Daptomicina Hikma

Não lhe deve ser administrado Daptomicina Hikma

Se tem alergia à daptomicina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Se tal se aplicar, informe o seu médico ou enfermeiro. Se achar que pode ser alérgico, peça

aconselhamento ao seu médico ou enfermeiro.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Daptomicina Hikma:

• Se tem ou tiver tido problemas renais. O seu médico pode precisar de mudar a dose de Daptomicina Hikma (ver a secção 3 deste folheto).
• Ocasionalmente, os doentes medicados com Daptomicina Hikma podem desenvolver uma sensação dolorosa ou dores nos músculos ou fraqueza muscular (ver a secção 4 deste folheto

para mais informações). Nesta eventualidade informe o seu médico. O seu médico pedir-lhe-á para efetuar uma análise de sangue e decidirá se de ve continuar o tratamento com Daptomicina Hikma. Os sintomas desaparecem geralmente alguns dias depois de parar o tratamento com Daptomicina Hikma .

• Se alguma vez desenvolveu uma erupção da pele ou uma exfoliação da pele graves, formação de bolhas e/ou feridas da boca ou problemas de rins graves após tomar daptomicina.
• Se tiver um peso excessivo. Há uma possibilidade de que os seus níveis sanguíneos de daptomicina sejam mais elevados do que os níveis detetados em pessoas com peso mediano e pode necessitar de uma monitorização cuidadosa caso ocorram efeitos indesejáveis.

Se qualquer das situações se aplicar a si, informe o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Daptomicina Hikma.

Informe o seu médico imediatamente se desenvolver algum dos seguintes sintomas:

• Foram observadas reações alérgicas graves e agudas em doentes tratados com praticamente todos os agentes antibacterianos, incluindo daptomicina. Os sintomas podem incluir respiração ruidosa, dificuldade em respirar, inchaço na cara, pescoço e garganta, erupções da pele e urticária ou febre.
• Foram notificadas doenças da pele graves com a utilização de daptomicina. Os sintomas que ocorrem com estas doenças da pele podem incluir:
  • aparecimento ou agravamento de febre,
  • manchas na pele salientes vermelhas ou com líquido que podem aparecer inicialmente nas axilas ou no peito ou na zona das virilhas e que podem alastrar a uma grande área do corpo,
  • bolhas ou feridas na boca ou genitais.
• Foi notificado um problema de rins grave com a utilização de daptomicina. Os sintomas podem incluir febre e erupção da pele.
• Qualquer formigueiro ou adormecimento anormal das mãos ou pés, perda de sensação ou dificuldades com os movimentos. Se tal acontecer, informe o seu médico, ele decidirá se deve continuar o tratamento.
• Diarreia, especialmente se se observar sangue ou muco, ou se a diarreia se tornar grave ou persistente.
• Aparecimento ou agravamento de febre, tosse ou dificuldade em respirar. Estes podem ser sinais de uma doença pulmonar rara mas grave, chamada pneumonia eosinofílica. O seu médico irá verificar o estado dos seus pulmões e de cidir se deve ou não continuar o tratamento com Daptomicina Hikma.

Daptomicina Hikma pode interferir com testes laboratoriais que determinam se o seu sangue está a coagular bem. Os resultados podem sugerir uma má coagulação quando, de facto, não há qualquer problema. Portanto, é importante que o seu médico tenha em consideração que está a ser medicado com Daptomicina Hikma. Por favor informe o seu médico que está a ser medicado com Daptomicina Hikma.

O seu médico pedir-lhe-á análises ao sangue para monitorizar a saúde dos seus músculos antes de iniciar o tratamento e frequentemente durante o tratamento com Daptomicina Hikma.

Crianças e adolescentes

Daptomicina Hikma não deve ser administrado a crianças com idade inferior a um ano uma vez que estudos animais indicaram que este grupo etário pode apresentar efeitos indesejáveis graves.

Uso em idosos

A pessoas com idade superior a 65 anos pode ser-lhes administrada a mesma dose que é administrada aos outros adultos, desde que os seus rins estejam a funcionar bem.

Outros medicamentos e Daptomicina Hikma

Informe o seu médico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

É particularmente importante que mencione o seguinte:

-	Medicamentos chamados estatinas ou fibratos (para baixar o colesterol) ou ciclosporina
	(medicamento usado no transplante para prevenir a rejeição de órgãos ou noutras situações,
	ex.
	artrite reumatoide ou dermatite atópica). É possível que o risco de efeitos
	indesejáveis que afetam os músculos seja mais elevado quando é tomado
	qualquer um destes medicamentos (e alguns outros que podem afetar os
	músculos) durante o tratamento com Daptomicina Hikma. O seu médico pode
	decidir não lhe dar Daptomicina Hikma ou parar o outro medicamento durante
	algum tempo.
-	Medicamentos para as dores chamados anti-inflamatór ios não esteroides (AINEs) ou
	inibidores da COX-2 (ex. celecoxib). Estes podem interferir com os efeitos do Daptomicina
	Hikma no rim.
-	Anticoagulantes orais (ex. varfarina), que são medicamentos que impedem que o sangue
	coagule. Pode ser necessário que o seu médico monit orize os tempos da sua coagulação
	sanguínea.

Gravidez e amamentação

Daptomicina não deve geralmente ser administrado a mulheres grávidas. Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de lhe ser administrado este medicamento.

Não amamente se estiver a ser medicada com Daptomicina Hikma porque este pode passar para o seu leite e afetar o bebé.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Daptomicina não apresenta efeitos conhecidos na capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas.

Daptomicina Hikma contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose ou seja, é praticamente

“isento de sódio”.

O Daptomicina Hikma ser-lhe-á administrado geralmente por um médico ou um enfermeiro.

Adultos (18 anos de idade ou mais)

A dose irá depender do seu peso e do tipo de infeção a ser tratada. A dose normal para adultos é de 4 mg por cada quilograma (kg) de peso corporal uma vez ao dia para infeções da pele ou 6 mg por cada kg de peso corporal uma vez ao dia para infeções cardíacas ou sanguíneas associadas a infeções da pele ou do coração. Em doentes adultos, esta dose é administrada diretamente na corrente sanguínea (numa veia), como perfusão que demora cerca de 30 minutos ou como injeção que demora cerca de 2

minutos. É recomendada a mesma dose para pessoas com mais de 65 anos de idade desde que os seus rins estejam a funcionar bem.

Se os seus rins não funcionam bem, pode ser-lhe administrado Daptomicina Hikma menos frequentemente, por ex.: uma vez em dias alternados. Se estiver a fazer diálise e a sua próxima dose de Daptomicina Hikma for num dia de diálise, ser-lhe-á administrado Daptomicina Hikma normalmente depois da sessão de diálise.

Crianças e adolescentes (1 a 17 anos de idade)

A dose para crianças e adolescentes (1 a 17 anos de idade) irá depender da idade do doente e do tipo de infeção a ser tratada. Esta dose será dada diretamente na corrente sanguínea (numa veia), por perfusão durante cerca de 30-60 minutos.

Um ciclo de tratamento dura normalmente 1 a 2 semanas no caso das infeções da pele. No caso das infeções sanguíneas ou cardíacas e da pele, o seu médico decidirá durante quanto tempo será tratado.

No final deste folheto são dadas instruções detalhadas sobre a utilização e manipulação deste medicamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis mais graves encontram-se descritos abaixo:

Efeitos indesejáveis graves com frequência desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

- Foi notificada uma reação de hipersensibilidade (reação alérgica grave incluindo anafilaxia e angioedema), nalguns casos durante a administração de daptomicina. Esta reação alérgica grave necessita de atenção médica imediata. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum dos seguintes sintomas:

• Dor ou aperto no peito,
• Erupção na pele com bolhas, às vezes afetando a boca e os órgãos

genitais,

• Inchaço na região da garganta,
• Pulso acelerado ou fraco,
• Dificuldade em respirar,
• Febre,
• Arrepios e tremor,
• Afrontamentos,
• Tonturas,
• Perda de consciência,
• Sabor metálico na boca.

Informe o seu médico imediatamente se sentir dores, sensação dolorosa ou fraqueza nos músculos que não consegue explicar. Os problemas musculares podem ser graves, incluindo degradação muscular (rabdomiólise), que pode causar lesão dos rins.

Outros efeitos indesejáveis graves notificados com a utilização de daptomicina são: Uma doença dos pulmões rara mas potencialmente grave chamada pneumonia eosinofílica, tem sido reportada em doentes a tomar daptomicina, a maior parte das vezes após mais de 2 semanas de tratamento. Os sintomas podem incluir

dificuldade em respirar, aparecimento ou agravamento de tosse ou aparecimento ou agravamento de febre.

• Doenças da pele graves. Os sintomas podem incluir:
  • aparecimento ou agravamento de febre,
  • manchas na pele salientes vermelhas ou com líquido que podem

aparecer inicialmente

nas axilas ou no peito ou na zona das virilhas e que podem alastrar a uma

grande área do corpo,

• bolhas ou feridas na boca ou genitais.

• Um problema de rins grave. Os sintomas podem incluir febre e erupção da pele. Se tiver estes sintomas, informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro. O seu médico irá efetuar

testes adicionais para fazer um diagnóstico.

Os efeitos indesejáveis notificados com maior frequência encontram-se descritos abaixo:

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

• Infeções fúngicas como por exemplo sapinhos,
• Infeção das vias urinárias,
• Diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia),
• Tonturas, ansiedade, dificuldade em dormir,
• Dor de cabeça,
• Febre, fraqueza (astenia),
• Pressão sanguínea (tensão arterial) elevada ou baixa,
• Prisão de ventre, dor abdominal,
• Diarreia, enjoo (náuseas ou vómitos),
• Flatulência (gases),
• Inchaço ou distensão abdominal (acumulação de gases na barriga),
• Erupção na pele ou comichão,
• Dor, comichão ou vermelhidão no local da perfusão,
• Dores nos braços ou pernas,
• Análises sanguíneas que mostrem níveis elevados de enzimas do fígado ou da

creatina

fosfoquinase (CPK).

Outros efeitos indesejáveis que podem ocorrer após o tratamento com daptomicina encontram-se descritos abaixo:

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

- Alterações sanguíneas (ex. aumento do número de pequenas partículas do sangue chamadas

plaquetas, que podem aumentar a tendência para a formação de coágulos de sangue, ou níveis

elevados de certos tipos de glóbulos brancos),

• Diminuição do apetite,
• Sensação de formigueiro ou de adormecimento das mãos ou dos pés, perturbação do paladar,
• Tremores,
• Alterações no ritmo cardíaco, rubor (vermelhidão),
• Indigestão (dispepsia), inflamação da língua,
• Comichão,
• Dor, cãibras ou fraqueza musculares, inflamação dos músculos (miosite), dores articulares,
• Problemas renais,
• Inflamação ou irritação da vagina,
• Dor ou fraqueza generalizada, cansaço (fadiga),

- Análises sanguíneas que mostrem níveis elevados de açúcar no sangue, da creatinina

plasmática, da mioglobulina, ou da lactato desidrogenase (LDH), prolongamento do tempo de

coagulação ou alteração das quantidades de sais,

Comichão nos olhos.

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

• Amarelecimento da pele e olhos,
• Prolongamento do tempo de protrombina.

Frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Colite associada a agentes antibacterianos, incluindo colite pseudomembranosa (diarreia grave ou persistente contendo sangue e/ou muco, associada a dor abdominal ou febre), facilidade em fazer nódoas negras, sangramento das gengivas ou sangramento do nariz.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

• Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no
  rótulo após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
• Conservar no frigorífico (2°C – 8°C).

Após reconstituição:

A estabilidade física e química em uso da solução reconstituída no frasco para injetáveis foi demonstrada durante 12 horas a 25ºC e até 48 horas a 2ºC – 8ºC.

Após diluição:

A estabilidade física e química da solução diluída em sacos de perfusão está estabelecida como sendo 12 horas a 25ºC ou 24 horas a 2ºC – 8ºC.

Para a perfusão intravenosa durante 30 minutos, o tempo combinado de conservação (solução reconstituída no frasco para injetáveis e solução diluída no saco de perfusão; ver secção 6.6) a 25ºC não pode exceder 12 horas (ou 24 a 2ºC – 8ºC).

Para a injeção intravenosa durante 2 minutos, o tempo de conservação da solução reconstituída no frasco para injetáveis (ver secção 6.6) a 25ºC não pode exceder 12 horas (ou 48 a 2ºC – 8ºC).

Sob o ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Não existe nenhum agente conservante ou bacteriostático neste medicamento. Se não for imediatamente utilizado, os períodos de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador e, normalmente, não devem ser superiores a 24 horas a 2ºC – 8ºC, a não ser que a reconstituição e diluição tenham sido efetuadas em condições asséticas controladas e validadas.

Não usar Daptomicina Hikma se reparar numa mudança no aspeto do produto (sinais de humidade ou presença de partículas com diferentes cores no pó, ou presença de partículas, turvação ou precipitado quando a solução é reconstituída).

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Daptomicina Hikma

• A substância ativa é a daptomicina. Um frasco para injetáveis com pó contém 350 mg de daptomicina. Um ml contém 50 mg de daptomicina após reconstituição com 7 ml de solução de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0.9%).
• O outro componente é o hidróxido de sódio (para ajuste do pH).

Qual o aspeto de Daptomicina Hikma e conteúdo da embalagem

Daptomicina Hikma pó para solução injetável ou para perfusão é fornecido como um pó compacto ou solto amarelo pálido a castanho claro num frasco para injetáveis de vidro. Antes de ser administrado é

misturado com um solvente para produzir um líquido.

Daptomicina Hikma está disponível em embalagens que contêm 1 frasco para injetáveis ou 5 frascos para injetáveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B, Fervença 2705-906 Terrugem SNT

Portugal

Tel: +351 21 960 84 10

Fax: +351 21 961 51 02

e-mail: portugalgeral@hikma.com

Fabricante:

HIKMA ITÁLIA SPA

10 Viale Certosa

27100 Pavia (F)

ITÁLIA

ou

MEDICHEM, S.A. Narcís Monturiol 41A

08970 Sant Joan Despí – Barcelona. ESPANHA

Este folheto foi revisto pela última vez em {MM/AAAA}

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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde

Importante: Consultar o Resumo das Características do Medicamento antes de prescrever.

Instruções de utilização e manipulação

Em adultos, após reconstituição/diluição, a daptomicina pode ser administrada por perfusão intravenosa durante um período de 30 minutos ou por injeção intravenosa durante um período de 2 minutos. Ao contrário dos adultos, daptomicina não deve ser administrada por injeção intravenosa durante um período de 2 minutos a doentes pediátricos. Os doentes pediátricos com 7 a 17 anos de idade devem receber daptomicina por perfusão durante 30 minutos. Em doentes pediátricos com menos de 7 anos de idade a receber uma dose de 9-12 mg/kg, a daptomicina deve ser administrada durante 60 minutos. A preparação da solução para perfusão requer um passo adicional de diluição, como é mencionado abaixo.

Daptomicina Hikma administrado por perfusão intravenosa durante 30 ou 60 minutos

Pode obter-se uma concentração de 50 mg/ml de Daptomicina Hikma para perfusão reconstituindo o produto liofilizado com 7 ml de solução para injetáveis de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%).

O produto liofilizado demora cerca de 15 minutos para se dissolver. O produto totalmente reconstituído apresentar-se-á límpido e pode ter pequenas bolhas ou espuma no bordo do frasco para injetáveis.

Para preparar Daptomicina Hikma para perfusão intravenosa, por favor siga as seguintes instruções: Deve utilizar-se uma técnica assética durante a preparação para reconstituir ou diluir Daptomicina Hikma liofilizado.

Para reconstituição:

1. A cápsula de destacar de polipropileno deve ser removida para expor a porção central da tampa

de borracha. Limpe a parte superior da tampa de borracha com uma compressa com álcool ou

outra solução anti-séptica e deixe secar. Depois de limpar, não toque na tampa de borracha nem

permita que esta toque outra superfície qualquer. Aspire 7 ml de solução para injetáveis de

cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) para uma seringa usando uma agulha de transferência estéril

de calibre 21 ou de diâmetro menor, ou um dispositivo sem agulha, depois injete lentamente

através do centro da tampa de borracha no frasco para injetáveis apontando a agulha na direção

da parede do frasco para injetáveis.

2. O frasco para injetáveis deve ser rodado suavemente para assegurar o humedecimento completo

do produto, deixando depois repousar durante 10 minutos.

3. Finalmente, o frasco para injetáveis deve ser rodado suavemente durante alguns minutos

conforme necessário até se obter uma solução reconstituída transparente. Deve evitar-se uma

agitação vigorosa para impedir a formação de espuma.

4. Antes da utilização, a solução reconstituída deve ser cuidadosamente verificada para assegurar

que o produto está dissolvido e deve ser inspecionada visualmente para verificar a ausência de

partículas. A solução reconstituída de Daptomicina Hikma tem uma cor que varia entre o amarelo pálido e o castanho claro.

5. A solução reconstituída deve ser depois diluída com cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) (volume

típico de 50 ml).

Para diluição:

1. Remova lentamente o líquido reconstituído (50 mg daptomicina/ml) do frasco para injetáveis utilizando uma nova agulha estéril de calibre 21 ou de diâmetro menor invertendo o frasco para injetáveis de forma a permitir que a solução escorra na direção da tampa. Usando uma seringa, insira a agulha no frasco para injetáveis invertido. Mantendo o frasco para injetáveis invertido, posicione a extremidade da agulha no fundo da solução quando aspirar a solução para a seringa. Antes de remover a agulha do frasco para injetáveis, puxe o êmbolo totalmente até fim do corpo da seringa de modo a remover a solução necessária do frasco para injetáveis invertido.
2. Remova o ar, bolhas grandes, e qualquer excesso de solução de forma a obter a dose necessária.
3. Transfira a dose reconstituída necessária para 50 ml de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%).
4. A solução reconstituída e diluída deve ser então administrada por perfusão intravenosa durante
   30 ou 60 minutos.

Daptomicina Hikma não é física ou quimicamente compatível com soluções contendo glucose. Verificou-se que as seguintes substâncias são compatíveis quando adicionadas a soluções de perfusão contendo daptomicina: aztreonam, ceftazidima, ceftriaxona, gentamicina, fluconazol, levofloxacina, dopamina, heparina e lidocaína.

O tempo combinado de conservação (solução reconstituída no frasco para injetáveis e solução diluída no saco de perfusão) a 25°C não pode exceder 12 horas (24 horas se conservado no frigorífico).

5. para

A estabilidade da solução diluída no saco de perfusão está estabelecida como sendo 12 horas a 25°C ou 24 horas se for conservada no frigorífico a 2°C – 8°C).

Daptomicina Hikma administrado por injeção intravenosa durante 2 minutos (apenas para doentes adultos)

A água não deve ser usada para reconstituir Daptomicina Hikma se este for administrado por injeção intravenosa. Daptomicina Hikma deve ser reconstituído apenas com cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%).

Pode obter-se uma concentração de 50 mg/ml de Daptomicina Hikma para injeção reconstituindo o produto liofilizado com 7 ml de solução para injetáveis de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%).

O produto liofilizado demora cerca de 15 minutos para se dissolver. O produto totalmente reconstituído apresentar-se-á límpido e pode ter pequenas bolhas ou espuma no bordo do frasco para injetáveis.

Para preparar Daptomicina Hikma para injeção intravenosa, por favor siga as seguintes instruções:

Deve utilizar-se uma técnica assética durante a preparação para reconstituir Daptomicina Hikma liofilizado.

1. A cápsula de destacar de polipropileno deve ser removida para expor a porção central da tampa

de borracha. Limpe a parte superior da tampa de borracha com uma compressa com álcool ou

outra solução anti-séptica e deixe secar. Depois de limpar, não toque na tampa de borracha nem

permita que esta toque outra superfície qualquer. Aspire 7 ml de solução para injetáveis de

cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) para uma seringa usando uma agulha de transferência estéril

de calibre 21 ou de diâmetro menor, ou um dispositivo sem agulha, depois injete lentamente

através do centro da tampa de borracha no frasco para injetáveis apontando a agulha na direção

da parede do frasco para injetáveis.

2. O frasco para injetáveis deve ser rodado suavemente para assegurar o humedecimento completo

do produto, deixando depois repousar durante 10 minutos.

3. Finalmente, o frasco para injetáveis deve ser rodado suavemente durante alguns minutos

conforme necessário até se obter uma solução reconstituída transparente. Deve evitar-se uma

agitação vigorosa para impedir a formação de espuma.

4. Antes da utilização, a solução reconstituída deve ser cuidadosamente verificada para assegurar

que o produto está dissolvido e deve ser inspecionada visualmente para verificar a ausência de

partículas. A solução reconstituída de Daptomicina Hikma tem uma cor que varia entre o amarelo pálido e o castanho claro.

Remova lentamente o líquido reconstituído (50 mg de daptomicina/ml) do frasco

injetáveis utilizando uma agulha estéril de calibre 21 ou de diâmetro menor.

6. Inverta o frasco para injetáveis de forma a permitir que a solução escorra na direção da tampa.

Usando uma nova seringa, insira a agulha no frasco para injetáveis invertido. Mantendo o

frasco para injetáveis invertido, posicione a extremidade da agulha no fundo da solução quando

aspirar a solução para a seringa. Antes de remover a agulha do frasco para injetáveis, puxe o

êmbolo totalmente até ao fim do corpo da seringa de modo a remover toda a solução contida no frasco para injetáveis invertido.

1. Substitua a agulha por uma agulha nova para injeção intravenosa.
2. Remova o ar, bolhas grandes, e qualquer excesso de solução de forma a obter a dose necessária.
3. A solução reconstituída deve ser depois administrada por injeção intravenosa

lentamente

durante 2 minutos.

A estabilidade física e química em uso da solução reconstituída no frasco para injetáveis foi demonstrada durante 12 horas a 25°C e até 48 horas se conservada no frigorífico (2°C – 8°C).

No entanto, sob o ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for imediatamente utilizado, os períodos de conservação em uso são da responsabilidade do utilizador e, normalmente, não devem ser superiores a 24 horas entre 2°C – 8°C, a não ser que a reconstituição e diluição tenham sido efetuadas em condições asséticas controladas e validadas.

Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, com exceção dos acima mencionados.

Os frascos para injetáveis de Daptomicina Hikma são apenas para utilização única. O produto não utilizado que reste no frasco para injetáveis deve ser eliminado.