesso de ferro no organismo (ex. hemocromatose, hemossiderose);
• se tem deficiência de vitamina B12 (anemia megaloblástica);
• se foi submetido a transfusões de sangue repetidas;
• se está a fazer terapêutica parentérica concomitante com ferro.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar FOLIFER

Tome especial cuidado com FOLIFER

• se sofre de doença gastrointestinal aguda;
• se está a planear ficar grávida o FOLIFER não deve ser usado para prevenir malformações do tubo neural;
• se sofre de deficiência de vitamina B12 ou anemia perniciosa;
• se tem intolerância a alguns açúcares, nomeadamente à lactose;
• quando estiver a tomar FOLIFER podem aparecer fezes de coloração verde escura ou pretas. Este efeito é inofensivo.
• devido ao risco de ulceração da boca e de cor dos dentes alterada, os comprimidos não devem ser chupados, mastigados nem mantidos na boca, devendo ser engolidos inteiros com água. Se não conseguir seguir esta instrução ou tiver dificuldades em engolir, contacte o seu médico.

Outros medicamentos e FOLIFER

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Se estiver a tomar antibióticos, tais como tetraciclinas ou quinolonas, deve tomar o FOLIFER pelo menos duas ou três horas antes ou depois de tomar o antibiótico.

Se está a tomar medicamentos contendo tiroxina ou penicilamina, o Folifer pode reduzir o efeito destes medicamentos.

Se está a tomar antiácidos, suplementos de cálcio ou medicamentos contendo bicarbonato, carbonatos, oxalatos ou fosfatos, a absorção do ferro pode ficar reduzida. Se estiver a tomar medicamentos que contenham ácido ascórbico (Vitamina C) pode haver alteração da absorção do ferro.

Se está a tomar medicamentos com cloranfenicol, a absorção de ácido fólico pode ser reduzida. Se está a tomar medicamentos contendo metildopa, o FOLIFER pode reduzir o seu efeito hipotensor.

Se for doente epilético e estiver a ser tratado com fenitoína, o FOLIFER pode originar aumento da frequência de convulsões.

FOLIFER com alimentos e bebidas

Engolir o comprimido inteiro, com a ajuda de um pouco de água ou sumo de fruta (evite o leite), de preferência com o estômago vazio. Porém, caso se observe intolerância gástrica, recomenda-se que tome o FOLIFER durante uma refeição (almoço ou jantar).

Muitos alimentos como o chá, café, leite e cereais podem diminuir a absorção do ferro.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

A utilização de FOLIFER durante a gravidez é segura, e aliás indicada nesta situação já que a gravidez pode originar deficiência de ferro e ácido fólico, e portanto recomenda-se como prevenção.

Esta associação não deve ser usada como prevenção das malformações do tubo neural em mulheres que planeiam engravidar.

A utilização de ferro e ácido fólico, as substâncias ativas de FOLIFER, durante o aleitamento é segura, embora o ácido fólico seja excretado no leite materno. Esta é uma situação fisiológica em que pode ocorrer a deficiência destes dois nutrientes, pelo que está indicado como prevenção.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de FOLIFER sobre a condução ou utilização de máquinas são nulos ou insignificantes.

Informações importantes sobre alguns componentes de FOLIFER

FOLIFER contém lactose. Se o seu médico lhe disse que sofre de intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar FOLIFER sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é de 1 comprimido por dia.

Engula o comprimido inteiro com água. Não chupe, não mastigue nem mantenha o comprimido na sua boca.

Se tomar mais FOLIFER do que deveria

A sobredosagem com este medicamento é rara em adultos mas pode ocorrer com crianças. A toxicidade por ingestão excessiva está relacionada com a sobredosagem de ferro.

Se tomar uma grande quantidade de FOLIFER de uma vez só, contacte imediatamente a Unidade de Saúde mais próxima. Pode sentir mal-estar gástrico ou outro que exijam atenção e tratamento urgente.

Caso se tenha esquecido de tomar FOLIFER

Em caso de esquecimento de uma dose de FOLIFER, continue normalmente o tratamento, de acordo com a prescrição do seu médico

Não tome uma dose a dobrar para compensar o comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar FOLIFER

O FOLIFER deve ser tomado até ao final do tratamento prescrito. Não pare o tratamento mesmo que se sinta melhor. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale como seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, FOLIFER pode causar efeitos indesejáveis em algumas pessoas, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis frequentes são do tipo gastrointestinal, especialmente dor abdominal, azia, náusea, vómito, prisão de ventre ou diarreia. Frequentemente as fezes ficam verde escuras ou pretas devido à excreção do ferro. Este efeito é inofensivo.

Podem ocorrer, raramente, recções alérgicas, tais como eritema na pele, comichão e dificuldades de respiração.

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): ulceração da boca (em caso de uso incorreto, quando os comprimidos são mastigados, chupados ou deixados ficar na boca), reação alérgica grave (reação anafilática). Os doentes idosos e os doentes com dificuldades em engolir poderão também estar em risco de ulceração da garganta, do esófago (o

tubo que liga a sua boca ao seu estômago) ou dos brônquios (as principais passagens do ar dos pulmões) se o comprimido entrar nas vias respiratórias.

Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o ser médico ou farmacêuticos. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize FOLIFER após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Manter na embalagem original.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de FOLIFER

• As substâncias ativas são ferro (sob a forma de sulfato ferroso seco) 90 mg (equivalente a 288 mg de sulfato ferroso) e ácido fólico 1 mg, por comprimido.
• Os outros componentes são: Lactose mono-hidratada, amido de milho, povidona, talco, ácido cítrico anidro, estearato de magnésio, Eudragit RLPO, Opadry OY-S-33019.

Qual o aspeto de FOLIFER e conteúdo da embalagem

FOLIFER: comprimidos revestidos por película de cor salmão, circulares e biconvexos, com a gravação “Bial” de um lado e “F” no outro.

FOLIFER, caixas com 20 ou 60 comprimidos revestidos por película.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bialport – Produtos Farmacêuticos, S.A., À Av. da Siderurgia Nacional,

4745-457 S. Mamede do Coronado – Portugal

Fabricante:

BIAL – Portela & Cª, S.A., À Av. da Siderurgia Nacional,

4745-457 S. Mamede do Coronado - Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em: Maio 2026