Micropaque suspensie 1000 g/l, suspensie voor oraal gebruik

Gebruik Micropaque suspensie niet

• Als u allergisch (overgevoelig) bent voor bariumsulfaat of een van de andere bestanddelen van Micropaque suspensie (zie rubriek 6 van deze bijsluiter);
• Als u lijdt aan een aandoening van maag of darm (perforatie of verstopping).

Wees extra voorzichtig met Micropaque suspensie

Als u:

• problemen heeft met uw darmen, zoals bijvoorbeeld verstopping, een vernauwing van de darmen of andere problemen. Het is belangrijk dat u voldoende vocht binnengekregen heeft voor het onderzoek en dat u zo snel mogelijk weer mobiel bent.
• problemen met uw longen heeft of als u slikklachten heeft.

	Micropaque,
Bijsluitertekst	suspensie voor oraal gebruik
RVG 07836	Pag.2

Informeer uw arts over deze aandoeningen voordat het onderzoek wordt uitgevoerd.

Gebruik van andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of verpleegkundige als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of verpleegkundige om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Over het gebruik van bariumsulfaat gedurende de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn geen gegevens uit dierproeven beschikbaar. Er is geen nadelig effect tijdens de zwangerschap te verwachten.

Er zijn geen gegevens voorhanden over het overgaan van het middel in de moedermelk. Het is niet te verwachten dat bariumsulfaat in de moedermelk overgaat. Borstvoeding hoeft daarom niet te worden onderbroken na een radiologisch onderzoek met bariumsulfaat.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen aanwijzingen dat dit geneesmiddel van invloed is op de rijvaardigheid.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Micropaque

Zoutarm dieet:

Dit geneesmiddel bevat 235 mg natrium en 34 mg kalium per 100 ml. Houd hier rekening mee als u een zoutarm dieet volgt.

Omdat Micropaque suspensie onder gecontroleerde omstandigheden en door speciaal opgeleid personeel wordt toegediend zijn er geen verdere maatregelen waar u verantwoordelijk voor bent. Micropaque suspensie wordt oraal (via de mond) toegediend. Uw arts beslist hoeveel Micropaque suspensie wordt gebruikt.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of verpleegkundige.

Zoals alle geneesmiddelen kan Micropaque suspensie bijwerkingen hebben, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Bijwerkingen kunnen in de volgende frequentie voorkomen:

Zeer vaak	bij meer dan 1 van de 10 gebruikers
Vaak	bij 1 tot 10 van de 100 gebruikers
Soms	bij 1 tot 10 van de 1000 gebruikers
Zelden	bij 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers
Zeer zelden	bij minder dan 1 van de 10.000 gebruikers
Onbekend	op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld

De volgende bijwerking komt zelden voor:

• misselijkheid.

	Micropaque,
Bijsluitertekst	suspensie voor oraal gebruik
RVG 07836	Pag.3

De volgende bijwerkingen komen zeer zelden voor:

• allergische reacties als huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bulten (galbulten), sterke bloeddrukverlaging (shock).
• verstopping
• diarree
• buikpijn (kramp)
• blindedarmontsteking
• vorming van een harde ontlastingklomp
• lokale ontstekingen in de longen na inademen van de suspensie, per ongeluk of na braken.
• Als de 'dubbelcontrasttechniek' wordt gebruikt waarbij lucht wordt ingebracht, kunt u een opgeblazen gevoel krijgen waardoor u kunt flauwvallen. Hierdoor kan het nodig zijn om na het onderzoek enkele uren te rusten.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of verpleegkundige.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Micropaque suspensie niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Niet in de koelkast of de vriezer bewaren.

Fles liggend bewaren om sedimentatie te voorkomen.

Micropaque suspensie 2 liter moet na de eerste opening binnen 15 dagen bij 25 °C gebruikt worden.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw verpleegkundige wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Micropaque suspensie

• De werkzame stof is bariumsulfaat (1000 g per liter suspensie)
• De andere bestanddelen zijn xanthaangom, natriumcarboxymethylcellulose (E466), natriumsacharine (E954), natriumcitraat (E331), vanillesmaak, kaliumsorbaat (E202), natriummethylparahydroxybenzoaat (E219), natriumpropylparahydroxybenzoaat en water.

Hoe ziet Micropaque suspensie er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Micropaque suspensie is een suspensie voor oraal gebruik, verkrijgbaar in een 2-literfles van polyethyleen.

	Micropaque,
Bijsluitertekst	suspensie voor oraal gebruik
RVG 07836	Pag.4

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Guerbet Nederland BV

Avelingen West 3A 4202 MS GORINCHEM Nederland

Fabrikant

Guerbet

95943 Roissy CdG Cedex

Frankrijk

RVG 07836

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in mei 2011