Barnidipine HCl Medcor 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt:

- als u aan een ziekte van de nieren lijdt - als u aan een hartziekte lijdt. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Barnidipine HCl Medcor mag niet worden gebruikt door kinderen onder de 18 jaar. Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Gebruikt u naast Barnidipine HCl Medcor nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit is vooral van belang als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt, omdat deze niet samen met Barnidipine HCl Medcor gebruikt moeten worden:

BSMC01507.01/juni 2025 Vertel uw arts ook als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol? U moet voorzichtig zijn met gelijktijdig gebruik van alcohol of grapefruitsap, omdat deze het effect van Barnidipine HCl Medcor kunnen vergroten. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. U dient Barnidipine HCl Medcor niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij dit medische noodzakelijk is. Gebruik Barnidipine HCl Medcor niet als u borstvoeding geeft. Barnidipine kan worden uitgescheiden in de moedermelk. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van Barnidipine HCl Medcor op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen. Barnidipine HCl Medcor kan echter duizeligheid veroorzaken en daarom dient u zich ervan bewust te zijn hoe u op Barnidipine HCl Medcor reageert voordat u gaat rijden of een machine gaat bedienen. Barnidipine HCl Medcor capsules bevatten sucrose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De gebruikelijke startdosering is eenmaal daags 1 capsule Barnidipine HCl Medcor 10 mg. Dit kan, na overleg met uw arts, eventueel verhoogd worden tot eenmaal daags 1 capsule Barnidipine HCl Medcor 20 mg of eenmaal daags 2 capsules Barnidipine HCl Medcor 10 mg. Indien u een oudere patiënt bent, is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk. Uw arts zal u vermoedelijk in het begin van de behandeling extra aandacht geven. Instructies voor juist gebruik

Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Indien iemand een grote hoeveelheid capsules tegelijk inneemt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker of breng de betrokkene naar de eerste hulp afdeling van een ziekenhuis. Mogelijke verschijnselen van overdosering kunnen zijn: flauwte, vertraagde of versnelde hartslag, sufheid, verwardheid, misselijkheid, braken en toevallen/stuipen (convulsies). Bent u vergeten dit middel in te nemen? Wanneer u Barnidipine HCl Medcor niet op tijd hebt ingenomen, dient u de capsule dezelfde dag alsnog in te nemen. Als u dit de volgende dag pas ontdekt, dan moet u de vergeten dosis niet meer innemen. U dient dan het schema van eenmaal daags weer te volgen. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Als u een ernstige allergische reactie krijgt, die ademhalingsproblemen of duizeligheid veroorzaakt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of verpleegkundige. Bij gebruik met Barnidipine HCl Medcor kunnen de volgende bijwerkingen voorkomen: Bijwerkingen die zeer vaak voorkomen: bij meer dan 1 op de 10 mensen

Bijwerkingen die vaak voorkomen: bij maximaal 1 op de 10 mensen

- duizeligheid - hartkloppingen Niet bekend (de mate van voorkomen kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Deze bijwerkingen zullen over het algemeen binnen een maand afnemen of verdwijnen gedurende de behandeling (binnen een maand voor de vochtophoping en binnen twee weken voor ‘roodheid in het gezicht’, hoofdpijn en hartkloppingen). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25°C. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket op de verpakking na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

- De werkzame stof in dit middel is 10 mg of 20 mg barnidipine hydrochloride, overeenkomend met respectievelijk 9,3 en 18,6 mg barnidipine per capsule. - De andere stoffen in dit middel zijn: capsule-inhoud: carboxymethylcellulose, polysorbaat 80, sucrose, ethylcellulose en talk. capsulewand: titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172) en gelatine. drukinkt: schellak, propyleenglycol (E1520), zwart ijzeroxide (E172) en ammonia. Hoe ziet Barnidipine HCl Medcor eruit en hoeveel zit er in een verpakking? De capsules zijn geel van kleur. Barnidipine HCl Medcor 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte heeft de code 10 LT155. Barnidipine HCl Medcor 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte heeft de code 20 logo155. Barnidipine HCl Medcor capsules zijn verpakt in aluminium-aluminium doordrukstrips (met PVC en polyamide coating) in kartonnen dozen met 28 harde capsules.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder/ompakker: Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE Lelystad Fabrikant: Delpharm Novara s.r.l. Via Crosa 86 Cerano (NO) 28065 Italië Dit medicijn is in het register ingeschreven onder: Barnidipine HCl Medcor 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte RVG 136719//20554 L.v.h.: Italië Barnidipine HCl Medcor 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte RVG 136721//20555 L.v.h.: Italië Het product uit deze bijsluiter wordt in Italië op de markt gebracht onder de naam: Vasexten, 10 mg capsule a rilascio modificato Vasexten, 20 mg capsule a rilascio modificato Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2026