Índice
O essencial
Finasterida Ritisca contém a substância ativa finasterida que pertence ao grupo de medicamentos chamado “Inibidores da 5-alfa-redutase”. Estes medicamentos atuam reduzindo o tamanho da glândula da próstata no homem. A glândula da próstata situa-se por baixo da bexiga (mas apenas nos homens). Este órgão produz o líquido encontrado no sémen.
- Substância(s) ativa(s)
- Finasteride
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Generis Farmacêutica
- Código ATC
- G04CB01
- Indicações
- Queda de cabelo difusa (alopecia difusa)
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Finasterida Ritisca?
Finasterida Ritisca contém a substância ativa finasterida que pertence ao grupo de medicamentos chamado “Inibidores da 5-alfa-redutase”. Estes medicamentos atuam reduzindo o tamanho da glândula da próstata no homem.
A glândula da próstata situa-se por baixo da bexiga (mas apenas nos homens). Este órgão produz o líquido encontrado no sémen. Uma próstata aumentada pode levar a um conjunto de sintomas chamado “hiperplasia benigna da próstata” ou HBP.
O que é a HBP?
Se tem HBP significa que a sua próstata está aumentada. O aumento do volume da próstata pode pressionar o canal pelo qual passa a urina aquando da sua eliminação do corpo.
Isto pode causar problemas como:
Necessidade de urinar com maior frequência, especialmente à noite Sensação de urgência em urinar
Dificuldade em começar a urinar
Redução do fluxo urinário
Sensação de fluxo inconstante
Sensação de esvaziamento incompleto da bexiga
Em alguns homens, a HBP pode causar problemas mais graves, como: Infeções do trato urinário
Incapacidade súbita de urinar (retenção urinária aguda) Necessidade de cirurgia
A Finasterida Ritisca é utilizada no tratamento e controlo do aumento benigno da próstata (hiperplasia benigna da próstata - HBP). Causa regressão da próstata aumentada, melhora o fluxo urinário e os sintomas causados pela HBP, reduzindo o risco de retenção urinária aguda e a necessidade de cirurgia.
Fale com o seu médico em caso de dúvidas.
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O que deve saber antes de tomar Finasterida Ritisca?
Não tome Finasterida Ritisca:
- se tem alergia à finasterida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se é mulher (devido a este medicamento ser destinado a homens) - se é criança
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Finasterida Ritisca
- se tem uma grande quantidade de urina residual e/ou fluxo urinário bastante reduzido. Neste caso, deve ser monitorizado de perto em caso de estreitamento do trato urinário.
- se tem função do fígado comprometida, o nível de finasterida no sangue pode estar aumentado.
-
se tem um teste PSA (teste utilizado para deteção de cancro da próstata). Fale com o seu médico se está a tomar Finasterida Ritisca. A Finasterida Ritisca pode afetar os níveis sanguíneos da substância a ser analisada, PSA.
-Se a sua parceira sexual estiver grávida ou puder vir a engravidar, deve evitar expô-la ao seu sémen pois pode conter uma quantidade muito reduzida de fármaco e pode afetar o desenvolvimento normal dos órgãos sexuais do bebé.
Consulte o seu médico se alguma das situações acima se aplica ou se aplicou a si.
Alterações de humor e depressão
Foram notificadas alterações de humor tal como humor depressivo, depressão e, menos frequentemente, pensamentos suicidas em doentes tratados com Finasterida Ritisca. Se tiver algum destes sintomas, contacte imediatamente o seu médico para aconselhamento adicional.
Deve informar imediatamente o seu médico de qualquer alteração no seu tecido mamário como nódulos, dor, aumento do tecido mamário ou corrimento mamário que podem ser sinais de uma doença grave, tal como o cancro da mama.
Crianças
Finasterida Ritisca é contraindicada em crianças.
Outros medicamentos e Finasterida Ritisca
Finasterida Ritisca geralmente não interfere com outros medicamentos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Finasterida Ritisca com alimentos, bebidas e álcool Finasterida Ritisca pode ser tomada com ou sem alimentos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Finasterida Ritisca não deve ser tomada por mulheres.
Mulheres que estejam grávidas ou possam vir a engravidar não deverão manusear os comprimidos de Finasterida Ritisca esmagados ou partidos. Se a finasterida for absorvida pela pele ou entrar em contacto com a boca de uma mulher grávida de um feto do sexo masculino, a criança pode nascer com malformações dos órgãos genitais. Os comprimidos são revestidos por película prevenindo o contacto com a finasterida, desde que os comprimidos não tenham sido esmagados ou partidos.
Se a sua parceira sexual estiver grávida ou puder vir a engravidar, deverá evitar expô-la ao seu sémen (p. ex. usando um preservativo), ou deve interromper o tratamento com Finasterida Ritisca.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não existe qualquer informação que sugira que Finasterida Ritisca afeta a capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas.
Finasterida Ritisca contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Finasterida Ritisca contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido ou seja, é praticamente "isento de sódio".
Como tomar Finasterida Ritisca?
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos
A dose recomendada é de um comprimido por dia de Finasterida Ritisca 5 mg (equivalente a 5 mg de finasterida).
Os comprimidos revestidos por película podem ser tomados com o estômago vazio ou com as refeições. Os comprimidos revestidos por película devem ser engolidos inteiros e não devem ser divididos ou esmagados.
Embora se possa observar uma melhoria precoce, pode ser necessário um tratamento durante pelo menos seis meses para avaliar se foi obtida uma resposta benéfica.
O seu médico pode prescrever Finasterida juntamente com outro medicamento (chamado doxazosina) para o ajudar a controlar a sua HBP.
O seu médico dir-lhe-á durante quanto tempo deve continuar a tomar Finasterida Ritisca 5 mg. Não interrompa o tratamento precocemente porque os sintomas podem voltar.
Doentes com função do fígado comprometida
Não há experiência com a utilização de Finasterida Ritisca 5 mg em doentes com a função do fígado comprometida.
Doentes com a função renal comprometida
Não é necessário um ajuste posológico (ver “Adultos”). A utilização de Finasterida Ritisca 5 mg em doentes que têm de ser submetidos a hemodiálise ainda não foi investigada.
Doentes idosos
Não é necessário um ajuste posológico (ver secção “Adultos”).
Fale com o seu médico ou farmacêutico se sente que o efeito de Finasterida Ritisca 5 mg é demasiado forte ou demasiado fraco.
Se tomar mais Finasterida Ritisca do que deveria
Se tomar mais Finasterida Ritisca do que deveria ou se crianças tomarem este medicamento por acidente, por favor comunique imediatamente ao seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Finasterida Ritisca
Se se esqueceu de tomar uma dose de Finasterida Ritisca 5 mg, tome-a logo que se lembrar a não ser que seja a altura de tomar a dose seguinte. Neste caso, continue a tomar o seu medicamento de acordo com o prescrito.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Quais são os efeitos secundários de Finasterida Ritisca?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os seguintes efeitos indesejáveis podem ocorrer com este medicamento:
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): Incapacidade de ter uma ereção (impotência) Menor desejo sexual
Problemas com ejaculação, tais como diminuição da quantidade de sémen libertado durante a relação sexual. Esta diminuição da quantidade de sémen não parece interferir com a função sexual normal.
Estes feitos indesejáveis podem desaparecer após um período de tempo se continuar a tomar Finasterida Ritisca. Caso contrário, costumam desaparecer após descontinuação da Finasterida Ritisca.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoass): Inchaço ou sensibilidade mamária
Erupção na pele Problemas de ejaculação
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Palpitações (sensação de batimento cardíaco rápido)
Alterações no funcionamento do fígado, que podem ser detetadas por análises ao sangue Dor nos testículos
Reações alérgicas
Se tiver alguma reação alérgica, pare de tomar o medicamento e dirija-se ao médico imediatamente. Os sintomas podem incluir:
Erupções na pele, comichão, ou inchaços na pele (urticária)
Inchaço dos lábios, língua, garganta e face.
Depressão, desejo sexual diminuído mesmo após descontinuação do tratamento. Disfunção erétil mesmo após descontinuação do tratamento.
Infertilidade masculina e/ou reduzida qualidade do sémen. Foi descrita infertilidade em homens que tomaram finasterida durante muito tempo e que tinham outros fatores de risco que podem afetar a fertilidade. Normalização ou melhoria da qualidade do sémen foi descrita após descontinuação do tratamento.
Deve informar imediatamente o seu médico sobre qualquer alteração no seu tecido mamário, tais como nódulos, dor, aumento do tecido mamário ou corrimento mamário, uma vez que estes podem ser sinais de uma doença grave como cancro da mama.
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Poderá ajudar se tomar nota sobre o que sentiu, quando começou e durante quanto tempo ocorreu
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque de Saúde de Lisboa, Av. do Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Como conservar Finasterida Ritisca?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
6. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Qual a composição de Finasterida Ritisca
A substância ativa é a finasterida. Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de finasterida.
Os outros componentes são:
Núcleo: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina (tipo 101), glicolato de amido sódico (Tipo A), amido de milho pré-gelatinizado, docusato de sódio, estearato de magnésio.
Revestimento por película: hidroxipropilcelulose, hipromelose (6 cP), dióxido de titânio (E171), talco, laca de alumínio índigo carmim (E132), óxido de ferro amarelo (E172).
Qual o aspeto de Finasterida Ritisca e conteúdo da embalagem Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película com extremidades biseladas, de cor azul, circular, biconvexos, gravados com “E” num dos lados e “61” no outro lado.
Finasterida Ritisca 5 mg comprimidos revestidos por película estão disponíveis em embalagens blister.
Tamanhos de embalagem: 10, 20, 28, 30, 50, 60 e 100 comprimidos revestidos por película.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal
Fabricante
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta ou
Milpharm Limited
Ares Block, Odyssey Business Park West End Road, Ruislip HA4 6QD Reino Unido
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:
| República Checa: | Finasterid Aurovitas 5 mg potahované tablety |
| Alemanha: | Finasterid PUREN 5 mg Filmtabletten |
| Malta: | Finasteride Aurobindo 5 mg film-coated tablets |
| Espanha: | Finasterida Aurovitas 5 mg comprimidos recubiertos con película |
| EFG | |
| Polónia: | FINIPROST |
| Portugal: | Finasterida Ritisca |
Este folheto foi revisto pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
