Pyridoxine HCl Teva 20 mg, tabletten

rvg 52118 PIL 0118.13v.EV

PYRIDOXINE HCl TEVA 20 MG

		tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 9 januari 2018
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 2

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6.
• als u lijdt aan de ziekte van Parkinson en hiervoor alleen levodopa krijgt. Door gelijktijdig gebruik met pyridoxine kan het effect van levodopa afnemen. (Dit is niet van toepassing indien levodopa tegelijk of in combinatie met benserazide of carbidopa wordt gegeven.) Raadpleeg uw arts indien u aan de ziekte van Parkinson lijdt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• bij langdurig gebruik van hoge doses (500 mg per dag en meer); bij gebruik van deze hoge doses kunnen stoornissen in de functie van de zenuwen (o.a. gevoelloosheid) optreden
• als u abrupt stopt na langdurig gebruik van 200 mg pyridoxine of meer per dag kunnen afhankelijkheidsverschijnselen optreden
• wanneer de klachten aanhouden, verergeren of terugkeren; u dient uw arts te raadplegen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Pyridoxine HCl Teva nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Een wisselwerking wil zeggen dat geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking kunnen beïnvloeden.

Bij gelijktijdig gebruik van pyridoxine met bepaalde andere geneesmiddelen, zoals levodopa (middel gebruikt bij de ziekte van Parkinson), penicillamine (middel tegen reuma), isoniazide (anti-tuberculosemiddel), cycloserine (anti-tuberculosemiddel) en hydralazine (middel tegen hoge bloeddruk), kunnen deze middelen elkaars werking beïnvloeden. Als u andere geneesmiddelen gebruikt of als u vitaminepreparaten inneemt, moet u hiermee rekening houden en advies vragen aan uw arts of apotheker.

Zwangerschap en borstvoeding

Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.

De aanbevolen dosering niet overschrijden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Beïnvloeding van deze functies valt niet te verwachten.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

De gebruikelijke dosering is:

rvg 52118 PIL 0118.13v.EV

PYRIDOXINE HCl TEVA 20 MG

		tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 9 januari 2018
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 3

Volwassenen

Bij een tekort aan vitamine B6: 10-40 mg (= ½ - 2 tabletten) per dag (= 24 uur).

In ernstige gevallen kan tot 100 mg (= 5 tabletten) per dag (= 24 uur) gegeven worden. De tabletten kunnen het beste met een ruime hoeveelheid water worden ingenomen.

Gebruik de tabletten niet langer dan 14 dagen zonder uw arts daarover te raadplegen.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Indien u meer dan de voorgeschreven dosering heeft ingenomen, dient u uw arts te raadplegen.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Bij abrupt stoppen van langdurig gebruik van 200 mg pyridoxine of meer per dag kunnen afhankelijkheidsverschijnselen optreden.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan Pyridoxine HCl Teva bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De frequenties van de hieronder genoemde bijwerkingen zijn als volgt ingedeeld:

• zeer vaak : bij meer dan 1 op de 10 patiënten
• vaak: bij 1 tot 10 op de 100 patiënten
• soms: bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten
• zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten
• zeer zelden bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
• niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

Afweersysteem

Zelden: allergische reacties.

Zenuwstelsel

Niet bekend: langdurig gebruik van hoge doseringen, 500 mg per dag en hoger, kunnen coördinatieproblemen (ataxie) en ernstige zenuwaandoening (sensorische neuropathie) veroorzaken. Bij dagelijkse doseringen van minder dan 500 mg per dag zijn geen zenuwaandoeningen (neurologische verschijnselen) gemeld.

rvg 52118 PIL 0118.13v.EV

PYRIDOXINE HCl TEVA 20 MG

		tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 9 januari 2018
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 4

Huid

Zelden: jeuk, huiduitslag, roodheid.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Bewaren beneden 25°C. De verpakking zorgvuldig gesloten houden.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Na opening van de pot nog 24 maanden houdbaar.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is 20 mg pyridoxinehydrochloride (vitamine B6) per tablet.
• De andere stoffen in dit middel zijn lactose, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, talk (E554), magnesiumstearaat (E572).

Hoe ziet Pyridoxine HCl Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

De tabletten zijn wit, rond, bolvormig met een breukstreep en de inscriptie “TAS-HU”.

Pyridoxine HCl Teva is verpakt in potten à 250 en 1000 tabletten en in eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva BV.

rvg 52118 PIL 0118.13v.EV

PYRIDOXINE HCl TEVA 20 MG

		tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 9 januari 2018
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 5

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederland

Fabrikant

Teva Operations Poland Sp. z o.o. 80 Mogilska str. 31-546 Krakow Polen

In het register ingeschreven onder

RVG 52118

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2018

0118.13v.EV

rvg 52118 PIL 0118.13v.EV