Inhoud
In het kort
Lutrelef 0,1 mg/ml bevat 0,1 mg gonadorelinediacetaat in 1 ml water. Het werkzame deel in Lutrelef 0,1 mg/ml, gonadoreline, is identiek aan een hormoon dat bij de mens in een in de hersenen gelegen klier, de hypothalamus, wordt gemaakt.
- Werkzame stof(fen)
- Gonadorelin
- Vergunninghouder
- Ferring B.V. Polarisavenue 130 2132 JX HOOFDDORP
- ATC-code
- H01CA01
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie gebruikt?
Lutrelef 0,1 mg/ml bevat 0,1 mg gonadorelinediacetaat in 1 ml water.
Het werkzame deel in Lutrelef 0,1 mg/ml, gonadoreline, is identiek aan een hormoon dat bij de mens in een in de hersenen gelegen klier, de hypothalamus, wordt gemaakt. Dit hormoon stimuleert bij de man én de vrouw de aanmaak en afgifte van twee andere hormonen die in de hypofyse worden aangemaakt. Deze twee hormonen zijn weer van groot belang voor het normaal functioneren van de geslachtsklieren (zaadballen, respectievelijk eierstokken).
Bij een normaal werkende hypofyse zal toedienen van Lutrelef 0,1 mg/ml leiden tot een verhoging van de bloedconcentratie van deze twee hormonen.
Lutrelef 0,1 mg/ml wordt dan ook gebruikt om bij mannen en vrouwen vast te stellen of bepaalde stoornissen in de vruchtbaarheid veroorzaakt kunnen worden door afwijkingen in de hypothalamus óf in de hypofyse.
Advertentie
Wat moet u weten voordat u Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie gebruikt?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Er zijn geen omstandigheden bekend waarin Lutrelef 0,1 mg/ml niet kan worden toegepast. Indien echter borstvoeding wordt gegeven of wanneer er sprake is van (vermoede) zwangerschap wordt de met Lutrelef 0,1 mg/ml uit te voeren test echter minder betrouwbaar. In deze omstandigheden zal uw arts waarschijnlijk niet testen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt.
Als er bij eerder gebruik van Lutrelef 0,1 mg/ml of een gelijksoortig (gonadoreline bevattend) preparaat overgevoeligheidsreacties zijn ontstaan (jeuk, uitslag, benauwd gevoel, hartkloppingen), laat dit dan aan uw arts weten.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Er zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend.
Zwangerschap en borstvoeding
Om de onder “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken” genoemde reden wordt toepassing tijdens zwangerschap of zogen niet aangeraden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Hoe wordt Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie gebruikt?
Lutrelef 0,1 mg/ml wordt door de arts die u behandelt toegediend.
Nadat er een bloedmonster is afgenomen zal bij volwassenen 0,1 en bij zuigelingen en kinderen 0,025 mg Lutrelef 0,1 mg/ml in een ader worden ingespoten. Vervolgens zullen er, op verschillende tijden (bijvoorbeeld na 15, 30 en 60 minuten) nog enige bloedmonsters worden afgenomen.
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Bij vrouwen treedt soms misselijkheid, buikpijn, hoofdpijn en versterkte menstruatiebloeding op. Op de plaats van injectie kan roodheid optreden. Na toediening van Lutrelef 0,1 mg/ml kunnen, zij het zeer zelden,
de volgende reacties optreden: benauwdheid, hartkloppingen, huiduitslag, jeuk, blozen en shock. Dit soort (“anafylactische”) reacties zijn in principe mogelijk met vrijwel elke stof, en het risico is groter als u al
overgevoelig bent voor de betreffende stof. Is dit niet het geval dan is de kans op dit soort verschijnselen bij de éénmalige toediening van Lutrelef 0,1 mg/ml uitermate gering.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Hoe bewaart u Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren bij 2-8°C (in de koelkast).
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Meer informatie over Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stof in dit middel is gonadorelinediacetaat
- De andere stoffen in dit middel zijn: mannitol, ijsazijn en water voor injectie
Hoe ziet Lutrelef eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Lutrelef 0,1 mg/ml bestaat uit 1 ampul met 1 ml oplossing voor injectie.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Registratiehouder
Ferring B.V.
Postbus 184
2130 AD Hoofddorp
Fabrikant:
Ferring GmbH
Wittland 11,
D-24109 Kiel, Duitsland
Lutrelef 0,l mg/ml is in het register ingeschreven onder RVG 17494.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2020
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.
