Harpadol 435 mg, Capsule

Illustratie van Harpadol 435 mg, Capsule
Toelating Nederland
Producent Arko
Verdovend Nee

Vergunninghouder

Arko

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

HARPADOL is een traditioneel kruidengeneesmiddel voor symptomatische behandeling van milde gewrichtspijn. De toepassing is uitsluitend gebaseerd op langdurige gebruikservaring.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Neem HARPADOL niet in

- indien u allergisch (overgevoelig) bent voor Harpagophytum (Duivelsklauw) preparaten of een van de andere ingredienten van HARPADOL.

Wees extra voorzichtig met HARPADOL

- als bij u een ulcus pepticum (maagzweer) of ulcus duodeni (darmzweer) is vastgesteld. Uit voorzorg wordt het gebruik van Harpagophytum (Duivelsklauw) preparaten door patiënten met een ulcus pepticum (maagzweer) of ulcus duodeni (darmzweer) afgeraden.

Neem contact op met uw arts als één van bovengenoemde waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Inname met andere medicijnen

Tot nu toe zijn er geen interacties tussen HARPADOL en andere geneesmiddelen gerapporteerd. Vertel desondanks uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Inname van HARPADOL met voedsel en drank

HARPADOL kan in combinatie met voedsel en drank worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens bekend voor gebruik bij zwangerschap en lactatie. Gebruik van HARPADOL wordt dan ook afgeraden tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet waarschijnlijk dat Harpadol bij de aangegeven dosering een effect heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg deze instructies strikt op tenzij uw arts u andere heeft gegeven. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts of apotheker.

HARPADOL capsules zijn bestemd voor inname via de mond. Voor volwassenen en adolescenten boven de 18 jaar.

‘s Morgens, ‘s middags en ‘s avonds 1 capsule tijdens de maaltijd met een groot glas water innemen.

Als de symptomen langer dan vier weken aanhouden, of als ze verergeren, dient een arts geraadpleegd te worden.

Wat moet u doen als u meer HARPADOL heeft ingenomen dan u zou mogen

Tot nu toe zijn geen effecten bekend van overdosering.

Wat moet u doen als u vergeten bent om HARPADOL in te nemen

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van HARPADOL

Er zijn geen effecten te verwachten als u stopt met het innemen van HARPADOL.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan HARPADOL bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.Gemeld zijn:

  • hoofdpijn, duizeligheid
  • diarree, misselijkheid, buikpijn
  • allergische (overgevoelige) huidreacties.

Op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten bereik en het zicht van kinderen houden.

Gebruik HARPADOL niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de flacon en de verpakking achter “THT”..

In de originele verpakking bewaren, bij een temperatuur beneden de 25°C.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat HARPADOL

  • Het werkzame bestanddeel is Harpagophytum procumbens D.C. en/of Harpagophytum zeyheri Decne, radix (Duivelsklauwwortel).
  • De andere bestanddelen zijn magnesiumstearaat (van plantaardige oorsprong), colloïdaal gehydrateerde silica en hypromellose (capsulewand).

Hoe ziet HARPADOL er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Farmaceutische vorm: harde capsule.

Een verpakking bestaat uit een bruine PVC (polyvinyl chloride) flacon van 45 of 150 capsules, met een veiligheidsdop gemaakt van herverwerkbaar LDPE (low-density polyethylene).

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

LABORATOIRES ARKOPHARMA

LID de Carros Le Broc – 1er avenue, 2709 m 06510 CARROS

France

Tel. : +33 4 93 29 11 28

Fax: +33 4 93 29 11 62

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in februari 2010

Advertentie

Toelating Nederland
Producent Arko
Verdovend Nee

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.