Calcitriol Generis

O calcitriol está indicado no tratamento da hipocalcemia em doentes submetidos a diálise renal crónica. Demonstrou reduzir de forma significativa os níveis aumentados da hormona paratiróide. A redução da PTH resultou numa melhoria na osteodistrofia renal.

Classificação Farmacoterapêutica: 9.6.3 ? Aparelho locomotor. Medicamentos que actuam no osso e no metabolismo do cálcio. Vitamina D.

Não utilize Calcitriol Generis

• se tem alergia (hipersensibilidade) ao calcitriol ou a qualquer outro componente deCalcitriol Generis.
• O Calcitriol Generis não deve ser administrado em doentes com hipercalcemia ou comevidência de toxicidade pela Vitamina D.

Tome especial cuidado com Calcitriol Generis
Dado que o calcitriol é o metabolito mais potente da Vitamina D, esta vitamina e os seus derivados devem ser suspensos durante o tratamento.

Deverá ser usado um composto não-alumínico de ligação aos fosfatos para controlar os níveis séricos de fósforo nos doentes submetidos a diálise.

A sobredosagem de qualquer forma de Vitamina D é perigosa (ver "Se utilizar mais Calcitriol Generis do que deveria"). A hipercalcemia progressiva devido a sobredosagem de Vitamina D e dos seus metabolitos pode ser tão grave que poderão ser necessárias medidas de emergência. A hipercalcemia crónica pode conduzir a calcificação vascular generalizada, nefrocalcinose e outras calcificações nos tecidos moles. O produto do cálcio sérico x fosfato (Ca x P) não deverá exceder 70. A avaliação radiográfica das zonas anatómicas suspeitas pode ser útil na detecção precoce desta situação.

Precauções Gerais

Uma dose excessiva de calcitriol induz hipercalcemia e nalguns casos hipercalciúria; no início do tratamento, durante o ajuste da dose, deverão determinar-se o cálcio e o fósforo séricos pelo menos duas vezes por semana.

Caso se desenvolva hipercalcemia, o tratamento deverá ser suspenso de imediato. Pode desenvolver-se doença óssea adinâmica se os níveis de PTH forem suprimidos para valores anormais. Se não for efectuada biópsia por outras razões (diagnóstico), os níveis de PTH podem ser usados para avaliar a resposta óssea. Se os níveis de PTH descem para níveis abaixo dos níveis recomendados (1,5 a 3 vezes o limite máximo normal), nos doentes tratados com calcitriol, a dose deverá ser diminuída ou a terapêutica descontinuada. A descontinuação do tratamento com calcitriol pode resultar num efeito de recuo, pelo que se recomenda uma titulação descendente para uma dose de manutenção.
O calcitriol deve ser administrado com precaução em doentes tratados com digitálicos, porque a hipercalcemia pode precipitar arritmias cardíacas nestes doentes.

Informação para o doente
O doente e seus familiares deverão ser informados de modo a que observem as instruções acerca da dieta e da suplementação de cálcio, e de que devem evitar a utilização de produtos não receitados, incluindo antiácidos contendo magnésio. Os doentes devem também ser cuidadosamente informados acerca dos sintomas de hipercalcemia.

Testes laboratoriais essenciais
Deverão efectuar-se determinações séricas periódicas para cálcio, fósforo, magnésio e fosfatase alcalina e para cálcio e fósforo urinários de 24 h. Durante a fase inicial do tratamento, o cálcio e o fósforo séricos devem ser determinados mais frequentemente (duas vezes por semana).

Transplantes

A percentagem de descalcificação pode ser excessiva e exceder 5% por ano no período imediato pós-transplante.
Não estão estabelecidas recomendações para o tratamento de descalcificação pós-transplante com o calcitriol.

Osteoporose menopáusica secundária à diminuição de estrogénios
Ainda não foi estabelecida eficácia neste grupo de doentes.

Ao utilizar Calcitriol Generis com outros medicamentos

Durante o tratamento com o calcitriol não devem administrar-se antiácidos contendo magnésio, porque poderá desenvolver-se hipermagnesemia.
A administração simultânea de análogos da Vitamina D e glicosidos cardíacos pode resultar em arritmias cardíacas.
Nos doentes tratados com barbitúricos ou anticonvulsivos, os efeitos da Vitamina D podem estar reduzidos.
Os corticosteróides podem neutralizar os efeitos dos análogos da Vitamina D.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Não existem estudos bem controlados na grávida. O Calcitriol Generis não deve ser administrado na gravidez excepto se o potencial benefício ultrapassar os riscos potenciais para o feto.
Desconhece-se se o produto é excretado no leite humano.
A decisão de suspender a amamentação ou o produto deverá ser do médico assistente, tendo em consideração a importância que o tratamento terá para a mãe.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Com base no perfil farmacodinâmico dos efeitos adversos relatados, presume-se que este medicamento é seguro, parecendo improvável que venha a afectar negativamente a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Calcitriol Generis O Calcitriol Generis contém 0,2 mmol de sódio por ml (equivalente a 4,6 mg/ml).

Utilizar Calcitriol Generis sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose óptima de calcitriol deve ser cuidadosamente determinada para cada doente. A eficácia do tratamento com calcitriol pressupõe a hipótese de que cada doente está a receber uma dose diária de cálcio apropriada e correcta. A dose diária recomendada

(RDA) para o cálcio, no adulto é de 800 mg. Para assegurar que cada doente recebe uma dose diária de cálcio adequada, o médico deve prescrever um suplemento de cálcio ou aconselhar medidas dietéticas convenientes ao doente.
A dose diária inicial recomendada, segundo a gravidade da hipocalcemia e/ou hiperparatiroidismo secundário, é de 1,0 micrograma (0,02 micrograma/Kg) a 2,0 micrograma, administrada 3 vezes por semana (dia sim, dia não). Doses reduzidas como 0,5 micrograma ou elevadas como 4,0 micrograma, foram usadas como dose inicial. O calcitriol pode ser administrado sob a forma de bólus intravenoso. Se não se observar uma resposta satisfatória nos parâmetros bioquímicos e manifestações clínicas de doença, a dose pode ser aumentada cerca de 0,5 a 1,0 micrograma, com intervalos de 2 a 4 semanas. Foram usados aumentos de dose de 0,25 micrograma a 2,0 micrograma e foram descritas doses máximas até 8 micrograma, 3 vezes por semana. Durante este período de titulação, deverão determinar-se os níveis de fósforo e cálcio séricos pelo menos duas vezes por semana e, se se observar hipercalcemia ou o produto cálcio sérico x fosfato for superior a 70, suspender imediatamente o tratamento até normocalcemia.
O tratamento com calcitriol pode então ser re-iniciado com uma dose mais baixa. Pode ser necessário diminuir as doses quando os níveis de PTH diminuem, em resposta ao tratamento. Além disso as doses deverão ser individualizadas e proporcionais aos níveis séricos da PTH, cálcio e fósforo. Recomenda-se a seguinte titulação:

Nível da PTH Dose de calcitriol Igual ou aumentado Aumento da dose Diminuído em 30 Aumento da dose Diminuído em 30 e 60 Manter a dose Diminuído em 60 Diminuir a dose Manter a dose 1 ou 1 a 3 vezes o limite superior normal

Utilização em crianças
A segurança e eficácia do Calcitriol Generis, solução injectável, ainda não foram determinadas em crianças.

Utilização em doentes idosos
A dose a utilizar neste grupo deverá ser a mesma que para os adultos. No entanto recomenda-se precaução, devendo iniciar-se a posologia pelo limite inferior de dosagem.

Utilização em doentes com insuficiência hepática
Não existem dados suficientes que permitam estabelecer um regime posológico para este grupo de doentes.

Antes da administração, verificar se a solução se apresenta límpida e sem alterações de cor. (A solução de calcitriol pode apresentar-se desde incolor a amarelo). Rejeitar o produto sobrante.

Se utilizar mais Calcitriol Generis do que deveria

A administração excessiva de calcitriol pode provocar hipercalcemia, hipercalciúria e hiperfosfatemia.

A ingestão simultânea de quantidades elevadas de cálcio e fosfato com calcitriol pode conduzir a anomalias semelhantes.

Tratamento da hipercalcemia e sobredosagem em doentes submetidos a hemodiálise

O tratamento geral de hipercalcemia (mais de 1 mg/dl acima do limite máximo normal) consiste na suspensão imediata do tratamento com calcitriol, instituição de uma dieta com baixo teor de cálcio e suspensão dos suplementos de cálcio. Os níveis séricos de cálcio e suspensão dos suplementos de cálcio. Os níveis séricos de cálcio deverão ser determinados diariamente até se verificar normocalcemia. A hipercalcemia geralmente desaparece em 2 a 7 dias. Quando os níveis séricos de cálcio normalizarem, o tratamento com calcitriol pode ser restabelecido com uma dose de 0,5 micrograma inferior ao tratamento inicial.

Após todas as alterações de dose deverão medir-se os níveis de cálcio sérico pelo menos duas vezes por semana.

Níveis de cálcio sérico persistentes ou marcadamente elevados deverão ser corrigidos por diálise contra um dialisante isento de cálcio.

Tratamento de sobredosagem acidental de calcitriol
O tratamento da sobredosagem acidental de calcitriol consistirá de medidas de suporte gerais. Deverão efectuar-se determinações séricas de electrólitos (especialmente cálcio), taxa de excreção urinária de cálcio e avaliação das anomalias electrocardiográficas devido a hipercalcemia.

Esta monitorização é muito importante nos doentes tratados com digitálicos. Também se recomenda a suspensão do suplemento de cálcio e da dieta de baixo teor em cálcio nos casos de sobredosagem acidental. Dada a duração relativamente curta da acção farmacológica de calcitriol, provavelmente serão desnecessárias medidas suplementares.

Caso se verifiquem níveis de cálcio elevados, existe uma variedade de alternativas terapêuticas que podem ser consideradas, dependendo da situação subjacente dos doentes.
Na literatura têm sido descritas as seguintes terapêuticas: diurese forçada, hemodiálise contra um dialisante isento de cálcio e uso de fármacos como os bifosfonatos, mitramicina, calcitonina, glucocorticóides e nitrato de gálio.

Caso se tenha esquecido de utilizar Calcitriol Generis

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Calcitriol Generis pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários do calcitriol são, em geral, semelhantes aos observados com a ingestão excessiva de Vitamina D. Foram descritos raros casos de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia.

Os sinais e sintomas de intoxicação com Vitamina D associados a hipercalcemia incluem:

A curto prazo: debilidade, cefaleias, sonolência, náuseas, vómitos, boca seca, obstipação, dor muscular, dor óssea e sabor metálico.

A longo prazo: poliúria, polidipsia, anorexia, perda de peso, noctúria, conjuntivite, pancreatite, fotofobia, rinorreia, prurido, hipertermia, diminuição da líbido, BUN elevada, albuminúria, hipercolesterolemia, SGOT e SGPT elevadas, calcificação ectópica, hipertensão, arritmias cardíacas e, raramente, psicose manifesta.

Efeitos locais: rubor e dor no local de injecção.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Nao utilize Calcitriol Generis após o prazo de validade impresso na embalagem, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não conservar acima de 25º C.
Não congelar.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Calcitriol Generis

• A substância activa é o calcitriol. Cada ml de solução injectável contém 0,001 ou 0,002 mg de calcitriol.
• Os outros componentes são polisorbato 20, cloreto de sódio, ascorbato de sódio, fosfato dissódico anidro, dihidrogenofosfato de sódio mono-hidratado, edetato dissódico, água para preparações injectáveis.

Qual o aspecto de Calcitriol Generis e conteúdo da embalagem
Ampola de vidro tipo 1 de cor âmbar, com 1 ml de capacidade.
Cada embalagem contém 10, 50 ou 100 ampolas.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 192700-487 Amadora

Fabricante

Kern Pharma, S.L.
Polígono Industriale Cólon II, C Vénus 72
08228 Terrassa, Barcelona
Espanha

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