Não tome ATG-Fresenius se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa, imunoglobulina antilinfócitos (coelho) ou a qualquer outro componente do ATG-Fresenius;
se padece de uma infecção, cujo tratamento não está a dar o devido resultado; se tiver dificuldades em estancar hemorragias;
se tiver um tumor, excepto se tiver um transplante de células germinais; se lhe for administrada uma vacina viva.
Tome especial cuidado com o ATG-Fresenius
É importante informar o seu médico caso tenha sofrido das complicações a seguir descritas. Poderá utilizar o ATG-Fresenius, mas, primeiro, é necessário informar-se junto do seu médico.
Se já tiver tido reacções alérgicas a estes medicamentos (imunossupressores) ou a proteínas de coelho no passado
Se tiver uma doença do fígado
Se tiver problemas cardíacos
Infecções com ATG-Fresenius
O ATG-Fresenius reduz o próprio sistema de defesas do seu organismo. Como tal, o seu organismo não estará nas condições normais para o combate de infecções. O seu médico tratará estas infecções de modo adequado.
Utilizar ATG-Fresenius com outros medicamentos
Iinforme o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Estes medicamentos poderão interferir com o efeito do ATG-Fresenius.
O ATG-Fresenius é utilizado em conjunto com outros medicamentos
imunossupressivos, tais como corticosteróides. Ao tomar ATG-Fresenius juntamente com estes imunossupressores, o risco de infecções, hemorragias anormais e anemia (um distúrbio sanguíneo) aumenta.
Se lhe for administrada uma vacina morta, por favor, informe o seu médico. Estas vacinas poderão não causar os efeitos desejados se forem tomadas em simultâneo com o ATG-Fresenius.
Gravidez e aleitamento
Se estiver grávida ou suspeitaque possa estar grávida, informe o seu médico. Se for necessário tomar o ATG-Fresenius, o seu médico informá-la-á sobre os riscos e
vantagens inerentes durante a gravidez.Se estiver a amamentar, informe o seu médico. O ATG-Fresenius pode passar para o leite materno.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Informações importantes sobre o fabrico do ATG-Fresenius
São utilizados componentes humanos (p.ex., glóbulos vermelhos) na produção do ATG-Fresenius. Logo, são tomadas algumas medidas para evitar que os pacientes sejam contaminados com agentes infecciosos. Estas medidas incluem uma selecção cuidadosa dos dadores, como garantia de que os que apresentem risco de serem portadores de infecções sejam excluídos, e análises de todas as doações quanto a vírus/infecções. O processo de fabrico também inclui passos no processamento de componentes humanos que podem tornar os vírus inactivos ou removê-los. Apesar destas medidas, quando os medicamentos, em cuja produção foram utilizados componentes humanos, são administrados, a possibilidade de contaminação através de infecções não está totalmente excluída. Isto também se aplica a todos os vírus desconhecidos ou novos ou outros tipos de infecções.
As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados, como o vírus de imunodeficiência humana (HIV), hepatite B e hepatite C. As medidas tomadas poderão apresentar um valor limitado no que diz respeito a vírus não-envelopados, como o vírus da hepatite A ou o parvovírus B19.
A infecção causada pelo parvorvírus B19 poderá ser grave numa mulher grávida (infecção intra-uterina) e nos indivíduos cujo sistema imunitário esteja enfraquecido ou sofra de algum tipo de anemia (p.ex., drepanocitose ou anemia hemolítica).
Recomenda-se vivamente que sempre que receber uma dose de ATG-Fresenius, o nome e o número do lote do produto sejam registados para manter um registo dos lotes utilizados.
Informações importantes sobre alguns componentes de ATG-Fresenius
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, é praticamente ?isento de sódio?.
