Gaviscon 250 mg aardbei, kauwtabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

- Als u weet dat u overgevoelig bent voor één of meerdere van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten, omdat er heel zelden ademhalingsproblemen en huiduitslag zijn voorgekomen. Deze stoffen kun u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• Als u bent geadviseerd om een natrium- of calciumbeperkt dieet te volgen, raadpleeg dan uw arts voordat u dit product gebruikt, aangezien dit medicijn natrium (10,6 mmol bij een dosering met 4 tabletten) en calcium (3,2 mmol bij een dosering met 4 tabletten) bevat.
• Als u een nier- of hartaandoening heeft of heeft gehad. Bespreek dan met uw arts het zout dat in dit middel zit. Bepaalde zouten kunnen namelijk voor problemen zorgen bij deze aandoeningen.

GavisconRECKITTStrawberry Chewable Tablets Sodium alginate 250mg Sodium hydrogen carbonate 133.5mg Calcium Carbonate 80mg

Dit geneesmiddel bevat aspartaam

Als u fenylketonurie heeft, moet u er rekening mee houden dat dit product gezoet is met aspartaam, een bron van fenylalanine.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Wacht na het innemen van andere geneesmiddelen minimaal twee uur voordat u dit middel inneemt. Dit middel kan namelijk de werking van sommige andere geneesmiddelen beïnvloeden..

Zwangerschap en borstvoeding

U mag dit middel gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Voor oraal gebruik. De tabletten moet u goed kauwen.

Gebruik bij volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar: Als symptomen zich voordoen, neem dan twee tot vier tabletten na de maaltijd en voor het naar bed gaan.

Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar

Enkel te gebruiken op medisch advies

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Indien u teveel Gaviscon heeft gebruikt, kunt u last hebben van een opgeblazen gevoel. Het is vrij onwaarschijnlijk dat u hier last van heeft, maar neem wel contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen

Zoals elk geneesmiddel kunnen Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden na het gebruik van Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten:

Zeer zelden (minder dan 1 op 10.000 patiënten) kan er een allergische reactie op een van de bestanddelen ontstaan. Mogelijke klachten die dan kunnen optreden zijn huiduitslag, jeuk, moeite met ademen, duizeligheid en zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Stop dan met het gebruik van dit middel en neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

GavisconRECKITTStrawberry Chewable Tablets Sodium alginate 250mg Sodium hydrogen carbonate 133.5mg Calcium Carbonate 80mg

Gebruik dit product niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje (EXP: {maand/jaar)). Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum

Bewaren beneden 25°C.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn:

Natriumalginaat	250 mg
Natriumwaterstofcarbonaat	133,5 mg
Calciumcarbonaat	80 mg

De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn:

Mannitol (E421), macrogol 20.000, aspartaam (E951), aardbeiensmaak (bevat maltodextrine, gemodificeerd zetmeel E1450, plantaardige olie, propyleenglycol E1520), rood ijzeroxide, xylitol, carmellose natrium en magnesiumstearaat.

Deze tabletten bevatten geen suiker of gluten.

Hoe zien Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten eruit en hoeveel zitten er in een verpakking?

Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten zijn lichtroze, ronde, platte tabletten met schuine randen en met de geur en smaak van aardbei. De tabletten zijn aan één zijde bedrukt met een zwaard en cirkel, en aan de andere zijde met GS250.

Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten kunnen verkrijgbaar zijn in verpakkingen van 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 of 64 tabletten in blisterverpakkingen of 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2x16, 2x18, 2x20, 2x22 of 2x24 tabletten in polypropyleen verpakkingen. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Reckitt Benckiser Healthcare B.V., Radarweg 60, 1043 NT Amsterdam, Nederland

Fabrikant

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Nederland

In het register ingeschreven onder:

RVG 31439 Gaviscon 250 mg aardbei, kauwtabletten

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België (BE)	Gaviscon aardbei 250 mg kauwtabletten
Bulgarije	Gaviscon Strawberry Tablets 250 mg/133,5 mg/ 80 mg / Chewable
	Tablets
Cyprus	Gaviscon Strawberry Tablets
Duitsland (DE)	Gaviscon Erdbeer 250 mg / 133,5 mg / 80 mg Kautabletten
Franrijk (F)	Gavisconell sans sucre Fraise, comprimé à croquer édulcoré au
	xylitol, au mannitol et à l’aspartam
Griekenland	Gaviscon Strawberry Tablets

GavisconRECKITTStrawberry Chewable Tablets Sodium alginate 250mg Sodium hydrogen carbonate 133.5mg Calcium Carbonate 80mg

Groot Brittannië	Gaviscon Strawberry Flavour Chewable Tablets
Luxemburg (LU)	Gaviscon fraise 250 mg comprimés à croquer
Ierland (IE)	Gaviscon Strawberry Chewable Tablets Sodium alginate 250mg,
	Sodium hydrogen carbonate 133.5mg, Calcium Carbonate 80mg
Portugal	Gaviscon Morango, 250 mg + 133.5 mg + 80 mg, Comprimido para
	mastigar
Roemenië	Gaviscon cu aromă de căpşuni, comprimate masticabile

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2026.