Kalcipos-D 500 mg/800 IE kauwtablet

Illustratie van Kalcipos-D 500 mg/800 IE kauwtablet
Toelating Nederland
Producent Meda
Verdovend Nee
ATC-Code A12AX
Farmacologische groep Calcium

Vergunninghouder

Meda

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Kalcipos-D wordt gebruikt om bij ouderen calcium- en vitamine D-tekort te voorkomen en te behandelen en als aanvullende behandeling bij de behandeling van osteoporose (botontkalking), wanneer een risico van een calcium- en vitamine D3-tekort wordt vermoed.

Kalcipos-D bevat calcium en vitamine D3. Dit zijn belangrijke componenten voor de botvorming. Vitamine D3 reguleert de opname en de omzetting van calcium en tevens de inbouw van calcium in het botweefsel.

Raadpleeg uw arts, apotheker of ander personeel in de gezondheidszorg als u nog andere vragen heeft en volg hun aanwijzingen altijd op.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Neem Kalcipos-D niet in

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor de werkzame bestanddelen of voor één van de andere bestanddelen van Kalcipos-D.
  • als u hypercalciëmie heeft (verhoogde calciumspiegels in het bloed) of hypercalciurie (verhoogde spiegels in de urine).
  • als u hypervitaminose D heeft (verhoogde vitamine D spiegels in het bloed).
  • als u nierstenen heeft.
  • als u last heeft van nierfalen.

Wees extra voorzichtig met Kalcipos-D

  • als u aan sarcoïdose lijdt (een speciale soort bindweefselziekte die de longen, huid en gewrichten kan aantasten). Raadpleeg uw arts voordat u start met de behandeling met Kalcipos-D.
  • als u andere geneesmiddelen gebruikt die vitamine D en calcium bevatten.
  • als u een verminderde nierfunctie heeft of een sterke neiging tot niersteenvorming. Raadpleeg dan uw arts voordat u start met de behandeling met Kalcipos-D.
  • als u niet mobiel (langdurig gebrek aan beweging) bent vanwege botontkalking (osteoporose). Raadpleeg uw arts.

Raadpleeg uw arts voordat u Kalcipos-D inneemt als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is.

Inname met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kortgeleden hebt gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen.

Het effect van de behandeling kan worden beïnvloed als dit geneesmiddel tegelijk wordt gebruikt met bepaalde andere geneesmiddelen tegen:

  • hoge bloeddruk (thiazidediuretica).
  • hartproblemen (hartglycosiden zoals digoxine).
  • hoge cholesterolspiegels (cholestyramine).
  • verstopping (laxeermiddel) (laxeermiddelen zoals vloeibare paraffine).
  • vallende ziekte (epilepsie) (fenytoïne of barbituraten).
  • aandoeningen met ontstekingen/onderdrukking van de afweer (corticosteroïden).

Zorg er voor dat uw arts het weet als u een van bovenstaande geneesmiddelen gebruikt. Het kan nodig zijn om de dosis aan te passen.

Als u gelijktijdig een bepaald geneesmiddel gebruikt voor:

  • botontkalking (osteoporose) (bisfosfonaten). U moet dit minstens 1 uur vóór de inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor:

  • infectie (chinolonen). U moet deze minstens 2 uur vóór de inname of 6 uur na inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor:

  • infectie (tetracyclinen). U moet deze minstens 2 uur vóór de inname of 4 tot 6 uur na inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor:

  • tandbederf (gaatjes) (natriumfluoride)
  • bloedarmoede (anemie) (ijzer) U moet deze geneesmiddelen minstens 3 uur vóór de inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig een bepaald geneesmiddel gebruikt voor:

  • verhoogde werking van de schildklier (hyperthyroïdie) (levothyroxine) U moet minstens 4 uur wachten tussen de inname hiervan en de inname van Kalcipos-D.

Inname van Kalcipos-D met voedsel en drank

De calciumabsorptie kan worden geremd door voedsel dat oxaalzuur (komt voor in spinazie en rabarber) of fytinezuur (komt voor in volkorengranen) bevat. U moet minstens twee uur wachten met het innemen van Kalcipos-D na het eten van voedsel dat rijk is aan oxaalzuur of fytinezuur.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap mag de dagelijkse inname van calcium niet hoger zijn dan 1500 mg en van vitamine D niet hoger dan 600 I.E. Kalcipos-D wordt daarom niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Wanneer u echter een tekort heeft aan calcium en vitamine D, mag u Kalcipos-D wel gebruiken.

Kalcipos-D mag gebruikt worden tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven. Calcium en vitamine D3 gaan over in de moedermelk. Dit moet in acht genomen worden als aanvullende vitamine D wordt toegediend aan het kind.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Kalcipos-D heeft geen bekende effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Kalcipos-D

Eén tablet Kalcipos-D bevat 200 mg glucose en 1,8 mg sucrose. Als uw arts u heeft verteld dat u sommige suikers niet kunt verdragen, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Kalcipos-D bevat glucose dat schadelijk kan zijn voor uw tanden. Het is daarom belangrijk voor een goede mondhygiëne te zorgen.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

De dosering wordt individueel door uw arts bepaald. Gebruikelijke dosis: 1 tablet per dag.

U kunt op de kauwtablet kauwen of zuigen, maar slik de tablet nooit heel door.

De hoeveelheid calcium in Kalcipos-D is minder dan de aanbevolen dagelijkse innamehoeveelheid. Kalcipos-D is daarom bedoeld voor patiënten met een behoefte aan extra vitamine D maar met een dagelijkse calciuminname van 500-100 mg per dag. De voorschrijver dient de hoeveelheid calcium die door de patiënt wordt ingenomen te schatten.

Kalcipos-D is niet bedoeld voor gebruik door kinderen en jongvolwassenen.

Wat u moet doen als u meer Kalcipos-D heeft ingenomen dan u zou mogen

Als u meer Kalcipos-D heeft ingenomen dan u zou mogen, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts of apotheker.

Enkele verschijnselen van een overdosering met Kalcipos-D zijn verlies van eetlust, dorst, abnormaal toegenomen uitscheiding van urine, misselijkheid, braken en verstopping (obstipatie).

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Kalcipos-D bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

U moet stoppen met het innemen van Kalcipos-D en onmiddellijk een arts raadplegen als u last krijgt van de verschijnselen van ernstige allergische reacties zoals:

  • Gezwollen gezicht, lippen, tong of keel.
  • Slikproblemen
  • Rode bultjes en ademhalingsproblemen

Soms (beïnvloedt 1 tot 10 van de 1.000 gebruikers):

Verhoogde calciumspiegels in het serum (hypercalciëmie) en of verhoogde calciumspiegels in de urine (hypercalcurie).

Zelden (beïnvloedt 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers):

Verstopping (obstipatie), winderigheid, misselijkheid, buikpijn, diarree, jeuk, huiduitslag en galbulten.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

Ernstige allergische reacties.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt, of als u een bijwerking bemerkt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Kalcipos-D niet meer na de vervaldatum die op het etiket is vermeld. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. De verpakking zorgvuldig gesloten houden ter bescherming tegen vocht. De houdbaarheid na eerste opening van de verpakking is 6 maanden.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met het huishoudelijke afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat Kalcipos-D

  • De werkzame bestanddelen zijn calciumcarbonaat, overeenkomend met 500 mg calcium, en 20 microgram cholecalciferol, overeenkomend met 800 I.E. vitamine D3
  • De andere bestanddelen zijn vloeibare gesproeidroogde glucose, magnesiumstearaat, natriumcitraat, xylitol, all-rac-alpha-tocoferol, acacia, natriumlaurylsulfaat, sucrose, medium chain triglyceriden, natriumoctenylsuccinaat zetmeel (E 1450), siliciumdioxide, natriumascorbaat.

Hoe ziet Kalcipos-D eruit en wat is de inhoud van de verpakking

Kalcipos-D is een witte tot gebroken witte, ronde kauwtablet met de inscriptie R152 aan één kant. Verpakkingen met 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 en 180 kauwtabletten in plastic potten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Kalcipos-D 500 mg/800 IE kauwtablet is in het register ingeschreven onder RVG 102707.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Meda Pharma BV Krijgsman 20

1186 DM Amstelveen

Fabrikant

Recipharm Stockholm AB

Lagervägen 7

SE-136 50 Jordbro

Zweden

Dit geneesmiddel is in lidstaten van de EEA onder de volgende namen geregistreerd:

Zweden, Hongarije: Recikalc-D forte 500 mg/800 IU Duitsland: Calcipot

Bulgarije, Cyprus, Finland, Griekenland, Ierland, Italië, Letland, Luxemburg, IJsland: Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU

Estland: Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU chewable tablets Litouwen: Kalcipos-D forte 500 mg/800 TV kramtomosios tabletės Portugal: Recifor

Malta, Verenigd Koninkrijk: Kalcipos-D 500 mg/800 IU Spanje: Kalcipos-D 500 mg/800 UI

Polen: Kalcipos-D 500 mg + 800 IU tabletki do rozgryzania i żucia Noorwegen: Kalcipos-Vitamin D 500 mg/800 IU

Slowakije: Kombi-Kalz

Oostenrijk: Calciduran Vit. D3 500 mg/800 I.E. – Kautabletten België: Maxical

Denemarken: Kalcipos-D

Nederland: Kalcipos-D 500 mg/800 IE kauwtablet

Tsjechië: Calcium/Vitamin D3 Meda 500 mg/800 IU žvýkací tablety Frankrijk: Calcium Vitamine D3 MEDA PHARMA 500 mg/800 UI Roemenië: Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU comprimate masticabile Slovenië: Kalcipos 500 mg/800 i.e. žvečljive tablete

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in september 2012.

Advertentie

Toelating Nederland
Producent Meda
Verdovend Nee
ATC-Code A12AX
Farmacologische groep Calcium

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.