Trachitol, zuigtabletten 1 mg + 1,8 mg

Wanneer mag u Trachitol® niet gebruiken?

Gebruik geen Trachitol® als u overgevoelig bent voor Lidocaine hydrochloride of Propyl-4-hydroxybenzoaat of één van de hulpstoffen.

Gebruik van Trachitol® in combinatie met andere geneesmiddelen

Informeer uw arts of apotheker indien u momenteel medicijnen slikt of recentelijk enig ander medicijn heeft geslikt, ook indien niet voorgeschreven.

Zwangerschap en borstvoeding

Trachitol zuigtabletten kunnen tijdens de periode van borstvoeding gebruikt worden.

Er zijn geen aanwijzingen dat Trachitol niet tijdens de zwangerschap gebruikt zou kunnen worden. Desalniettemin wordt zwangeren aangeraden advies te vragen aan arts of apotheker voordat men een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Bij gebruik volgens voorschrift is een beïnvloeding niet waarschijnlijk.

Speciale waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

3. HOE WORDT TRACHITOL® INGENOMEN?

Laat de zuigtablet langzaam in de mond oplossen, met een maximum van 1 tablet per 2 uur. Volwassenen: tot 8 zuigtabletten per dag en kinderen tot 6 zuigtabletten per dag.

Wat u moet doen wanneer u teveel Trachitol® heeft gebruikt

Als u meer Trachitol® heeft gebruikt dan geadviseerd, kunt u tijdelijke verschijnselen ontwikkelen als gapen, rusteloosheid, duizeligheid, misselijkheid, overgeven of gehoorstoornissen.

Raadpleeg in dit geval uw arts, omdat behandeling noodzakelijk kan zijn. Neem deze bijsluiter dan mee.

Wat u moet doen wanneer u vergeten bent Trachitol® in te nemen

Neem nooit een dubbele dosis. Zet de behandeling voort zoals beschreven.

Als u nog verder vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan Trachitol® bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze hoeft te krijgen.

In sommige gevallen kunnen allergische (overgevoeligheid) reacties optreden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar bij minder dan 1 op de 1.000 patienten). Dit betekent dat van elke tienduizend patienten die dit geneesmiddel gebruiken, tussen de 1 en 10 patienten een overgevoeligheidsreactie kan overkomen. In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.

5. HOE BEWAART U TRACHITOL®?

Trachitol® buiten bereik en het zicht van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Trachitol® niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum die vermeld staat op de doos en blisterverpakking na het woord “Niet gebruiken na”:. De gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de vermelde maand.

Restanten van (on)gebruikte geneesmiddelen niet weggooien via de afvoer of huisafval. Vraag uw apotheker om advies hierover. Deze maatregelen helpen ons milieu te beschermen.

TRACHITOL®

Werkzame stoffen: 1 zuigtablet bevat 1 mg Lidocaine hydrochloride en 1,8 mg Propyl-4-hydroxybenzoaat. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn: magnesiumstearaat, kaliumaluminiumsulfaat, pepermuntolie, sorbitol.

Trachitol zuigtabletten zijn verpakt in doosjes van 20 of 30 tabletten. De tablet is wit.

Verpakkingsvormen

20 zuigtabletten. Elke aluminium/PVC blister bevat 10 zuigtabletten.

30 zuigtabletten. Elke aluminium/PVC blister bevat 15 zuigtabletten.

In het register ingeschreven onder RVG 03432 UAD

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in augustus 2009.

VERANTWOORDELIJKE VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN FABRIKANT

Kernpharm B.V. Rooseveltlaan 6-7 5466 AB Veghel 0800-0997773 info@kernpharm.nl

Fabrikant

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG

Herzbergstrasse 3

61138 Niederdorfelden

Duitsland

[Logo Engelhard Arzneimittel]