Substância(s) Calcitriol
Admissão Portugal
Produtor Sociedade J. Neves, Lda.
Narcótica Não
Código ATC A11CC04
Grupo farmacológico Vitamina a e d, incl. combinações dos dois

Titular da autorização

Sociedade J. Neves, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Calcitriol Generis Calcitriol GENERIS FARMACÉUTICA, S.A.
Rocaltrol Calcitriol Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Silkis Calcitriol Laboratorios Galderma S.A. - Sucursal em Portugal
Calcitriol Inventis Calcitriol Inventis Farmacêutica e Biotecnologia, Lda.
Calcitriol Teva Calcitriol Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

DECALCIT é uma associação de vitaminas (Vitamina D3) e sais minerais (cálcio sob a forma de fosfato) que está indicado para a prevenção e tratamento das carências de Cálcio e Vitamina D em situações de:

  • raquitismo na criança, com idade superior a 12 anos, em especial quando originado por má absorção e deficiência de vitamina D.
  • osteomalácia no adulto
  • na gravidez e período de aleitamento
  • adjuvante no tratamento específico da osteoporose
  • perturbações da absorção gastrointestinal de cálcio

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome DECALCIT:

  • se tem hipersensibilidade (alergia) às substâncias activas ou a qualquer outro ingrediente de DECALCIT
  • se tem hipercalcémia (níveis elevados de cálcio no sangue), hipercalciúria (eliminação de cálcio na urina), insuficiência renal grave, litíase renal (cálculos ou pedras no rim) e sarcoidose (doença em que se formam acumulações anormais de células inflamatórias ? granulomas, em alguns órgãos do corpo)
  • após imobilização prolongada associada a hipercalciúria e/ou hipercalcémia

Tome especial cuidado com DECALCIT:

  • se tomar doses elevadas por períodos prolongados, uma vez que a toma prolongada de doses elevadas pode provocar hipervitaminose D e hipercalcémia.
  • se tem disfunção tiroideia recomenda-se um controlo rigoroso dos níveis séricos de cálcio (níveis de cálcio no sangue)
  • se está a tomar digitálicos (medicamentos utilizados em certo tipo de doença cardíaca)
  • se tem doença aterosclerótica (espessamento e perda de elasticidade das artérias)

Tomar DECALCIT com alimentos e bebidas:
O álcool, tabaco, café diminuem a absorção intestinal de cálcio.

Gravidez e aleitamento

Durante a gravidez devem ser evitadas doses elevadas de vitamina D, uma vez que a hipercalcémia prolongada tem sido associada ao atraso no desenvolvimento físico e mental no recém-nascido.
Na mulher grávida e a amamentar as preparações de cálcio devem ser tomadas com um intervalo de 2 horas em relação às refeições devido à possível diminuição na absorção de ferro.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não se observaram até ao momento quaisquer efeitos do DECALCIT na capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas.

Tomar DECALCIT com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

DECALCIT diminui a absorção do ferro e das tetraciclinas (um tipo de antibióticos) e aumenta os níveis séricos de magnésio. Potencia os efeitos tóxicos dos digitálicos, podendo dar origem a arritmias em caso de administração simultânea. As tiazidas (um tipo de diuréticos) diminuem a excreção de cálcio na urina, aumentando

  • risco de hipercalcémia. O tratamento concomitante com fenitoína, barbitúricos (medicamentos anticonvulsivantes) e glucocorticóides pode diminuir o efeito da vitamina D. A utilização de cálcio e vitamina D pode interferir com alguns testes efectuados para o doseamento de colesterol. O álcool, tabaco, café diminuem a absorção intestinal de cálcio.

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Como é utilizado?

Tome DECALCIT sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

  • Raquitismo na criança (> 12 anos):A dose de DECALCIT recomendada para o raquitismo por má absorção ou deficiência de vitamina D em crianças com mais de 12 anos é de 1 colher medida de pó ou 1 comprimido para mastigar por dia.
  • Osteomalácia no adultoA dose habitual é de 1 colher medida de pó oral ou 1 comprimido para mastigar por dia.
  • Gravidez e aleitamentoA dose recomendada é de 1 comprimido para mastigar ou uma medida de pó oral por dia do 4º ao 9º mês de gestação e durante o período de aleitamento.
  • OsteoporoseA dose recomendada de DECALCIT para a prevenção ou como adjuvante do tratamento específico da osteoporose é de 2 colheres medidas de pó ou 2 comprimidos para mastigar por dia.
  • Perturbações da absorção gastrointestinal de cálcioNos casos de perturbação da absorção gastrointestinal de cálcio recomenda-se 1 colher medida de pó ou 1 comprimido para mastigar por dia, podendo esta dose ser ajustada pelo médico.
  • Grupos especiaisNos idosos a dose recomendada de DECALCIT é de 1 a 2 colheres medidas de pó ou 1 a 2 comprimidos para mastigar por dia.

Uma vez que DECALCIT contém fosfato recomenda-se uma atenção especial nos insuficientes renais de gravidade moderada devendo monitorizar-se os níveis do cálcio e do fosfato.

O pó deve ser diluído num pouco de liquido e os comprimidos deverão ser mastigados. O momento mais favorável para a toma de DECALCIT é no intervalo das refeições.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que DECALCIT é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais DECALCIT do que deveria

A sobredosagem manifesta-se pelos seguintes sintomas de toxicidade: náuseas, vómitos, polidipsia, poliúria, desidratação e obstipação.
Em caso de sobredosagem suspender imediatamente o tratamento e consultar de imediato o médico. Deve efectuar-se a reposição de líquidos.

Caso se tenha esquecido de tomar DECALCIT

Deve continuar-se o tratamento na posologia prescrita.
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Raramente podem surgir sintomas de irritação gastrointestinal, obstipação, rash cutâneo.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Conservar em local seco e fresco e ao abrigo da luz.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

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Mais informações

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado:

SOCIEDADE J. NEVES, Lda.

Parque Industrial do Seixal
2840-069 Paio Pires

Tel: 21 213 48 41

Este folheto foi revisto pela última vez:

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.