Psylliumvezels Orange Teva suikervrij 650 mg/g, granulaat

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Bij plotseling optredende buikpijn.
• Bij vernauwing/blokkering van de darm.
• Bij bekneld zittende ontlasting.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

• Tijdens het gebruik van dit medicijn dient u ten minste 1 liter vocht extra per dag te drinken, omdat er anders een verstopping in de darm kan ontstaan.
• Niet langer dan 14 dagen gebruiken zonder uw arts te raadplegen.
• Indien uw klachten niet overgaan of terugkeren, uw arts raadplegen.
• Als u suikerziekte heeft: uw diabetesmedicatie moet worden aangepast omdat dit medicijn de opname van glucose kan vertragen.
• Bij personen die gevoelig zijn voor de vezels, kan bij het inademen van het poeder een overgevoeligheidsreactie optreden (zoals ontsteking van het neusslijmvlies of een astma-aanval).

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Psylliumvezels Orange Teva Suikervrij nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Dit medicijn verandert de doorstroomsnelheid van de darm en kan de opname van andere medicijnen beïnvloeden. Daarom moeten andere medicijnen 1 à 2 uur voor dit medicijn ingenomen worden.

Zwangerschap en borstvoeding

Dit medicijn kan, voor zover bekend, zonder gevaar voor de vrucht of het kind volgens voorschrift worden gebruikt in de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er valt geen beïnvloeding van deze vaardigheden te verwachten.

Psylliumvezels Teva bevat natrium

Dit medicijn bevat 93,5 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per sachet. Dit komt overeen met 4,7% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.

RVG 25718=21186 PIL 1124.4V.AV

PSYLLIUMVEZELS ORANGE TEVA SUIKERVRIJ 650 MG/G granulaat

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum : 19 november 2024
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde : 3

Psylliumvezels Teva bevat sorbitol

Dit medicijn bevat 807,7 mg sorbitol per sachet. Sorbitol is een bron van fructose. Als uw arts u heeft meegedeeld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als bij u erfelijke fructose-intolerantie is vastgesteld (een zeldzame erfelijke aandoening waarbij een persoon fructose niet kan afbreken), neem dan contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit medicijn toegediend krijgt.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De benodigde hoeveelheid bij voorkeur vermengen met voedsel, bijvoorbeeld vla of yoghurt. Het wordt aanbevolen om hierbij gelijktijdig een glas vocht te drinken. Dit medicijn mag ook worden vermengd met melk of vruchtensap. Dit mengsel dient onmiddellijk te worden opgedronken. Het wordt ook hierbij aanbevolen een extra glas vocht te drinken.

Dosering bij volwassenen en kinderen boven de 12 jaar

Eén tot drie keer per dag 1 sachet.

Dosering bij kinderen van 6-12 jaar

Twee keer per dag 1 sachet.

Dosering bij kinderen van 2-6 jaar

Op voorschrift van de arts.

Duur van de behandeling

U mag dit medicijn niet langer dan 14 dagen gebruiken zonder uw arts te raadplegen.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Als u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

Als u bent vergeten een dosis in te nemen doe dit dan zo snel mogelijk alsnog, behalve als het alweer tijd is voor de volgende dosis.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

RVG 25718=21186 PIL 1124.4V.AV

PSYLLIUMVEZELS ORANGE TEVA SUIKERVRIJ 650 MG/G granulaat

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum : 19 november 2024
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde : 4

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):

Overgevoeligheidsreacties, waaronder shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen.

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Maagdarmklachten, zoals een onaangenaam vol gevoel in de bovenbuik, een opgeblazen gevoel, buikpijn, diarree, verstopping, misselijkheid en braken
• Overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag, een loopneus, rode, tranende ogen, benauwdheid
• Als dit medicijn niet met voldoende vocht wordt ingenomen, kan ernstige verstopping optreden.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na “EXP:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is fijngemalen en gegranuleerde vezels van de plant Plantago ovata.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn citroenzuur, natriumalginaat, natriumchloride, saccharinenatrium, sorbitol, trinatriumcitraat-dihydraat, sinaasappelsmaakstof en de kleurstof β-caroteen (E160).

RVG 25718=21186 PIL 1124.4V.AV

PSYLLIUMVEZELS ORANGE TEVA SUIKERVRIJ 650 MG/G granulaat

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum : 19 november 2024
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde : 5

Hoe ziet Psylliumvezels Orange Teva Suikervrij eruit en wat zit er in een verpakking?

Psylliumvezels Orange Teva Suikervrij is een granulaat. Het wordt geleverd in een doos met 20, 30, 50, 60 of 100 sachets à 5 gram.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Teva Nederland B.V.

Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland

FABRIKANT

Klocke Pharma-Service GmbH

Straßburger Straße 77

77767 Appenweier

Duitsland

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Duitsland

Hexal Pharma GmbH

Industriestrasse 25

83607 Holzkirchen

Duitsland

In het register ingeschreven onder:

Psylliumvezels Orange Teva Suikervrij, granulaat 650 mg/g - RVG 25718=21186.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2025

RVG 25718=21186 PIL 1124.4V.AV